Метод фракционной перегонки

Если две жидкости образуют азеотропную смесь, то независимо от состава исходного раствора его нельзя методом перегонки разделить на два чистых компонента. В таких системах любую смесь, кроме азеотропной, методом фракционной перегонки можно разделить на один из чистых компонентов и азеотропную смесь. В системах с минимальной температурой кипения азеотропной смеси в парообразную фазу будет уходить азеотропная смесь, а оставшаяся жидкость будет представлять собой тот чистый компонент, которым была богаче исходная смесь по сравнению с азеотропным раствором. В системах с максимальной температурой кипения азеотропной смеси в парообразную фазу будет уходить чистый компонент, которым богаче исходная смесь, а оставшаяся жидкость будет представлять собой азеотропную смесь. Количественные соотношения фаз, получающихся при фракционной перегонке определенного количества исходной смеси заданного состава, находятся по правилу рычага. Например, систему состава X (см. рис. 132), представленную на диаграмме фигуративной точкой О, можно разделить на чистый компонент А и азеотропную смесь методом фракционной перегонки. По правилу рычага [c.395]

Температура кипения. Нефть и жидкие продукты переработки ТГИ содержат соединения, кипящие в широком диапазоне температур. Разделение жидких продуктов на составные части по температуре кипения носит название фракционной перегонки, а их состав по фракциям, выкипающим в заданных интервалах температур — фракционным составом. Определение фракционного состава жидких ГИ ведется в строго заданных условиях, которые характеризуют метод фракционной перегонки. Ввиду того, что на результатах фракционного анализа нефти и нефтепродуктов заметно сказываются условия, в которых они про- [c.68]

Разработан также автоклавный метод выщелачивания сульфидных концентратов и окисленных руд растворами аммиака или серной кислоты. Находит применение и так называемый карбонильный метод — фракционная перегонка жидких, легколетучих соединений Ме(СО)п, продуктов обработки файнштейна окисью углерода под давлением 20 МПа (200 кгс/см ). Полученный никель отличается высокой чистотой . [c.288]

Окись азота, полученная, как описано на стр. 191, ио без применения очистки методом фракционной перегонки. [c.189]

При нагревании под атмосферным давлением при температуре выше 360—380° С высокомолекулярные углеводороды, входящие в состав соляровой и вышекипящих фракций, подвергаются термическому разложению. Поэтому выделение их из нефти методом фракционной перегонки под атмосферным давлением уже невозможно. Для предотвращения разложения высококипящие фракции нефти перегоняют либо под вакуумом, либо с водяным паром (см. 1 гл. IV). [c.20]

Существует ряд методов увеличения эффективности работы колонок, позволяющих снизить высоту фактической тарелки. Однако, несмотря на многие конструктивные усовершенствования, метод фракционной перегонки дает низкие выходы обогащенного изотопом продукта. Этот метод может применяться тогда, когда исходная смесь доступна в больших количествах. Например, фракционная перегонка применяется для разделения изотопов водорода и кислорода в таких соединениях, как вода, метиловый и этиловый спирты и т. п. Фракционной перегонкой разделяются изотопы хлора в хлороформе и четыреххлористом углероде, аргона I— в жидком аргоне, углерода >— в бензоле и другие. [c.40]

Рассмотрение способов разделения и концентрирования стабильных изотопов позволяет сделать некоторые обобщения. На эффективность разделения, прежде всего, влияет величина коэффициента разделения, который может быть разным при разделении различными методами изотопов одного элемента. Для разделения изотопов легких элементов наиболее эффективны методы фракционной перегонки и изотопного обмена для срединных и тяжелых элементов наибольший эффект дают методы газовой диффузии и центрифугирования, зависящие не от отношения, а от разности масс разделяемых изотопных разновидностей молекул. Для концентрирования весьма важного в промышленном отношении дейтерия наиболее эффективным оказывается электролиз воды. [c.47]

Большое практическое значение имеет одно следствие идентичности большинства физических свойств энантиомеров. Их нельзя разделить обычными методами фракционной перегонкой, потому что температуры кипения их одинаковы фракционной кристаллизацией, поскольку растворимость их в данном растворителе одинакова (если растворитель не является оптически [c.85]

МЕТОД ФРАКЦИОННОЙ ПЕРЕГОНКИ [c.207]

Метод фракционной перегонки основан на том, что при частичном испарении жидкой смеси концентрация более летучего компонента в парах больше, чем в жидкости, из которой они образовались (исключение может быть в случае, когда компоненты образуют нераздельно кипящие смеси с максимумом или минимумом температуры кипения). В жидкости, оставшейся в перегонной колбе, процентное содержание летучего компонента становится меньше, чем в исходной смеси, поэтому температура кипения перегоняемой смеси в процессе перегонки будет непрерывно повышаться и состав паров будет меняться. [c.38]

Термодиффузионный метод разделения изотопов, в отличие от описанных выше методов фракционной перегонки и ди( х )узии, является универсальным, так как эф к-тивность его зависит не от отношения, а от разности масс разделяемых молекул. [c.43]

В настоящее время для разделения заводских газов применяют физические методы фракционную перегонку с испаряющим агентом или без него, абсорбцию, десорбцию на активированном угле и химические методы, в которых основную роль играют хемосорбция. [c.289]

Для определения коэффициента разделения можно воспользоваться методом фракционной перегонки с расчетом коэффициента разделения по уравнению Релея (16.13). Это уравнение для сильно разбавленных растворов, для которых 1 — N и 1 — Ы(, равны приближенно единице, после логарифмирования превращается в следующее соотношение [c.544]

Если перекристаллизация не дает желательных результатов, вещество следует подвергнуть очистке, используя другие методы (фракционная перегонка, хроматография, распределение между двумя фазами). В присутствии известных примесей не- [c.59]

Щелочные мыла готовят обычно омылением жиров и масел, но значительные количества мыл получают также путем нейтрализации свободных жирных кислот, предварительно выделенных из жиров и масел специальными технологическими приемами. Жирные кислоты иногда подвергают перегонке или иного рода очистке для удаления неомыляемых веществ и других нежелательных примесей, находящихся в маслах. Индивидуальные мыла относительно высокой степени чистоты получают также методом фракционной перегонки. Однако наиболее распространенным товарным продуктом являются смеси мыл, получаемые путем процесса простого гидролиза (сопровождаемого иногда примитивным и неполным разделением на фракции). Так, например, обычным сырьем для мыловаренно.Ч промышленности являются смеси жирных кислот сала, кокосового масла, пальмового масла и др. Кислоты, выделяемые из сала, обычно разделяются фильтрованием или отжимом на красное масло , представляющее собой в основном олеиновую кислоту, и стеариновую кислоту . Эта техническая стеариновая кислота различных сортов с различной степенью полноты удаления олеиновой кислоты (один раз дважды и трижды отжатая) представляет собой смесь в основном стеариновой и пальмитиновой кислот. [c.30]

Колонки полной конденсации. Для очень точного разделения вещества методом фракционной перегонки применяют колонки полной конденсации. Они бывают различных конструкций. На рис. 76 приведена колонка простейшей конструкции. Колонки монтируют Б прибор для перегонки и применяют вместо дефлегматоров, так как колонки превосходят их по производительности и чистоте разгонки. [c.67]

Метод фракционной перегонки является весьма кропотливым и его применяют главным образом при точных работах. [c.372]

Очистка жидкости (с т. кип. <300°) методом фракционной перегонки, предшествующая анализу [c.89]

Процесс осуществляется во фракционных колонках, будучи по идее сходным с идеей обмена изотопами при встрече пара и жидкости по методу фракционной перегонки. [c.195]

Отделение групп Т-Л. V от остальных. Так как входящие в эту группу разлагаемые водой вещества раствори.чы в эфире, то при предшествовавших разделениях 0 ш остались вместе с группою Т-Л. I в эфирном растворе. Для их дальнейшего отделения применяют главным образом физические методы — фракционную перегонку и кристаллизацию из индиферентных растворителей. В отдельных случаях можно попробовать разложить вещества группы Т-Л. V водой и удалить продукты разложения обычным ходом разделений. В случае присутствия хлорангидри-дов, изоцианатов, горчичных масел и т. п. можно применить обработку анилином при нагревании с последующим разделением продуктов реакции физическими методами или приемами описываемого хода анализа. [c.225]

Каменноугольная смола представляет собой вязкую жидкость черного цвета из-за диспергированного в ней угля. Она содержит сотни веществ, преимущественно ароматического характера. Выделение важнейших из них проводится с помощью ряда физических методов (фракционная перегонка, холодный и горячий отжим, кристаллизация, сублимация), а также химических (например, извлечение кислотами и щелочами). [c.6]

Разделение смолы на желаемые составляющие производится с помощью ряда физических методов фракционной перегонки, холодного и горячего отжима, кристаллизации и сублимации. Очистка включает также и химическую обработку, например извлечение щелочью и кислотой. До перегонки смолу необходимо хорошо обезводить во избежание вспенивания и перебросов. Перегонку проводят в сварном железном или стальном вертикальном перегонном кубе емкостью 15—20 г, снабженном (если можно) мешалкой с полым валом. На последней стадии процесса через эту мешалку пропускают пар для облегчения перегонки тяжелых масел. Размешивание особенно необходимо при перегонке смолы, содержащей много угля, который может спекаться на горячей внутренней поверхности. Отвод из перегонного куба соединен со змеевиком, где пары конденсируются и откуда дестиллат попадает в ряд приемников. Отбор фракций производится по точкам кипения или по удельному весу дестиллата. Количество фракций и пределы их кипения различны для различных перегонных установок. Типичные числа приведены в табл. 1П. [c.50]

Наибольший интерес с экономической точки зрения представляет использование в качестве химического сырья простейших углеводородов i—С4. Объясняется это тем, что парафиновые углеводороды до С4 включительно могут быть легко разделены при помощи недорогого метода фракционной перегонки. [c.111]

Из табл. 11 видно, что фракционирование жидкостей может дать существенное разделение изотопов лишь за счет большого числа теоретических тарелок и малых выходов, так как величины а невелики. Вопрос о расходе сырья не играет роли в случае воды, но имеет решающее значение для большинства других жидкостей. Поэтому метод фракционной перегонки, за немногими исключениями, применяют лишь для разделения изотопов в воде [c.78]

Для определения химического состава углеводородов применяют физические методы фракционную перегонку га< за при низких температурах масс-сиектроскопию и газо вую хроматографию. Для фракционной перегонки газ служит прпбор, O HOBHOf [c.52]

Важнейшей задачей является увеличение числа разделяемых газов. Развитие препаративной газовой хроматографии даст возможность выделять большие количества чистых летучих веществ из сложной смеси сходных соединений. В этом случае газовая хроматография приблизится к методу фракционной перегонки. [c.245]

Максимуму на кривой ДНП — состав отвечает минимум на кривой температура кипения — состав, и наоборот. Изложенные ранее основные принципы метода фракционной перегонки применительно к рассматриваемым смесям показывают (рис. 8.13, а), что жидкость состава С может быть разделена на почти чистый компонент А и смесь компонентов состава М, а жидкость состава С2 — на почти чистый компонент В и смесь состава М. При кипении жидкости состава М пар имеет тот же состав, что и эта жидкость. Это означает, что состав и, следовательно, температура кипения /"кип не изменяются в течение процесса. Такую смесь называют азеотропом или нераздельно кипящей смесью. Примерами могут служить смеси НЫОз—СбНб — с максимальной Т ип и СеНе — С2Н5ОН — с минимальной Гкип- Азеотропы — это не соединения, так как их составы зависят от давления. [c.180]

Из реакционной смеси SO l можно выделить методом фракционной перегонки. Сиесь перегоняют из колбы, снабженной хорошим дефлегматором, собирая фракции с т. кип. до 80, 80—85, 85—90, 95—100, I00—105 С. Каждую из фракций, кроме первой и последней, снова подвергают перегонке, собирая такие же фракция. После 20—25 перегонок средних,фракций почти не остается — весь продукт разделяется на две фракции до 80 °С и 100— 105 °С. Первую фракцию подвергают окончательной перегонке на высокой ректификационной колонке, наполненной стеклянными кольцами, собирая фракцию с т. кип. 77—80 °С. Препарат очень чист. [c.354]

Работа, начатая Перкиным по заданию Байера, — исследование бензоилуксусного эфира — оказалась скучной и разочаровывающей главным образом потому, что в то время еще не был разработан метод фракционной перегонки при низком давлении (колба Клайзена была описана только в 1893 г.). Обладая некоторым количеством 1,3-дибром-пропана, приготовленного для других целей, Перкин попытался провести конденсацию этого вещества с натрийацетоуксусным эфиром и получил сложный эфир, по составу отвечающий производному циклобутана I, а при его гидролизе выделил прекрасно кристаллизующуюся кислоту, которая, однако, не теряла двуокиси углерода в мягких условиях. Байер счел это открытие настолько важным, что решил в тот же день сообщить о нем в Баварскую академию, не ожидая следующего номера Beri hte. Виктор Мейер не только написал мне очаровательное письмо, но и, посетив вскоре Байера, рассказал ему, как сильно заинтересовали его результаты . Через три года Перкин совершенно случайно обйаружил, что его заключение было ошибочным и что продукт реакции является не производным циклобутана I, а циклическим эфиром енола III [c.40]

В состав рацемической модификации, имеют одинаковые физические свойства (кроме направления вращения поляризованного света) и, следовательно, их нельзя разделить обычными методами фракционной перегонкой или фракционной кристаллизацией. В этой книге часто упоминаются эксперименты, проводимые с оптически активными соединениями, такими, как (+)-б/по/)-бутиловый спирт, (—)-2-бромоктан, (—)-а-фенилэтилхлорид, (+)-а-фенилпропиоамид. Как же получаются такие оптически активные соединения [c.225]

Расчет отпарной колонны. Насыщенное абсорбционное масло бензоле для выделения легкого масла подвергают отпарке методом фракционной перегонки - чаще всего в колонне с колпачковыми тарелками, работающей прп давлении около атмосферного с подачей острого пара в низ колонны. Число теоретических тарелок, требуемых для удаления бензола, можно вычислить обычными методами, после чего, зная к. п. д. таре.лки, находят необходимое число фактических тарелок. По литературным данным для отпарных колонн принимают общий к. п. д. тарелки 45—70% [46, 49] обычно в колонне ниже тарелки питания предусматривают 10—15 фактических та])0лок. [c.376]

Получение. 1. Промышленный способ — выделение аренов из коксового газа и каменноугольной смолы (см. 31.2). Из коксового газа извлекают бензол, толуол и ксилолы путем растворения их в антраценовом масле или адсорбции на активном угле. Каменноугольную смолу методом фракционной перегонки разделяют на аммиачную воду (2—5%), легкое масло, т. кип. до 180 С (1—2%), среднее масло, т. кип. 180—230°С (10—12%), тяжелое масло, т. кип. 230—270 °С (8—10%), антраценовое масло, т. кип. 270—360 °С (18—25%) и каменноугольный пек (остаток, 55%). Из всех указанных дегтярных масел обработкой серной кнслотой можно выделить пиридин, никелин, хинолин и другие производные пиридина, а обработкой раствором гидроксида натрия — фенолы (фенол, крезол, ксиленол, нафтол и др.), оставшиеся углеводороды разделяют перегонкой, кристаллизацией и экстракцией. Продукты, выделяемые из каменноугольной смолы [c.518]

Выделение из различных заводских газов газообразных компонентов (водород, метан, этилен, этан), имеющих большое парциальное давление и находящихся в малом количестве в смеси с другими трудноконденсирующими газами (воздух, окись углерода, ацетилен и др.), экономически не выгодно проводить методом фракционной перегонки или абсорбцией — десорбцией. Эти два метода применяют для газов с малым числом компонентов, но с большой их концентрацией. [c.296]

Анализ растворителей. Анализ смесей растворителей классическими методами фракционной перегонки при контроле работы ректификационных установок является очень трудоемким и требует сравнительно большого количества анализируемого растворителя. Кроме того, фракционная перегонка, например десятикомпонент- [c.609]