Фенол, хлор

Хлорируя фенол хлором, получают монохлорфенол, 2,4-дихлорфенол и далее вплоть до пентахлорфенола. [c.32]

Химические методы очистки состоят в превращении фенола в нерастворимые производные. Так, при взаимодействии с формальдегидом образуются нерастворимые фенолоформальдегидные смолы. Этот метод применяется на первой ступени очистки. На второй ступени наиболее распространенным методом является окисление фенола хлором (или озоном) в щелочной среде с образованием малеиновой кислоты [c.155]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

Запах воды может быть вызван сероводородом, фенолами, хлором, растворимыми солями и т. д. Неприятные запахи и привкусы вода приобретает также от попадания в нее со сточными водами синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ). В воду открытых водоемов с дождевыми н талыми водами попадают пестициды — ядовитые вещества, используемые в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. Они придают воде неприятные запахи и привкусы даже при малых концентрациях, например, тиофос — [c.184]

Техническое перевооружение, реконструкция и совершенствование технологии позволили к 1983 г. оптимизировать расход сырья и энергоресурсов (табл. 6). Удалось в 1,2-1,5 раз сократить потребление реагентов (фенол, хлор, олеум), на 10-15% снизить расход пара, воды, электроэнергии. [c.19]

XIО Ai. Разработаны методы анализа и различных производных фенола (хлор-, нитро- и др.) (см., например, [185, с. 75]). [c.133]

О качественных реакциях па элементы и моно.мерные соединения см. п соответствующих статьях, папр. Анилин, Альдегиды, Фенол, Хлор и др. Определение продуктов пиролиза для И. в. с. может быть осуществлено с применением газожидкостной хроматографии. [c.66]

Второй метод заключается в прямом хлорировании фенола хлором в присутствии катализаторов (алюминий, сурьма, их хлориды и др.) при повышенной температуре [c.122]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором в органических растворителях или в расплаве. Очистку продукта осуществляют перегонкой и экстракцией 2,6-дихлор-фенола растворами щелочей, так как 2,6-дихлорфенол обладает более кислотными свойствами. 2,4-Дихлорфенол можно также получать гидролизом трихлорбензола, приготавливаемого из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. При гидролизе трихлорбензола образуется смесь 2,4- и 2,5-дихлорфенолов, содержание 2,4-изомера составляет - 25 % Смесь обычно разделяют сульфированием 2,5-изомер легче сульфируется и может быть отделен в виде сульфокислоты. [c.231]

Прн хлорировании фенола хлором образуется смесь изомерных хлорфенолов с содержанием 4-хлорфенола не выше 66 %. Для достижения более высокого содержания 4-хлорфенола процесс необходимо вести при возможно более низкой температуре. Изомеры можно разделять путем ректификации на колонке эффективностью не менее 30 теоретических тарелок. Можно разделять хлорфенолы осаждением их из водного раствора фенолятов при постепенном подкислении неорганической кислотой, однако в этом случае образуется довольно значительное количество сточных вод. [c.365]

Фенол, хлор, фтористый водород, серный и сернистый ангидриды не мешают определению [c.119]

Фенол, хлор, хлористый водород, серный и сернистый ангидриды определению не мешают. [c.267]

Дезодорацией называется обработка воды, имеюш ая целью уничтожение дурного запаха и привкуса воды, обусловленного различными примесями, присутствующими иногда в аналитически неопределимых концентрациях. Запах воды может быть вызван наличием в ней сероводорода, фенолов, хлора, растворимых солей и т. д. [c.186]

Например, при обработке метилированных в ядре фенолов хлором при температуре выше 100° с последующим прогревом галоидированного вещества [c.559]

Было предложено также [11] ацетилировать фенолы хлор-уксусным ангидридом и полученные производные разделять в хроматографе с электронозахватным детектором. [c.129]

Методы очистки сточных вод от одно- и двухатомных фенолов разработаны достаточно хорошо. Менее разработаны методы очистки сточных вод, содержащих производные фенола (хлор- или нитрофенолы). [c.140]

Окисление фенола хлором протекает легко, расход активного хлора на окисление 1 мг фенола составляет 6 Мг. [c.141]

Последнее подтверждается данными табл. 33 и 34, полученными при обработке фенолов хлором по точке С. [c.126]

Одним из деструктивных методов обесфеноливания является разрушение фенолов хлором, двуокисью хлора, гипохлоритом или хлорной известью до продуктов, не дающих хлорфенольных запахов. [c.98]

Окисление фенола хлором происходит легко [30 ], причем расход активного хлора на окисление 1 мг фенола составляет 6 мг. Окисление протекает до малеиновой кислоты [c.99]

Образующийся при растворении фенола в щелочи фен-окси-анион более активный нуклеофильный реагент, чем фенол. Ацилирование фенолов хлор ангидридами в щелочной среде осуществляется по методу Шоттен-Баума-на к водно-щелочному раствору фенола добавляют при встряхивании хлорангидрид кислоты. Таким способом получают фенилбензоат, бензонафтол и другие соединения. Аналогично получают сложные эфиры фенолов в щелочной среде путем ацилирования их ангидридами кислот, например, р-нафтилацетат. [c.52]

Крезолы и ксиленолы применяются в качестве дезинфекционного средства в различных смесях. Дезинфекционные и бактерицидные свойства резко усиливаются при введении в молекулу фенолов хлора. Хлорированные крезолы и ксиленолы применяются также для консервирования древесины. [c.318]

Тепловой эффект процесса алкилирования фенолов хлори стым метилом в щелочной среде складывается из теплоты реакции и теплоты изменения концентрации щелочного раствора. [c.361]

Все цехи независимо от принятой системы вентиляции, где возможно выделение сильнодействующих ядовитых газов и паров, предельно-допустимые концентрации которых 0,005 г/м и иже (например, фенол, хлор-прен, хлор и т. д.), а также взрывоопасных газов и паров, нижний предел взрываемости которых менее 10% к объему воздуха, должны быть оборудованы автоматическими приспособлениями или специальными устройствами для сигнализации о присутствии этих газов и паров в пределах, выше допустимых в воздухе рабочих помещений. [c.293]

В некоторых патентах для получения 2,4-Д рекомендуется использовать неочищенный 2,4-дихлорфенол, полученный после хлорирования расплавленного фенола хлором [94, 289, 296, 297]. Например, рекомендована следующая пропись для получения [c.321]

Трихлорфенол практически с количественным выходом получается при хлорировании 2,5-дихлор фенола хлором [475] или при хлорировании 3,4-дихлорфенола хлором [478], но в последнем случае получается смесь 2,4,5-трихлорфенола [47—56%] и 2,3,4-трихлорфенола [38—46]. Разделение такой смеси возможно дробным осаждением из щелочных растворов при подкислении минеральными кислотами. [c.344]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. 98%-ный [c.184]

Прямое хлорирование фенола хлором приводит к смеси хлорфенолов, в которой содержание 4-изомера не превышает 50%. [c.299]

Сточные БОДЫ химических производств являются одним из основных источников загрязнения естественных водоемов и рек. К сильно токсичным загрязнителям относятся соединения тяжелых металлов, цианиды, фториды, фенолы, хлор-органические соединения и др. [c.3]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

Алкилирование по реакции Фриделя—Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизводных и фенолов. Хлор-, бром- и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета- или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирующего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы, полностью исключает возможность алкилирования. [c.294]

Метил-4-хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил-4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65—70 % 2-метил-4-хлорфенола. Изомерный 2-метил-6- [c.235]

Циклобутанол, 4 ци-клопентанол, 5 цн-клогексанол, 5. Ментол 28. Фенол (хлор-фенолы, нитрофено-лы и др.), ПО крезол, 349. Бензиловый спирт, 428. Нафто-лы, 596. Резорцин, 796., Гидрохинон, 836. Пирогаллол, 1071 [c.149]

Аналогичным способом можно диазотировать толуидины, ксилидины. амино-фенолы,. -хлор- и л-питроанилины. [c.266]

Пятигалоидпые соединения фос( )ора действуют главным образом ка.к смесь галоида с трехгалоидным соедииение.м, т. е. преимущественно получаются галоидозамещенные фенолы и эфиры фосфористой кислоты. Обработка фенолов хлор< кисью фосфора Р0С1з приводит к образовани о эфиров фосфорной кислоты. [c.264]

Рассол подкисляют до кислотности 6 мэкв1л, затем в него одновременно вводят окислитель (хлор или гипохлорит) и фенол. Хлора прибавляют несколько больше, чем необходимо по реакции [c.190]

Данный метод обладает преимуществом по сравнению с обычным окислением фенола хлором (так называемое перехлорирова-вие), так как требует значительно меньшей затраты хлора, ибо СГ-ионы, полученные при окислении фенола хлором при разряде на аноде, вновь превращаются в свободный хлор, который окисляет новые порции фенолов, и т. д. [c.68]

Дихлорфенол получают прямым хлорпрованием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. Очень чистый (98%-ный) 2,4-дихлор-феиол может быть получен хлорированием фенола в жидком серппстом ангидриде при температуре, пе превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2,6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2,4,6-трихлорфенола. Достаточно чистый 2,4-дихлорфенол получается и при хлорировании фенола в нитрометапе (концентрация фенола около 25%, 40 °С) [61—63]. [c.277]

Прямое хлорирование фенола хлором приводит к смеси хлорфенолов, в которой содержание 4-изомера не прерышает 50%. Процесс проводят при возможно более низкой температуре. Повышение температуры хлорирования способствует образованию 2-изомера. Разделение изомеров достигается ректификацией на колонке эффективностью не менее 30 теоретических тарелок, [c.434]