транс Диметилциклопентан температура кипения

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

На основании правила Ауверса—Скита углеводороду I следует припи- сать самые низкие константы и наиболее высокую молекулярную рефракцию, углеводороду III — самые высокие константы и самую низкую молекулярную рефракцию, углеводород II должен занять промежуточное положение. Чтобы перейти от углеводорода I к углеводороду II, следует метильную группу 1 или 3 перевести в г ыс-положение к метилу 2, что, принимая РО внимание значительную разницу в свойствах у транс- и г ыс-1,2-диметилциклопентанов, должно вызвать заметное изменение температуры кипения, удельного веса и показателя преломления. То же нужно сказать и о переходе от углеводорода II к углеводороду III. При этих изменениях конфигурации метильные группы 1 и 3 переходят из положения цис- в положение транс- по отнощению друг к другу и обратно. К сожалению, неясно, как это должно отразиться на изменении физических свойств углеводородов, так как 1,3-диметилциклопентан пока получен только в транс-форме, и цис- ор-ма его неизвестна. [c.126]

За последние годы не раз отмечалось, что правило Ауверса—Скита согласно которому транс-формы диалкилцикланов имеют более низкие температуры кипения, показатели преломления и удельные веса и более высокие молекулярные рефракции, чем у г ис-форм, неприменимо к 1,3-диалкилциклопентанам и 1,3-диалкилциклогексанам, так как в этих рядах соотношение свойств цис- и /тгранс-изомеров меняется на обратное. На примере стереоизомерных 1,3-диметилциклопентанов и 1,3-диметилциклогексанов это было подтверждено термодинамическими данными и синтезом. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология