Дифенилэтилен Стильбен

Эталонное соединение — 1,2-дифенилэтилен (стильбен) сцинтилляционный Исследуемое соединение [c.18]

Дифенилэтилен (стильбен) существует в цис- и транс-формах. Устойчивая транс-форма имеет т. пл. 124 С, т. кип. 306 С, цис-изомер — [c.187]

Бензойный ангидрид Перекись бензоила транс-1,2-Дифенилэтилен (стильбен) [c.486]

Фенилэтилен (стирол), как уже отмечено выше, гладко реагирует в условиях Макоша, образуя 1-фенил-2,2-дихлорцик-лопропан с выходами 80—95% [441, 453] (см. также [64]). 1,2-Дифенилэтилен (стильбен), который не реагирует в системе хлороформ — трег-ВиОК, образует с реагентом Макоша 1,2-ди-фенил-3,3-дихлорциклопропан с выходом 96 /о. Так же хорошо проходят превращения других малореакциоиноспособных фенил-замещенных этиленов, например, 1,1-дифенил-, 1,1,3-трифенил-этиленов и 1,1-дифенилпропена-1, приводящие к соответствующим дихлорциклопропанам [454] с выходами 79—96%. Тет-рафенилэтилен не реагирует в межфазных условиях. [c.148]

Содержание двойных связей рассчитывают, используя калибровочный график зависимости площади озонограмм от со-, держания двойных связей в эталонном соединении. В качестве эталона чаще всего используют 1,2-дифенилэтилен (стильбен) сцинтилляцианный. Время анализа 10 мин. [c.100]

Дифенилэтилен (стильбен) суш ествует в цис- и транс-формах. Устойчивая транс-форма имеет т. пл. 124° С, т. кип. 306° С, г ис-изомер — т. пл. +5° С. Обычные пути синтеза ведут к транс-жзоме-ру его можно-получить из фенилбензилкетона восстановлением в спирт и последующей, дегидратацией. [c.207]

Упражнение 28-13. Как долншы отличаться спектры соединений VI и VII друг от друга, а также от спектров цис- и торанс-1,2-дифенилэтиленов (стильбенов) [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология