Радикальное присоединение галоидоводородов

Особое поведение бромистого водорода в ряду других галоидоводородов (т. е. способность его присоединяться по двойной связи вопреки правилу Марковникова) было объяснено Харашем на основании термохимических данных. Теплота реакции каждой из трех отдельных стадий при радикальном присоединении галоидоводорода (см. предыдущие уравнения) к этиленовым углеводородам выражается следующими значениями (табл. 12) [c.217]

О радикальном присоединении галоидоводородов к олефинам см. стр. 8.5. [c.157]

Теплоты реакций отдельных стадий радикального присоединения галоидоводородов к олефинам имеют следующие приближенные значения. [c.187]

Данное выше толкование ионного механизма процесса присоединения или замещения у этиленовой двойной связи может быть распространено и на многие другие реакции. Особенный интерес представляют закономерности, наблюдающиеся при присоединении галоидоводородов (преимущественно, бромистого водорода) к несимметрично замещенным этиленам. Как уже указывалось (радикальное присоединение, стр. 226), в присутствии кислорода воздуха или перекисей бромистый водород присоединяется, например, к 1-бромпропену-2 по схеме А, в то время как ионное присоединение по схеме Б приводит к образованию 1,2-дибромида (правило Марковникова) [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология