Дифенилазота окись

С,Н5-С0-С Н, +К— С.На- С(ОК)-С Н, Примерами радикалов с двухвалентным азотом являются дифенилазот, получаемый нагреванием тетрафенилгидразина в бензоле при 80°, и устойчивый [c.221]

Окись дифенилазота — кристаллическое вещество ярко-красного цвета, имеющее спектр, сходный со спектром окиси азота, на которую оно структурно похоже. В отличие от последней окись дифенилазота не димеризуется даже при —70°. Она легко восстанавливается до дифениламина. [c.570]

Тем не менее радикальный характер окиси азота, как соединения с нечетным числом электронов, достаточно отчетливо проявляется в том, что она является цепным индикатором на другие свободные радикалы. Так, в растворе окись азота мгновенно реагирует с трифенилметилом, дифенилазотом и их аналогами (стр. 54 76), а в газовой фазе немедленно обрывает цепные реакции, идущие через нейтральные алкильные радикалы (стр. 150). Точно так же с С Олями переходных металшов, как например, железа и кобальта, обладающими неспаренными /-электронами, окись азота образует координационные соединения — нитрозилы, в которых имеются только двухэлектронные связи. [c.74]

Окись дифенилазота —О можно получить вымора- [c.352]

Болыиой стойкостью отличаются также соединения четырех-валентного азота. Гак, напрпмер, при окислении дифенилгидроксил-амина (С( Н5).г. —ОИ действием Ag.JO или РЬО получается окись дифенилазота (С( Н5)2 =0 (Виланд)—яркокрасное кристаллическое вещество, при восстановленни легко снова переходящее в ди-фгнилгидроксиламин. Подобно двуокиси азота, окись дифенилазота является сильным окислителем. [c.440]

Радикал дифенилазот [56] со свободной валентностью при атоме N, в противоположность трифенилметилу, не присоединяет кислород, и раствор (СеНд)оК — N( eH5)a пе окисляется при нагреванпи до 100°С. Это также понятно, поскольку энергия связи N — О меньше энергии связи С — О. Поэтому образование радикала ( gHg)aNOO является, вероятно, заметно эндотермическим процессом. [c.55]

Таким образом, при более низкой температуре ингибирование вызывает само исходное Ы-нитрозрсоеди-ненне, а при более высокой — дифенилазот и окись азота, образующиеся в результате диссоциации. Окись азота, присоединяя один радикал, превращается в нитрозосоединение, которое соответственно сказанному выше способно реагировать еще с двумя радикалами. Именно поэтому теоретический стехиометрический коэффициент для этого типа соединений равен 4. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология