зеотроп,

Известно, что разница температур кипения чистых компонентов составляет в этой смеси 44 °С, однако, несмотря на большую относительную летучесть компонентов и отсутствие азеотропов, получить достаточно сухой ацетон методом обычной ректификации можно лишь на колоннах большой эффективности. Исследования показали, что эта смесь характеризуется наличием почти тангенциального зеотропа. Теплота испарения воды больше теплоты испарения ацетона и, следовательно, при повышении давления паровая фаза будет обогащаться водой. В связи с этим естественно предположить, что при повышении давления (температуры) данная [c.128]

Пример такого экстраполирования приведен на рис. V, 16. По мере возрастания концентрации компонента 1 в азеотропе при ка-ком-то значении давления мы войдем в интервал концентраций, близко примыкающий к нулю или единице (рис. V, 16, б). Азеотропы такого типа названы В. В. Свентославским почти тангенциальными азеотропами. Как только Xi= I, азеотроп станет тангенциальным, и кривая равновесия будет касаться диагонали в точке Х1= 1 (рис. V, 16,в). При дальнейшем изменении давления кривая равновесия в точке = 1 пересечет диагональ под конечным углом, а при концентрации x > 1 азеотропная точка будет двигаться, постепенно удаляясь от точки, соответствующей чистому легколетучему компоненту. Пока эта точка находится в интервале концентраций, близких к единице, кривая равновесия в общем случае на участке Хг<Ц будет проходить весьма близко от диагонали. Здесь мы имеем случай почти тангенциального зеотропа. Этот термин поясняет тот факт, что исследуемая смесь не азеотропна, однако при сравнительно небольшом изменении давления данный азеотроп обязательно появится. Случай, когда в результате дальнейшего изменения давления мнимая азеотропная точка имеет координаты Хг> 1, будет характеризовать обычную зеотропную смесь. [c.126]

Слово азеотроп взято из греческого языка. Оно означает, что компоненты не могут быть отделены друг от друга. В 1931 г. автор данной монографии предложил термин зеотроп для любой смеси двух или нескольких жидкостей, которые можно разделить ректификацией (см. стр. 20). Этот термин применим в трех случаях 1) смесь подчиняется закону Рауля 2) отклонения от закона Рауля положительны 3) отклонения отрицательны. [c.12]

Азеотропные смеси, характеризующиеся вышеописанным характером изобар, носят название касательных азеотропов. Очевидно, что приведенный случай является идеальным. Практически азеотропы бывают касательными только тогда, когда азеотропное понижение составляет 0,1—0,2° они содержат обычно 2—6% другого вещества (хотя иногда и значительно больше) каждый из таких азеотропов граничит с одной стороны с зеотропом, а с другой стороны—с азеотропом, образованным ближайшими гомологами с компонентом А. Эти последние системы носят название почти касательных зеотропа и азеотропа (рис. 40). [c.65]

Рис. 40. Графическое изображение почти касательных зеотропа и азеотропа.

Как уже отмечалось, тангенциальная азеотропия имеет большое значение в практике ректификации неидеальных смесей. Особые осложнения вносят почти тангенциальные азеотропы и зеотропы. В качестве примера рассмотрим бинарную смесь ацетон — вода. [c.128]

В органической химии часто встречаются системы, в которых главный компонент загрязнен небольшим количеством веществ, кипящих при значительно более высокой температуре и образующих с главным компонентом касательные и почти касательные азеотропы и зеотропы. [c.68]

ПОЧТИ ТАНГЕНЦИАЛЬНЫЕ АЗЕОТРОПЫ И ЗЕОТРОПЫ [c.126]

Рис. V, 16. Стадии образования почти тангенциальных азеотропов и зеотропов.

Термодинамика азеотронов и зеотропов в настоящей монографии не рассматривается. Классификация жидких систем приведена ниже с целью дать общее представление о всех видах азеотропов и зеотропов, встречающихся или специально приготовлеппых смешением различных органических соединений, а также смесей гомологических рядов. Необходимо отметить, что теоретические и эксиериментальные основы такой классификации создали Коновалов, Вревский, Юнг, Завидский и Лека. [c.16]

При изучении азеотропии в бинарных составляющих фракции Сз производства изопрена установлено [84, 85], что многие углеводороды в смесях с изопреном и между собой образуют тангенциальные и почти тангенциальные азеотропы и зеотропы. Исследование ректификации [86] реакционной смеси производства жирных спиртов на основе синтеза из окиси углерода и водорода показало, что спирты с углеводородами жирного ряда образуют азеотропные ряды, включающие почти тангенциальные азеотропы. [c.129]

Рис. 2 отображает общее свойство, выраженное неравенством (II, 1), а именно, различие составов жидкой и паровой фаз для любого зеотропа. По этой причине допускаем, что па любой тарелке ректификационной колонны устанавливается подвижное квазиравновесие между двумя фазами, отличающееся от термодинамического (статического) равновесия. Наряду с этим на каждой тарелке устанавливается определенная температура, которая понижается при переходе паров с нижележащей на вышележащую тарелку. Температура конденсации пара, находящегося над тарелкой, постепенно пони- [c.20]

Типичным примером является смесь нафталина с п- или л1-крезо-лом [32]. Если в смеси присутствует большое количество представителей гомологического ряда (Я) и их изомеров, образующих положительные азеотропы с веществом Л, то почти тангенциальные азеотропы А, Я а), (А, Я 1), тангенциальные А, Н ) и почти тангенциальные (А, Я +1) и А, Я +з) зеотропы и собирают в узком температурном интервале (А )- [c.23]

ПОЧТИ ТАНГЕНЦИАЛЬНЫЕ ЗЕОТРОПЫ [c.32]

Различие между почти тангенциальными бинарными зеотропами либо азеотропами и типичными азеотропами было отмечено в последней книге Лека [17]. Однако в то время не понимали важности этого [c.32]

Тангенциальные или почти тангенциальные положительные или отрицательные зеотропы. [c.33]

Учитывая, что число различных видов исследованных азеотропов продолжает возрастать, ниже приведены обозначения положительных и отрицательных азеотропов и зеотропов. По-видимому, следует установить общие обозначения и для зеотропных смесей, приведенные ниже [c.34]

В соответствии с предложенными символами, подстрочный индекс Z обозначает, что два, три или четыре компонента образуют зеотропы. Знак (—) означает отрицательный бинарный азеотроп или зеотроп. В случае положительных азеотропов и зеотропов знак ( + ) обычно опускается. [c.34]

Понятие касательной азеоТропии и почти касательной зеотропии и основанное на нем понятие диапазона азеотропного фактора введено л—77 4 [c.65]

Рнс, VIII, 5. Обобщенный граф последовательностей выделения фракций 4-компонентной зеотроп-ной смеси. [c.216]

Для исследования бинарных тангенциальных или почти тангенциальных азеотронов предпочтителен эбуллиометрический метод. Основной задачей метода является определение формы изобары температур кипения смесей, начиная с определения ее для чистого низкокипящего компонента А, последовательным прибавлением высококипящего компонента В. Используя этот метод, можно установить, тангенциальна ли или почти тангенциальна изобара к прямой, проведенной горизонтально через точку (рис. 5). Если изобара температур кипения касается горизонтальной линии, образуется тангенциальный азеотроп. В случае, если кривая не касается горизонтальной линии, проведенной через точку система характеризуется почти тангенциальным зеотропом в этом случае используется обо.чначение (А. В) . [c.32]

Часто для обозначения трех упомянутых типов жидких смесей применяют термин теазеотроп . Однако можно привести некоторые возражения против использования этого термина. В греческом языке приставка а значит не , следовательно слово теазеотроп можно перевести как не-не-зеотроп . Очевидно, вместо того, чтобы использовать двойное отрицание, разумнее ввести простой термин зеотроп . [c.12]

Термины азеотроп и зеотроп не дают никаких указаний относительно сосуществования паровой фаз с одной или двумя жидкими фазами. Для уточнения этого в настоящей монографии приняты термины гомо- и гетероазеотроп, гомо- и гетерозеотроп, предложенные ранее-автором [14]. Более подробно терминология и символы, обозначающие различные виды азеотропов и зеотропов, приведены ниже (стр. 33). [c.12]

На рис. 1, д—з показаны примеры, в которых изотермы и изобары проходят почти тангенциально относительно горизонтальных прямых, проведенных через соответствующие точки и Назовем такие системы почти тангенциальными зеотропными системами. Они играют очень важную роль в нолиазеотрон-пых смесях, так как являются последними зеотропами, образуемыми в ходе ректификации сложных систем, содержащих смеси двух или большего количества рядов гомологов и их изомеров. На следующей стадии ректификации в приемнике собираются тангенциальные и почти тангенциальные азеотропы. [c.19]

Ниже приведено разделение систем на гомозеотропы и гомоазеотропы. Необходимо подчеркнуть, что переход гомозеотропов в гомоазеотропы наблюдается при исследовании рядов гомологов и их изомеров и подтверждается существованием тангенциальных и почти тангенциальных зеотропов и азеотропов. [c.33]

Сравнительно большое число систем, состоящих из двух жидкостей, обладает ограниченной взаимной растворимостью, многие из них образуют положительные гетероазеотропы. Число последних будет постоянно увеличиваться в ходе дальнейшего развития наших знаний об азеотропии и зеотропии. [c.35]

Переход гетер о зеотропа в гомозеотроп наблюдается при достаточно высоком давлении, когда температура кипения становится выше критической точки растворимости компопентов. Широких экспериментальных исследований в этой области проведено не было. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология