Сульфокислоты кислота

При сульфировании 2-нафтол-4-сульфокислота, кислоты. При применении зуются 2-нафтол-3,6- и [c.559]

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Следует обращать особенное внимание на температуру, при которой вносится -нафтол. Указанным выше методом, т. е. сульфированием -нафтола, получают и другие сульфокислоты кислоты G и i , а также баварскую кислоту, образованию которых способствует проведение реакции при температуре выше 30°. [c.269]

Определение при помощи 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты ( -кислоты) [1072]. Окрашенное соединение образуется в кислой среде,оптимальная кислотность соответствует рН0,84—2. Растворы имеют несколько максимумов светопоглощения в видимой области при 428, 465, 496 и 533 нм. [c.143]

При этом образуется смесь двух структурных изомеров нафта-лин 1 (X) и нафталин-2-сульфокислот( ). Кислота V термодинамически более стабильна (рис. 1.5.12). Примерно до ЮО С реакция регио-специфична, образуется исключительно X. Отсюда следует [c.161]

Аминонафталин-6,(7)-сульфокислота (кислоты Клеве,VHI). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 32 г железных [c.284]

Нафтиламин-6- и -7-сульфокислоты (кислоты Клеве) [c.164]

Нафтол-6-сульфокислота (кислота Шеффера), [c.172]

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) из р-нафтола [c.176]

Нафтол-5 -сульфокислота (кислота Клеве) [c.618]

Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Бреннера) — паста светло-серого цвета. [c.28]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

В перзых сообщениях, относящихся к 40-м годам [ 12], был описан способ изготовления пенопласта из 75% водного раствора феноло-формальдегидного полимера, к которому добавлялись в качестве газообразователей 0,3—1,5% карбоната и бикарбоната натрия, а в качестве катализатора отверждения полимера — водорастворимые сульфокислоты. Кислоты использовались в данном случае и для образования газов, вспенивающих полимер [13]. [c.13]

Введение бензоила в аминогруппу преследует обычно не преходящую цель использования вызываемой ацилированием стабилизации аминогруппы, как это имеет место в отношении ацетилирования и формилирования, но цель сохранения бензоила или его замещенного в готовом продукте. Таково например бензоили-рование аминонафтолсульфокислот. Введение нитробензоильного-остатка в 2-нафтиламин-5-окси-7-сульфокислоту (кислоту И) содействует образованию новой азосоставляющей со способной диазо-тироваться аминогруппой [c.328]

Химия ацилизоцианатов и ацилизотиоцианатов (изоцианатов и изотиоцианатов карбоновых, тиокарбоновых, иминокарбоновых кислот,, сульфокислот, кислот фосфора и др.) в течение длительного времени развивалась довольно медленно, хотя первые представители были получены еще в 80-х годах прошлого столетия " . Это объясняется тем, что они до недавних пор были весьма труднодоступными. Простые и удобные методы получения ацилизоцианатов, их тио- и селе но-аналогов разработаны только в последние годы. [c.166]

Аминонафталины при действий нитрующих "смесей реагируют в виде аммониевых катионов, причем, нитрогруппа вступаег преимущественно в а-положения смежного кольца. При нитровании 2-аминонафталин-1-сульфокислоты. (кислота Тобиаса) образуется 80—85% 8-нитро- и, 15-т20% 5-нитропроизводных десульфирование которых приводит к 1-амино-8-нитро- и 1-ами,-но-5-нитронафталинам [391L 1-Ацетиламинонафталин нитруется в азотной кислоте и в уксусной кислоте в положения 2 и 4 с соотношением приблизительно 1 2,5 [262]. [c.154]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Превращение нафтиламинов в нафтолы имеет значение только для соединений а-ряда, например при переводе нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокислота) в 1-нафтол-4-сульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). По этому способу получаются значительно лучшие результаты, чем при диазотировании и выпаривании нафтионовой кислоты. [c.288]

Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. С применением Ы-1-наф-тилэтилендиамина и сульфаниловой кислоты получено значение е = 50 ООО. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Например, в стандартном методе, где для определения 1—15 мкг нитритного азота [33] в промышленных водах используют сульфаниловую кислоту и 1-иафтиламин-7-сульфокислоту (кислота Клеве), указаны следующие допустимые содержания ионов (в мкг) С1 , 80Г (5 000), Са + (2 500), Си +, Mg +, Ре + (1000), Ре +, метафосфат (в пересчете на Р2О5) (500), ЫН (2000). Определению с помощью 1-нафтиламина мешают СЬ, КСЬ, Ре +, Hg , Нд , Ag , В1 , 8Ь , РЬ +, Аи , Си +, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология