Кислоты этерификация

Реакция образования эфиров взаимодействием спирта с кислотой (этерификация) является равновесной и обратимой. [c.173]

Этерификация синтетических жирных кислот. Этерификация смеси жирных кислот может осуществляться различными спиртами. В промышленной практике для этих целей наиболее часто употребляются метиловый и н-бутиловый спирты, так как они сравнительно дешевы и легко регенерируются из водных смесей. На ряде промышленных предприятий в СССР и за рубежом для этерификации кислот С,—С9 применяется бутиловый спирт. [c.93]

Каким образом жиры связаны с жирными кислотами Этерификация какого спирта приводит к образованию жиров [c.341]

Катализируемая кислотами этерификация карбоновых кислот (например, бензойной) может протекать по уравнениям а) или б) [c.262]

При окислении бутилового спирта в масляную кислоту в присутствии крепкой серной кислоты этерификация протекает мгновенно, даже на холоду, пока имеется избыток бутилового спирта. [c.148]

Органическая химия (II). Амины-анилин-уксусная кислота-этерификация-нефть и уголь-спиртовое брожение-типы угля-получение кокса и каменноугольного газа-пищевые продукты [c.469]

Механизм катализируемого кислотами гидролиза сложных эфиров такой же, как и механизм катализируемой кислотами этерификации [см. схему (Г.7.38)]. Кислотным гидролизом пользуются только в тех случаях, когда образующаяся кислота неустойчива [c.91]

Такой случай наблюдается при катализируемой кислотами этерификации [c.273]

Таблица 10.5. Относительные скорости катализируемой кислотой этерификации

В последнее время разработан метод получения некоторых эфиров уксусной кислоты этерификацией уксусной кислоты соответствующими спиртами в присутствии ионообменной смолы КУ-2 [1—3]. [c.51]

Этерификация осуществляется в аппарате такой же конструкции, что и активация. Вначале обработанную уксусной кислотой целлюлозу при комнатной температуре дополнительно обрабатывают в течение 1 ч масляной кислотой. Этерификация проводится ступенчато целлюлозу последовательно обрабатывают тремя смесями следующего состава, ч. (масс.) [c.263]

Реакция. Катализируемая кислотой этерификация карбоновой кислоты при помощи спирта. [c.520]

Катализируемая кислотой этерификация [c.590]

Брожению и сгоранию в процессе клеточного дыхания за счет (в конечном итоге) кислорода воздуха подвергаются не сами монозы, а их сложные эфиры с фосфорной кислотой. Этерификация моносахарида фосфорной кислотой в водном растворе осуществляется при действии на него аденозинтрифосфата. [c.462]

В той же работе описаны нитрование, получение хлорангид-ридов кислот, этерификация спиртов и расщепление веществ кислотами. В другой работе [129] описано диазотирование в хроматографическом слое. [c.120]

Для этерификации камфена применяются низшие кислоты жирного ряда муравьиная или уксусная. Лучше применять муравьиную 1) расходуется ее меньше, чем уксусной 2) при одинаковом количестве молей кислоты муравьиная действует в 10—20 раз быстрее, чем уксусная, что уменьшает возможность полимеризации камфена 3) эфир муравьиной кислоты более устойчив и при нагревании до высоких температур не диссоциирует на камфен и кислоту. Этерификация камфена муравьиной кислотой протекает по следующей реакции [c.306]

Известно несколько способов получения эфиров жирных кислот (1), но наиболее распространенным является трехстадийный предварительная ректификация смеси кислот этерификация фракций кислот метиловым, бутиловым или другим спиртом рафинация эфиров. [c.153]

Было, однако, замечено, что перевод карбоксильной группы в слох ноэфирную снимает дезактивирующее действие карбоксильной группы. На этой основе разработан четырехстадийный процесс получения диметилтерефталата, состоящий в окислении п-ксилола в гг-толуиловую кислоту, этерификации последней метиловым сиир-гом, окислении эфира п-толуиловой кислоты в моноэфир терефталевой кислоты и его этерификации в диметилтерефталат [c.398]

Жирные галоядкислоты могут быть получены также из оксикарбо-новых кислот этерификацией галоидоводородными кислотами или действием галоидных соединений фосфора [c.314]

Получение метилового эфира 4-винилбензойной кислоты этерификацией [c.109]

Реакция этерификации протекает медленно (быстро протекают ионные реакции). К тому же она обратимая. Обратный процесс называется гидролизом (омылением). Ионы водорода (например, из Н. ЗО , НС1) ускоряют прямую и обратную реакции. Избыток соогветствующего вещества смещает равновесие в нужном направлении избыток воды благоприятствует гидролизу, избыток спирта или кислоты — этерификации. [c.423]

Наиболее изящным способом превращения алиилсульфохлоридов в кислоты является алкоголиз при этом в отсутствие веществ, связывающих кислоту этерификация не происходит [607]. [c.620]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Повышение температуры благоприятствует и образованию эфи-. ра, II элиминированию. Избыток спирта способствует образованию эфира, избыток кислоты — этерификации. Степень эфирообразова- йия зависит, кроме того, от структуры спирта тенденция к образованию симметричного простого эфира у третичных спиртов ничтожна из-за пространственных затруднений. [c.253]

Реакции алкилгалогенидов, эфиров серной или сульфоновых кислот с анионами карбоновых кислот аналогичны их взаимодействию с аниоиами спиртов или фенолов с образованием связи С—О—С, которая 1в этом случае находится по соседству с карбонильной группой, так что образуется сложный эфир. По своему Механизму эта реакция совершенно отлична от нормальной (ката--1изнруемой кислотами) этерификации карбоновой кислоты спиртом (разд. Г,7.1.5.1) ). [c.271]

Наряду X аминогруппой защищается и карбоксильная группа одновременная защита двух групп была использована для получения Y-бензилового эфира глутаминовой кислоты этерификацией медного комплекса последнего хлористым бензилом и бикарбонатом с последующим удалением защитной группы обычным образом действием сероводорода [597]. [c.267]

А. При действии на целлюлозу концентрированной азотной кислоты (с массовой долей ЬПч10з 75%) без добавления серной кислоты этерификация идет но механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения (SN I) в две С1адии [c.597]

В последнее время чисто эмпирическое правило пространственных затруднений вызывает все больший и больший интерес. При более подробном исследовании выяснилось, что о-моно и о,о-дизамещенные карбоновые кислоты действительно очень медленно реагируют со спиртами, но предел этерификации т. е. количество эфира, отвечающее равновесию, — одного порядка с пределом этерификации кислот, у которых оба 0-положения свободны. Весьма примечательно, что все 0,0-дизаме-щенные бензойные кислоты очень легко этерифицируются при нагревании с этиловым алкоголем до высокой температуры, даже в отсутствии катализатора. Отсюда следует, что термин пространственные затруднения не следует понимать буквально так как при нагревании объем групп не может уменьшаться. Для жирных кислот этерификация также тем более затрудняется, чем больше алкильных групп находится в а- положении (см. А, IV, 1). Из стереоизомерных кислот обычно легче этерифицируется траис-форма Так, эфир ангеликовой кислоты [c.367]

В промышленности эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислых катализаторов с последующей азеотропной отгонкой воды с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-Д этим методом приведена на рис. 14.2. [c.234]

Аденозинфосфаты (аденозинфосфорные кислоты) — эфиры, образованные аденозином и фосфорной кислотой. Этерификация осуществляется по положению 5-рибозного остатка. В зависимости от числа остатков фосфорной кислоты различают аденозинмоно-(АМФ), аде-нозинди-(АДФ) и аденозинтрифосфаты (АТФ) [c.9]