Азеотроп почти касательный

Азеотропные смеси, характеризующиеся вышеописанным характером изобар, носят название касательных азеотропов. Очевидно, что приведенный случай является идеальным. Практически азеотропы бывают касательными только тогда, когда азеотропное понижение составляет 0,1—0,2° они содержат обычно 2—6% другого вещества (хотя иногда и значительно больше) каждый из таких азеотропов граничит с одной стороны с зеотропом, а с другой стороны—с азеотропом, образованным ближайшими гомологами с компонентом А. Эти последние системы носят название почти касательных зеотропа и азеотропа (рис. 40). [c.65]

Рис. 40. Графическое изображение почти касательных зеотропа и азеотропа.

Разделение веществ, образующих касательные и почти касательные азеотропы [c.68]

В органической химии часто встречаются системы, в которых главный компонент загрязнен небольшим количеством веществ, кипящих при значительно более высокой температуре и образующих с главным компонентом касательные и почти касательные азеотропы и зеотропы. [c.68]

Эти системы носят название почти касательных зеотропа и азеотропа (рис. 40). [c.65]

Очень сложный характер имеет концентрационная зависимость мольных объема, энтальпии и энтропии вблизи критической фазы азеотропа. Критические изот бары — изотермы этих величин вблизи этой фазы имеют точки перегиба с почти вертикальными касательными. Однако, как оказалось, в самой критической точке азеотропа эти изобары — изотермы имеют точку возврата с вертикальной касательной. Значения парциальных мольных величин для обоих компонентов (а не только для растворенного вещества, как вблизи критической точки чистого растворителя) стремятся в этой точке к бесконечности. Этим свойства критической фазы азеотропа отличаются и от свойств разбавленных критических фаз, и от свойств концентрированных критических фаз двойного раствора. [c.168]

Понятие касательной азеоТропии и почти касательной зеотропии и основанное на нем понятие диапазона азеотропного фактора введено л—77 4 [c.65]

Понятие касательной азеотропии и почти касательной зеотропии и основанное на нем понятие диапазона азеотропного фактора введено В. Свентославским. В результате его работ стало возможным установить систематику азеотропов и создать научные основы разделения веществ с помощью азеотропной перегонки . [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология