Превращения в ароматические соединения

Механизм изомеризационных превращений ароматических соединений, имеющих алкильные заместители, состоящие из двух и более атомов углерода, осложнен из-за совокупности виутри-и межмолекулярных перегруппировок. В соответствии с этим изомеризацию подобных углеводородов целесообразнее рассмот- [c.165]

В предыдущих главах были рассмотрены различные реакции превращения ароматических соединений, при помощи которых может быть осуществлен синтез практически важных веществ. Задача, которую должен решать химик-органик, состоит в том, чтобы разумно используя все эти реакции, предложить наиболее рациональную схему синтеза соединения заданного строения. Общая методика, по которой создаются эти схемы, уже рассматривалась ранее в Упражнениях д.чя повторения (см. гл. 4). [c.336]

Характеристика продуктов превращения ароматических соединений под действием ультразвука [c.249]

Вольтамперометрическое окисление различных лигнинов на графитовом электроде впервые было описано в [53, 54]. При этом авторы отмечали, что вольтамперные кривые хорошо воспроизводятся и удобны для изменения потенциала и тока окисления. Потенциалы полуволн для лигнинов различных видов +0,25 т +0,33 В [55-56]. Столь близкие значения потенциалов свидетельствуют, по мнению авторов, об окислении одного и того же фрагмента макромолекул природного лигнина, например гваяцильного. Вместе с тем потенциал электроокисления лигнина зависит от pH электролита и практически не связан с концентрацией лигнинов, органического растворителя и скоростью развертки потенциала. Подобный экспериментальный подход был использован и для исследования окислительных превращений ароматических соединений структурного звена лигнина в сильнокислых средах [57-59]. [c.130]

Рис. 13.1. Пути ферментативного превращения ароматических соединений в катехол бактериями, разрущающи-ми ксенобиотики.

При гидрогенизации ароматических циклов сначала присоединяется водород, т. е. происходит превращение ароматических соединений в нафтены, а затем уже разрываются кольца. В многоядерных соединениях кольца гидрируются, разрываются и отде- [c.115]

В большинстве пламен образуется ацетилен. По мере приближения к фронту пламени содержание ацетилена возрастает, а затем уменьшается. К образованию ацетилена ведут реакции дегидрирования этилена. Как уже отмечено, в пламенах, содержащих значительное количество водорода, реакции дегидрирования этилена практически не протекают. Кроме реакций дегидрирования этилена к образованию ацетилена может привести распад или превращения ароматических соединений. Уменьшение содержания ацетилена в пламенах может быть вызвано исчезновением по мере увеличения температуры в пламени предельных углеводородов, углеводородов с двойной связью и ароматических соединений. Кроме того, образовавшийся ацетилен претерпевает химические превращения, приводящие к образованию газообраз ных углеродистых продуктов (высокомолекулярных соединений, содержащих меньше одного атома водорода на атом углерода), а затем зародышей конденсированных (дымообразующих) частиц. [c.120]

Изомерные превращения ароматических соединений, молекулы которых характеризуются значительной напряженностью, обусловленной пространственным взаимодействием валентно не связанных атомов, целесообразно рассмотреть в отдельной главе, поскольку они отличаются рядом особенностей. Как будет показано ниже, изомеризация подобных соединений протекает аномально легко и поэтому в ряде случаев ее удается осуществить действием сильных протонных кислот в отсутствие кислот Льюиса. Другой отличительной чертой изомерных превращений пространственно напряженных соединений является их необратимость. Это позволяет полностью превратить исходное соединение в его изомер.. [c.98]

Превращение ароматических соединений в соединения жирного и алициклического рядов. Ароматические соединения в свою очередь могут быть превращены в соединения алициклические или жирного ряда с тем же и меньшим числом углеродных атомов. [c.334]

Подобная поляризация является начальной стадией многочисленных химических превращений ароматических соединений — преимущественно реакций электрофильного и нуклеофильного замещения. [c.429]

Эта реакция является примером превращения ароматического соединения в соединение жирного ряда. [c.298]

Эти исследования привели к чрезвычайно важному для теории строения бензола выводу, что все превращения ароматических соединений в гидроароматические, равно как и обратные переходы от гидроароматических соединений к ароматическим, могут быть полностью объяснены на основе формулы Кекуле. Некоторые детали этих превращений нашли более полное объяснение на основе гипотезы Тиле (см. том I, стр. 378). [c.206]

Изомерные превращения ароматических соединений [c.111]

Такого типа катионы, обычно называемые а-комплексами, образуются в качестве промежуточных частиц при реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду, а также при изомерных превращениях ароматических соединений в присутствии указанных катализаторов [34, 35]. Следует при этом иметь в виду, что образование а-комплексов при замещении и их концентрация [c.111]

Химические свойства ароматических соединений изучены весьма широко, а во многих случаях и достаточно глубоко. Имеющиеся экспериментальные данные позволили сформулировать представления о механизме многих превращений ароматических соединений. Материал о свойствах ароматических соединений можно найти в ниге А. И. Несмеянов, Н. А. Несмеянов. Начала органической химии, т. 2. М., Химия , 1970. [c.209]

Таким образом, можно считать установленным, что все разнообразные химические явления в области нитрования ароматических углеводородов в присутствии ртутного катализатора связаны с образованием и последующими превращениями ароматических соединений ртути. [c.235]

В предыдущих главах были рассмотрены различные реакции превращения ароматических соединений, при помощи которых может быть осуществлен синтез практически важных продуктов. Задача, которую должен решать химик-органик, состоит в том, чтобы, разумно используя все эти реакции, предложить наиболее рациональную схему синтеза соединения заданного строения. [c.408]

Несмотря на большое разнообразие используемых словий, мало сомнений в том, что во всех реакциях превращения ароматического соединения в соль диазония под действием азотистой кислоты, общим промежуточным продуктом является ароматическое нитрозосоединение [61]. [c.1884]

Приведенный выше метод был опубликован в связи с сообщением о применении 2,4,7-тринитрофлуоренона в качестве реагента для превращения ароматических соединений в кристаллические производные, [c.492]

Деметокснлированием называют также превращение ароматического соединения, содержащего метоксигруппу, в арокси-радикал, например [c.174]

Федорова Е.М. Окислительные превращения ароматических соединений, мс структурные звенья лигнина, в сильнокислых средах Автореф. дис.... канл [c.197]

Рис, 13.2. Пути ферментативного превращения ароматических соединений в протокатехоат бактериями, разрушающими ксенобиотики. [c.278]

Конечным продуктом термодеструктивных превращений ароматических соединений является обугпероженный продукт — кокс. Основными химическими процессами здесь являются конденсация и дегидрирование путем диспропорционирования водорода между мопекупами. [c.129]

Деароматизация — превращение ароматического соединения в неаро-матическое (обычно путем восстановления). [c.88]

Гидрогенизация фгнольных масел, выделенных из низкотемпературных смол при применении молибденового катализатора добавление серы вызывало увеличение образования легкого бензина вследствие превращения ароматических соединений в нафтены Молибденовый ангидрид (более ак-тив н в отношении образования низкокипящих углеводородов) закись никеля и иод менее активны окись железа, окись аммония, двухлористое олово 81 [c.304]

Г. Браун подчеркивает, что в предлагаемом им локализованном я-комплексе в отличие от делокализованного я-комплекса, постулируемого Дьюаром, группа, находящаяся в состоянии я-связанности, не обладает свободой перемещения вдоль я-электронного облака ядра. Необходимость этого ограничения обусловлена ступенчатым характером миграции метильной группы при изомеризации ксилолов. Следует, однако, иметь в виду, что подобная ступенчатость перемещения не очевидна для других заместителей и поэтому вопрос о роли делокализо-ванного я-комплекса Дьюара в процессах изомерных превращений ароматических соединений и других молекулярных перегруппировок требует дополнительных исследований. [c.44]

Таким образом, миграция атомов хлора при изомерных превращениях ароматических соединений происходит главным образом внутримо-лекулярно. В случае же миграции атомов брома наряду с внутримолекулярным механизмом заметную, а иногда главную роль может играть межмолекулярный механизм, связанный с протеканием реакций дебромирования и бромирования. Обычно полагают, что при этом промежуточно образуется бромониевый ион или молекула брома. Следует учитывать также возможность прямого переноса брома от одной молекулы бромпроизводного к другой по бимолекулярной схеме, аналогичной механизму межмолекулярного перераспределения алкильных групп. [c.75]

Следовательно, ф. н. а. численно равен концентрации отработанной Нг304 при условии полного использования НЫОз-При этом для нитрования каждого ароматического соединения имеется свое предельное значение ф. н. а., тем более высокое, чем ниже реакционная способность этого соединения (сравн. с л сульфирования). В действительности берут некоторый избыток НМОз, что вызвано стремлением к интенсификации процесса и более полному превращению ароматического соединения. Естественно, что степень использования азотной кислоты оказывается в таком случае ниже 100%- Так, в предыдущем примере нитрования толуола ф. н. а. на первой стадии должен быть равен 70, на второй 82, а для дальнейшего превращения в тринитротолуол даже 93. При указанных условиях степень использования азотной кислоты достигает соответственно 96, 90 и 50—60 %. Аналогично этому бензол последовательно нитруется в нитробензол (ф. н. а. = 70 65—70 °С), а последний — в л-динитробензол (ф. н. а. = 88 80—90 °С). [c.331]

Такое же превращение происходит при окислении бензола кислородом воздуха в присутствии катализатора УаОв. Эта реакция является примером превращения ароматического соединения в соединение жирного ряда. [c.123]

Кетоксид, строение которого может быть представлено формулой Па, изомеризуется при нагревании в 1,3-дифенил-2-бензопирилий-4-ок-сид HI (красный), структура П1б которого, характеризующаяся электронной недостаточностью, способна к 1,3-биполярному присоединению с образованием аддукта IV. Обратимость термохромной реакции была доказана регенерацией кетоксида II после нагревания бензольного раствора при 150 °С в течение времени, достаточного для завершения реакции в присутствии акцептора, если таковой имелся. Таким образом, процесс заключается в таутомерном превращении ароматического соединения Ша в неароматическую форму II (Па). [c.400]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Реакции превращения ароматических соединений в менее устойчивые 1,4-диены не всегда протекают так, как в случае нафталина. Полученный из бензола дианион (аналогичный VIII) имел бы строе- [c.185]

Наблюдение за превращением ароматических соединений ртути Аг—Hg—X при окислительном нитровании в иитрозосоединения заставило авторов специально заняться исследованием поведения нитрозосоединений различных типов в условиях нитрования . При нитровании нитрозобензола азотной кислотой в присутствии окислов азота при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции были получены динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных—нитробензол и п-динитробензол. Нитрование ж-нитрозохлорбензола азотной кислотой в присутствии окислов азота приводит к образованию 2,4-динитро-6-хлор-фенола с выходом около 75% от теоретического [c.235]

В табл. 5 приведены некоторые реакции превращений ароматических соединений. Видно, что в зависимости от состава катализатора и условий его использования реакцию бензола с водородом можно направить в сторону образования преимущественно циклогексана, метил цикл опентана либо фенилциклогек-сана. Здесь мы имеем яркий пример больших возможностей регулирования каталитических свойств металлцеолитных систем. [c.9]

Известно, что каменноугольные пеки в основном состоят из многокольчатых ароматических и гетероциклических соединений. Ароматические углеводороды отличаются от всех прочих углеводородных соединений высокой термической прочностью. Эти соединения при пиролизе дают очень незначительный процент разрыва ядра. Известно, что ароматические соединения имеют не только более прочную связь С—С (492 ккал1моль), но и что связь углерода и водорода является значительно менее прочной (101,7 ккал1н-моль). Это обстоятельство обусловливает высокую реакционную способность ароматических соединений, способность их к многочисленным реакциям, в которых водород ядра заменяется какой-либо другой группой либо радикалом. Процесс превращения ароматических соединений, входящих в состав пека, можно рассматривать как замена водорода ядра ароматическим радикалом. Таким образом, при образовании кокса из каменноугольного пека преобладают реакции конденсации ароматических соединений. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология