Алкилселениды

Стабильная к окислению композиция состоит из масла и антиокислительной присадки — алифатического амина С — С50 (например, триоктил- или додециламина), алкилселенида или алкил-фосфина С1 — С50 и соединения переходного металла (Си, Мп, Сг, Ре, Со), например нафтената кобальта или меди и др. пат. США 377846]. Патентуется синергетическая композиция пат. США 4122021] антиокислителей для смазочных масел, состоящая из фенилнафтиламина без боковых цепей или с радикалами (алкил С1—С12, арил Сб—С20, аралкил или алкиларил С7—С20) в количестве 0,15—3 % и маслорастворимого диарил- или арилалкил-сульфоксида. Соотношение сульфоксида и фенилнафтиламина 1 1 -Ь 10. Композиция может содержать также различные соли меди — нафтенаты, стеараты и др. [c.56]

В биосферных циклах селена большое значение имеет трансформация нелетучих соединений селена в летучие продукты. Это позволяет использовать микробиологическое образование алкилселенидов для [c.91]

Обычно рекомендуется применять метиловый или этиловый спирт. Однако эти растворители реагируют с селеноцианатом, образуя летучие дурнопахнущие алкилселениды. При.меяяя спирты, невозможно получить селеноцианат, лишенный запака, каким он получается в случае применения ацетона. [c.181]

Когда хлорная ртуть используется в качестве поглотителя для алкилсульфида, алкилселенида или алкиларсина, выделяемых микроорганизмами, осадок, образующийся в 3—5%-ном водном растворе, следует время от времени удалять, а хлорную ртуть заменять свежей. Такая методика имеет два преимущества. Она дает возможность проверять (по температуре плавления), какова природа летучего вещества, выделяемого микроорганизмами, и обнаруживать любое изменение его состава. Кроме того, она исключает возможность постепенного осаждения низкоплавкого меркурихлорида, которое может произойти в результате падения концентрации поглотителя вследствие выделения нерастворимого меркурихлорида. [c.19]

Селенолы (аналоги спиртов) — бесцветные жидкости, которые можно получить из селена реакцией (5), подкислением металлических производных алкилселенидов, например СгНзЗеМа, и алкилированием металлгидроселенидов, например КаЗеН. Известны также гетероциклические соединения, содержащие селен, такие, как селенофен. [c.249]

Разделение некоторых алкилселеновых соединений методом газо-жидкостной хроматографии. (Алкилселениды, диселениды и селе-ноцианаты. НФ карбовакс 20М или силикон D -550 на хромосорбе W т-ра 35—175° детекторы пламенно-ионизационный и по захвату электронов.) [c.98]

Алкильные соединения. При перегонке нейтральных или кислых селенидов с солями алкилсерных кислот получаются алкилселениды, ЗеИг (И — алкил) и алкилселе но меркаптана ВЗеН — соединения, соответствующие алкилсульфидам (тиоэфирам) и меркаптанам. [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология