Уксусная кислота, кислотность

В уксусной кислоте, кислотном растворителе с весьма малой диэлектрической проницаемостью (ДП = 6,2), сила кислот по сравнению с водой уже значительно уменьшена (см. с. 57) и в полном соответствии с приведенным выше прогнозом существенно дифференцирована. [c.60]

Определение содержания уксусной кислоты (кислотное число). Уксусную кислоту определяют прямым титрованием щелочью. [c.101]

Щелочные растворы необходимо подкислять уксусной кислотой, кислотность сильнокислых растворов следует ослаблять, прибавляя уксуснонатриевую соль (стр. 97). Это наиболее чувствительная реакция на К NHj дает подобную же реакцию (см. при NH, ). [c.83]

На стабильность продукта, а также его пригодность к использованию в стальной таре указывает показатель кислотность , пересчитываемый обычно на уксусную кислоту. Кислотность определяется как для жидких, так и для пастообразных продуктов и со-став.ляет не более 0,02%. В некоторых случаях оценка среды производится по pH водной вытяжки. При наличии ингибиторов в спецификации отражается их содержание и предельная кислотность. Так, в 1,3-диоксолан добавляют 2—3% метилового спирта — стабилизатора при кислотности не выше 0,01% СНдСООН [132, с. 316]. [c.329]

Поведение аминокислот в водных растворах обсуждалось в гл. 10 т. 1. Если растворителем служит уксусная кислота, кислотные свойства этих веществ полностью подавлены и они ведут себя просто как слабые основания. Вследствие ограниченной растворимости в ледяной уксусной кислоте аминокислоты обычно растворяют в известном избытке хлорной кислоты и избыток последней определяют обратным титрованием стандартным раствором ацетата натрия. [c.363]

Определяют выход ацетата, содержание в нем связанной уксусной кислоты, кислотность и растворимость в ацетоне. [c.379]

Качество ацетилцеллюлозы и ее пригодность для тех или иных целей определяется в первую очередь такими показателями, как содержание связанной уксусной кислоты, кислотность, растворимость, степень полимеризации и количество примесей. Кроме того, в зависимости от назначения продукта определяют фильт- [c.380]

При ожогах. При незначительных ожогах (I степень) на теле появляются краснота, припухлость и чувствительная боль. Эти места обрабатывают спиртом или 4%-ным раствором марганцовокислого калия и плотно припудривают содой. Затем накладывают повязку с противоожоговой мазью или жировую повязку или покрывают простой стерильной повязкой. При появлении на коже пузырьков с жидкостью (ожог 2-й степени) или обугливания кожи (ожог 3-й степени) срочно вызывают скорую помощь. Ни в коем случае нельзя прикасаться к обожженной поверхности руками или грязными предметами. Обожженную поверхность защищают стерильной повязкой, предварительно обработав кожу вокруг раны спиртом и крепким раствором марганцовокислого калия. При ожоге щелочью или кислотой немедленно обильно промывают обожженные места струей воды, чтобы нейтрализовать ожоги. Щелочные ожоги нейтрализуют борной или 2%-ной уксусной кислотой, кислотные ожоги — 5%-ным раствором соды. [c.182]

Подготовленное кольцо шириной 30 см покрывают каолиновой пастой при помощи щетки. Каолиновая паста изготовляется (в эмалированном ведре) из каолина и воды в отношении 2 3 по весу.. Готовую пасту подкисляют несколькими каплями раствора уксусной кислоты. Кислотность раствора проверяют лакмусовой бумажкой. Удельное сопротивление готовой пасты —обычно около 1000—3000 о.и-сж. [c.223]

Удельный вес, растворимость в воде, коэффициент распределения уксусной кислоты между антренером и водой, оггон до 95° при перегонке с 10 % уксусной кислотой Кислотность [c.60]

По результатам анализа (при уксусной кислоте кислотность =1,45— —1,55%) рассчитывают количество ЫНз, необходимое для нейтрализации остаточной кислоты в эмульсии. В аппарат вносят 75% ЫНз от рассчитанного количества до достижения pH среды 4—6. ЫНз вводят в виде 13—15%-ного водного раствора при работающей мешалке в течение 10 мин. Затем отбирают пробу на pH. Для пластификации полученной поливинилацетатной эмульсии готовят эмульсию дибутилфталата по рецептуре [c.123]

Рассчитать константу скорости первого порядка для реакции диссоциации следующих слабых кислот уксусной кислоты, кислотной формы имидазола aNjH , NH . Соответствующие константы диссоциации таковы 1,75-10 1,2-10 5,7Ы0 . Константы скорости второго порядка для реакции образования кислотной формы из протона и основания равны соответственно 4,5-10 °, 1,5-10 и 4,3-10 " М -с . [c.328]

Так, гидролизаты, получаемые при гидролизе разбавленными кислотами различных растительных отходов, содержат 2,5—8% моносахаридов, 0,5—2% минеральной кислоты (H2SO4 или IT 1) и 0,3—0,5% уксусной кислоты. Кислотность таких гидролизатов отвечает pH = 0,9—1,5. Такие гидролизаты должны быть предварительно нейтрализованы известью, аммиаком или их смесью до pH 4,5. [c.338]

Нафтазарины флуоресцируют в растворе уксусной кислоты. Кислотность оксихинонов меняется с изменением структуры. Так, если соединение имеет свободные гидроксильные группы не в пери-положеняи по отношению к кислороду хинона, то оно титруется как кислота и растворимо в водном растворе бикарбоната или карбоната натрия. [c.59]

H I2 OOH азотная кислота совсем не реагирует, что указывает на отсутствие у этих замещенных уксусных кислот кислотно-основных функций но отношению к HNO3. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология