Мезитойная кислота, этерификация

На скорость реакции этерификации влияет также объем группы Р в карбоновой кислоте. Известно, что пивалиновая кислота (67), кислотность которой лишь немного меньше, чем кислотность уксусной кислоты, обра.зует лoжf,ыe эфиры с большим трудом, так как метильные группы. злтрудняют нуклеофильную атаку находящегося рядом атома углерода карбоксильной группы. По этим же причинам мезитойная кислота [c.170]

Этерификации мезитойной кислоты может быть осуществлена по схеме, включающей образование ацильного карбониевого иона VII [c.465]

Объемистые группы, содержащиеся в этерифицируемой кислоте, также затрудняют реакцию. Классическим примером служит мезитойная кислота, которая с трудом поддается этерификации в обычных условиях, так как метильные группы, находящиеся в кольце в соседних (орто) положениях к карбоксильной группе, препятствуют приближению молеку гы спирта, делая, таким образом, промежуточное соединение VI неустойчивым. [c.465]

Этерификация мезитойной (триметилбензойной) кислоты изопропиловым спиртом под воздействием МВИ изучена авторами 2. [c.198]

Справочник химика 21