Баварская кислота

Следует обращать особенное внимание на температуру, при которой вносится -нафтол. Указанным выше методом, т. е. сульфированием -нафтола, получают и другие сульфокислоты кислоты G и i , а также баварскую кислоту, образованию которых способствует проведение реакции при температуре выше 30°. [c.269]

Чешский писатель Ярослав Гашек в рассказе Камень жизни по-своему изложил старинную легенду о происшествии в одном из монастырей в Баварии. Занявшись поисками философского камня , игумен получил серебристо-белое хрупкое вещество. Остатки веществ, использованных в его опытах, охотно пожирались свиньями, которые, как заметил игумен, при этом быстро прибавляли в весе. Игумен решил сделать монахов своей обители более упитанными и стал добавлять им в еду новое серебристое вещество. Но произошло неожиданное — все монахи умерли в страшных мучениях. Что в этой истории правда, а что вымысел, сказать трудно. Заметим, что вещество, о котором идет речь, реагирует с хлором, образуя трихлорид, а при действии концентрированной азотной кислоты превращается в оксид элемента в степени окисления +У. Как называется вещество, которое уморило монахов баварской обители [c.234]

В 1844 г. немецкий химик Р. Розе нашел, что некоторые баварские колумбиты содержат две различные кислоты. Кислотообразующий окисел одной из них напоминал по своим свойствам окисел Экеберга, другой же от него отличался. Решив, что в последней окиси он имеет дело с соединением нового элемента, Розе назвал этот элемент ниобием по имени Ниобеи — дочери мифического Тантала. Ряд химиков подтвердили самостоятельное существование двух элементов — ниобия и тантала. И лишь много позднее была показана идентичность ниобия и Колумбия. [c.247]

Работа, начатая Перкиным по заданию Байера, — исследование бензоилуксусного эфира — оказалась скучной и разочаровывающей главным образом потому, что в то время еще не был разработан метод фракционной перегонки при низком давлении (колба Клайзена была описана только в 1893 г.). Обладая некоторым количеством 1,3-дибром-пропана, приготовленного для других целей, Перкин попытался провести конденсацию этого вещества с натрийацетоуксусным эфиром и получил сложный эфир, по составу отвечающий производному циклобутана I, а при его гидролизе выделил прекрасно кристаллизующуюся кислоту, которая, однако, не теряла двуокиси углерода в мягких условиях. Байер счел это открытие настолько важным, что решил в тот же день сообщить о нем в Баварскую академию, не ожидая следующего номера Beri hte. Виктор Мейер не только написал мне очаровательное письмо, но и, посетив вскоре Байера, рассказал ему, как сильно заинтересовали его результаты . Через три года Перкин совершенно случайно обйаружил, что его заключение было ошибочным и что продукт реакции является не производным циклобутана I, а циклическим эфиром енола III [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология