Свентославский

Рис. 28. Эбулиометр Свентославского (пояснения в тексте).

Рис. 4.2. Прибор Свентославского для определения температуры кипения

Для контроля степени чистоты по температуре кипения Свентославский предложил измерять разность температур при выкипании вещества в дифференциальном эбулиометре [121]. В зависимости от разности температур (А ) вещества разделяются Свентославским на следующие пять классов [c.144]

В описанном приборе обеспечивается высокая точность измерения температуры кипения, поскольку принцип измерения аналогичен используемому в эбулиометрах (например, в эбулиометре Свентославского). Погрешности за счет частичной конденсации пара на стенках головки сведены к минимуму благодаря ее малым размерам. Кроме того, в силу конструктивных особенностей, коиденсация пара на наружных стенках головки не может приводить к погрешностям. При необходимости головка может быть, разумеется, снабжена термоизоляцией и компенсационным электроподогревом. Малые размеры головки, играющей роль сепаратора, увеличивают, конечно, возможность погрешности за счет уноса капель жидкости паром. Однако, как показывает практика, роль этого фактора весьма мала. Опыт показывает, что, несмотря на малые размеры головки, обеспечивается высокая точность получаемых результатов, не уступающая точности данных, получаемых на лучших приборах других конструкций. [c.150]

Рис. 89. Эбуллиоскоп Свентославского для изучения равновесия жидкость — пар в двойных системах

Точное определение температур кипения весьма сложная процедура, так как жидкость может перегреваться, т, е. ее температура будет больше истинной температуры кипения, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Хорошие результаты получаются при использовании аппарата Свентославского (рис. VII. 8, а), в котором ртутный резервуар термометра обрызгивается каплями кипящей жидкости, т. е. находится в термическом контакте как с паром, так и с жидкостью. [c.97]

Оборудование и реактивы лабораторный рефрактометр, настольная лампа, электроплитка, прибор Свентославского, термометр на 100 град ценой деления 0,1 град, мелкие куски фарфора для обеспечения равномерного кипения жидкости, водяная баня, 5—6 пробирок (объемом 2—3 мл) с пробками на шлифах, глазные пипетки, калибровочный график в координатах показатель преломления — состав, 5—6 растворов различного состава исследуемой системы, [c.32]

Рис. 78. Схема эбуллиоскопа Свентославского

Определение температуры кипения исследуемых смесей. Определение проводят с помощью прибора Свентославского (рис. 4.2). В сосуд 1 через шлиф 3 наливают смесь таким образом, чтобы ее уровень был примерно на 1 см выше места присоединения вертикальной трубки 2 добавляют кусочки измельченного фарфора для обеспечения равномерного кипения вставляют в шлиф 3 термометр 4 так, чтобы ртутный шарик находился против места присоединения трубки 2. Смесь нагревают на водяной бане при верти- [c.33]

Перед опытом пробку 2 укрепляют на штативе, затем присоединяют и закрепляют на пробке пробирку 1, содержащую исследуемую смесь, вставляют термометр 3 и обратный холодильник 4. Передвигая весь прибор по штативу вниз, погружают его в водяную баню до фторопластовой пробки. Далее методика работы аналогична описанной выше для прибора Свентославского. [c.34]

Опыт 1. Для получения истинной температуры кипения раствора использовать эбулиоскоп Свентославского (рис. 13, а). Пары жидкости, нагретой в сосуде 1, уносят с собой жидкость по трубке 2, выбрасывая ее в широкий сосуд 3, помещенный в трубку 4. Проходя по трубке, пар и жидкость приходят в состояние равновесия, и любая перегретая жидкость охлаждается при испарении до температуры кипения. Пар конденсируется в холодильнике 5 жидкость сливается по трубке 6 в сосуд 1. [c.53]

Дело в том, что нижние слои жидкости обычно бывают перегреты, а пар в верхних частях прибора может быть переохлажденным. Однако установка термометра так, чтобы шарик его касался поверхности жидкости, не может обеспечить требуемого условия, поскольку при кипении граница жидкости колеблется. Для устранения подобной неточности измерения наиболее целесообразно определять температуру в приборе, в котором резервуар термометра одновременно находится в струе пара и жидкости. Подобная задача наилучшим образом решается в широко распространенных приборах Свентославского и Коттреля. [c.330]

Для определения равновесия жидкость — пар приготовляют исходные растворы (концентрации задаются преподавателем)> которые исследуют, используя приборы Бушмакина, и Свентославского или Коттреля (см. рис. V. 54 и V. 55). В учебных лабораториях можно использовать прибор, изображенный на рис. V. 57. По полученным данным строят зависимость температуры кипения от составов равновесных фаз и состава пара от состава жидкости. [c.350]

В приборе Свентославского (рис. V. 54, а) раствор, подлежащий исследованию, наливают в нижний резервуар 1 прибора через боковой отросток сосуда так, чтобы жидкость находилась в узкой трубке 2. При кипении пар вместе с капельками жидкости устремляется по трубке 2 в отверстие сосуда 3, расположенное вблизи нижней части внутренней запаянной трубки 4, которая содержит ртуть или силиконовое масло (последние увеличивают теплопроводность системы). Сюда же погружают шарик термометра. Нагреватель представляет собою жестяное полукольцо, покрытое асбестом, на который намотаны электроспираль. Это полукольцо охватывает нижнюю трубку 5 в месте соединения ее с резервуаром 1. В ходе опыта нагревание регулируют так, чтобы нижняя часть трубки с термометром [c.330]

Рие. V. 54. Приборы Свентославского а и Коттреля ( 1 для определения температур кипения чистых вешеств и растворов [c.331]

Прибор Коттреля (насос Коттреля, рис. У.54, б) работает по тому же принципу, что и прибор Свентославского. Под давлением образовавшихся паров кипящая жидкость, захватывая пузырьки пара, устремляется в колокол 6 и затем поднимается по трубке 7, омывая резервуар с термометром 4. Насос Коттреля хорошо совмещается с приборами, предназначенными для определения составов равновесных фаз. [c.331]

Цель работы — определение зависимости давления пара от температуры для чистого вещества. Работу проводят в приборе Свентославского (см. разд. V. 11.1). К прибору подсоединяют маностат. После загрузки жидкости в прибор в системе устанавливают заданное давление и нагревают жидкость до кипения. При этом, вследствие поступления паров в систему, давление изменяется. Откачивая из системы воздух, исправляют давление до прежнего значения и опять добиваются кипения. [c.349]

Третья подсистема предназначена для выполнения исследований азеотропии по различным методикам, предложенным В. Свентославским. [c.110]

Из трехкомпонентных систем, образуемых органическими веществами, многие можно представить как совершенные системы Понятие совершенных трехкомпонентных систем введено В. Свентославским в результате ряда теоретических и экспериментальных работ. [c.71]

Для идентификации жидких органических соединений и Определения их степени чистоты чаще всего служит метод определения температуры кипения. В точных физико-химических исследованиях для этой цели применяют специальные приборы, так называемые эбулиометры, в частности эбулиометры Свентославского. Описание их устройства и применения читатель найдет в соответствующих руководствах по физической химии и монографиях. Для препаративных целей, где не нужна особенно большая точность, можно ограничиться определением температуры кипения в обычных приборах для перегонки. [c.146]

Определение упругости насыщенных паров ПМДА и ряда других параметров Давление насыщенных паров пиромеллитового диангидрида определяли эбулиометрическим методом на усовершенствованном приборе Свентославского. Вакуум в системе поддерживали с помощью буферной емкости объемом 30 л и замеряли открытым ртутным манометром с точностью 0,2 мм рт. ст. Температуру кипения определяли нормальным термометром с точностью 0,5°С. Использовали пиромеллитовый диангидрид с кислотным числом 1026. Экспериментальные значения давления насыщенных паров ПМДА при различных температурах приведены в табл. 2.6. [c.106]

Эбулиометры Свентославского изготовляют объемом от 50 до 200 мл. Эбулиометры небольшой емкости используются для измерения температур кипения чистых веществ и смесей с небольшим интервалом температур кипения компонентов. Эбулиометры большей емкости следует применять, если температуры кипения компонентов сильно различаются. [c.47]

Общая теория азеотропных растворов получила наиболее полное развитие в работах А. В. Сторонкина и А. Г. Морачевского, а также в работах В. В. Свентославского и его щколы. [c.321]

Лека, опубликовавщий большое число экспериментальных данных о свойствах азеотропных смесей, пришел к выводу, что определяющее влияние на их свойства оказывают функциональные группы в молекулах компонентов. Азеотропы, образованные каким-нибудь веществом и компонентами с одинаковой функциональной группой, названы им гомофункциональными азеотропами. Азеотропные системы, в которых вещества с одинаковой функциональной группой являются членами одного гомологического ряда, были названы Свентославским [89] поли-азеотропными системами. Предложены различные эмпирические методы предсказания свойств азеотропов в полиазеотропных системах. [c.78]

Для сравнения теоретически вычисленных теплот диазотирования с некоторыми опытными данными целесообразно с ними ознакомитЕэся. Упомянутый В. В. Свентославский опубликовал больнюе количество опытных данных о теплотах азосочетаиия различных диазосоставляющих с Р-нафтолом. Как и для процессов диазотирования, приведены данные о теплотах реакций-элементов, суммирование которых приводит к общему выражению для процесса азосочетаиия и, следовательно, позволяет найти его тепловой эффект. [c.314]

Для определения температуры кипения жидкостей можно также применять прибор, разработанный на кафедре физической и коллоидной химии Ленинградского химико-фармацевтического института (ЛХФИ) (рис. 4.3). В отличие от непрочного хрупкого прибора Свентославского в приборе ЛХФИ шлифовые соединения стеклянных термометра 3 и обратного холодильника 4 с фторопластовой пробкой 2 работают более надежно и не загрязняют исследуемый раствор смазкой. [c.34]

Прибор для определения температуры кипения называется эбулиос-копом В данной работе используют эбулиоскоп Свентославского, схема которого приведена на рис. 86. [c.185]

В работе применяют эбуллиоскоп Свентославского (рис, 78) В сосуд 3 налить жидкость и нагреть ее, образующиеся парь уносят с собой жидкость по трубке 2 в широкую трубку 6, по мещенную в пробирку 7. Жидкость тонкой струей должна сте кать по термометру. В трубке 2 вся избыточная теплота, уноси мая жидкостью вследствие ее перегрева, расходуется на превра щение соответствующего количества жидкости в пар. Таким об разом, температура, которая устанавливается в трубке 6, соот ветствует температуре сосуществования пара с жидкостью при данном давлении. Пар конденсируется в холодильнике 5, а об-разовавщаяся жидкость по трубке 4 возвращается в сосуд 3. [c.188]

Вслед за Бачинским в 1920 г. появилась работа Свен-тославского, который также полагает более целесообразным вычислять молекулярные рефракции по связевым, а не по атомным инкрементам. Метод расчета и численные величины связевых рефракций у Свентославского такие же, как у Бачинского, [c.143]

Значительно точнее эбуллиометры Свентославского и аппараты с термосифонной трубкой, такие, как эбуллиоскоп Вебера, изображенный на рис. 32. На этом приборе можно получать кривые давления паров в пределах от 10 до 760 мм рт. ст. и проводить ряд других измерений, например калибровку термометров, эбуллиоскопические измерения, определение равновесия пар — жидкость, получение характеристик различных фракций дистилла-тов, например в нефтяной и коксохимической промышленности [c.56]

Вопросам теории азеотронных смесей с точки зрения термо динамики и молекулярной кинетики посвящены работы Штуке [14], Коулсона и Херрингтона [15], Куна и Массини [16] и обстоятельные исследования Свентославского [17], в которых рассмотрены также тройные и четверные азеотропы ). В настоя [c.332]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образуем эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (гало идо производные, Р нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

В. в. Свентославский, Физическая химия каменноугольной смолы, ИЛ, jMo kbs, 1958. [c.30]

Свентославский и группа исследователей, работающих под его руководством, много сделали для развития техники измерения температуры кипения смесей. На рис. 28 изображен один из наиболее распространенных типов эбулиометра Свентославского. Исследуемая жидкость наливается в круглодонную колбу 1 объемом 40—150 мл, которая вверху снабжена вертикальной трубкой 2. За счет кипения жидкости паро-жидкостная смесь поднимается по трубке и орошает карман для термометра 3, который для обеспечения более длительного контакта с жидкостью снабжен напаянной снаружи спиралью 4. Карман для термометра помещается внутрь цилиндра 5. Пространство между ним и карманом 3 (сеиарационное пространство) служит для ра.зде-ления жидкости и пара. Последний онденсируется в конденсаторе 6, присоединяемом к системе для регулирования и измерения давления. Конденсат пара стекает в счетчик капель 7, предназна- [c.44]

Как и эбулиометр Уошборна, эбулиометр Свентославского практически полностью исключает погрешность в измерении температуры кипения жидкости за счет ее перегрева. При определении температуры кипения чистых веществ точные результаты получаются при изменении пнтенсивностн кипения в широких пределах. Интенсивность кипения сравнительно мало влияет также па результаты измерения температур кипения смесей веществ с близкими температурами кипения (разность температур кипения до 50°). Если же температуры компонентов смеси сильно различаются (разность температур более 50" ), сказывается обусловленное кипением изменение состава жидкости, орошающей [c.46]

В работе на примере системы вода—этиленгликоль было показано, что в области малых концентраций пизкокипящего компонента эбулиометр Свентославского онисанпон конструкции не дает точных результатов. При увеличении интенсивности кипения измеряемая температура возрастает и, если относить эту температуру к составу загруженной в прибор жидкости, то погрешность может достигать нескольких градусов. [c.47]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.18 , c.185 , c.186 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.16 , c.45 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.97 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.246 , c.254 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.189 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.25 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.32 , c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология