Дифенилэтилен

Бензойный ангидрид Перекись бензоила транс-1,2-Дифенилэтилен (стильбен) [c.486]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с комплексом барий—цинк—дифенилэтилен, не содержат полистирольных микроблоков, в них присутствует 73—74% транс-1,4-звеньев бутадиена и незначительное количество 1,2-звеньев (5,0—6,5%) [28]. Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с использованием барийор-ганического соединения, имеют 40% 1,4-звеньев, 8—10% [c.272]

При другом давлении 1,1-дифенилэтилен имеет следующие температуры кипения ПЗ°/2—3 мм рт. ст. 123—125°/5 мм рт. ст. 135— 136°/13 мм рт. ст. 162—163 /25 мм рт. ст. 270—27Г/760 мм рт. ст.. [c.651]

Бутиллитий присоединяется к 1,1 -дифенилэтилену и к дифенил-ацетилену [c.239]

Часть реакций замещения осложнена дальнейшими превращениями лигандов. Так, при взаимодействии дифенилацетилена с некоторыми низкоспииовыми комплексами образуются координированные дифенилэтилен, ТФЦБ или гексафепнлбензол. [c.374]

При взаимодействии дифенилацетилена с некоторыми низкоспиновыми комплексами образуются металлорганические соединения, лигандом в которых являются дифенилэтилен, ТФЦБ, или гексафенилбензол. Примером реакции замещения, которая осложнена дальнейшими превращениями лигандов, служит реакция [c.46]

Дифенилэтилен получают дегидратацией метилди нилкарбино-ла, синтезированного взаимодействием метилмагнийиодидд-с бензофеио-ном , или же из метилдифенилкарбинола путем насыщения хлористым водородом и нагревания полученного хлорида с четырехкратным количеством пиридина - [c.651]

Наиболее легко дегидратируются третичные спирты, наиболее трудно—первичные. Высококипящие третичные спирты самопроизвольно отщепляют элементы воды, иногда даже при нагревании ниже температуры их кипения. Так, метилдифенилкарбинол (т. кип. 175— 180°/20 мм рт. ст.) при нагревании до температуры 210730 мм рт. ст. превращается в дифенилэтилен . [c.697]

Фенилэтилен (стирол), как уже отмечено выше, гладко реагирует в условиях Макоша, образуя 1-фенил-2,2-дихлорцик-лопропан с выходами 80—95% [441, 453] (см. также [64]). 1,2-Дифенилэтилен (стильбен), который не реагирует в системе хлороформ — трег-ВиОК, образует с реагентом Макоша 1,2-ди-фенил-3,3-дихлорциклопропан с выходом 96 /о. Так же хорошо проходят превращения других малореакциоиноспособных фенил-замещенных этиленов, например, 1,1-дифенил-, 1,1,3-трифенил-этиленов и 1,1-дифенилпропена-1, приводящие к соответствующим дихлорциклопропанам [454] с выходами 79—96%. Тет-рафенилэтилен не реагирует в межфазных условиях. [c.148]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.29 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.545 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.827 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.440 , c.441 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.45 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология