Ароматические иитрозосоединения

С-М=0 ароматические иитрозосоединения, мономеры (среднее из трех усредненных значений от 1,21 до 1,24 в трех структурах) (160, с. 6377 162 163]. [c.33]

Теоретический анализ привел авторов к следующему толкованию открытой ими реакции. Ароматические иитрозосоединения в еще большей степени, чем нитропроизводные, должны служить акцепторами протона, т. е. проявлять основные свойства по отношению к достаточно сильным и не слишком разбавленным кислотам. [c.236]

При действии азотистой кислоты на третичные ароматические амины, например на диметиланилин. образуются соответствующие 1 иитрозосоединения [c.313]

Наблюдение за превращением ароматических соединений ртути Аг—Hg—X при окислительном нитровании в иитрозосоединения заставило авторов специально заняться исследованием поведения нитрозосоединений различных типов в условиях нитрования . При нитровании нитрозобензола азотной кислотой в присутствии окислов азота при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции были получены динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных—нитробензол и п-динитробензол. Нитрование ж-нитрозохлорбензола азотной кислотой в присутствии окислов азота приводит к образованию 2,4-динитро-6-хлор-фенола с выходом около 75% от теоретического [c.235]

В аналогичных условиях иитрозосоединения с заместителем в пара-положении к нитрозогруппе (например, -нитрозохлор-бензол) очень гладко превращаются почти исключительно в соответствующие пара-нитропроизводные. В этом случае, вследствие наличия заместителя в пара-положении, не получается аномальных нитрофенолов. Следовательно, при нитровании ароматических нитрозосоединений нитрофенолы образуются лишь тогда, когда в пара-положении по отношению к нитрозогруппе нет заместителей. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология