Бензол влияние соотношения исходных веществ

По данным предварительных исследований было установлено [155], что в целом на величину конверсии исходных веществ и выход конечных продуктов оказывают влияние шесть факторов время реакции, температура, число оборотов мешалки, концентрация катализатора, скорость подачи этилена и начальная концентрация бензола. Для этих шести факторов при варьировании их на двух уровнях (табл. 23) планирование эксперимента было выполнено [1561 по методу центрального композиционного рототабельного планирования с использованием четвертьреплик с генерирующими соотношениями = = и Хд = X X X . [c.228]

Исследование влияния соотношения исходных веществ в случае поликонденеации 1,3-хлорбромпропана с бензолом [70] показало, что в этом случае полимеры максимального молекулярного веса получаются не при эквимолекулярном соотношении исходных веществ, а при избытке в реакционной среде бензола —30—50 мол.% (сверх эквимолекулярного) (табл. 95). Это можно объяснить также протеканием конкурирующей реакции циклизации [70]. [c.239]

Следует отметить, что и в реакциях одного бифункционального соединения сохраняется влияние соотношения исходных функциональных групп. Если к такому исходному веществу будет добавлено другое вещество, могущее реагировать как одна из его функциональных групп, то все отмеченные закономерности сохраняют свое значение в полной мере. Так, Коршак совместно с Лебедевым и Циперштейном [97] нашел, что при поликонденсации хлористого бензила добавление бензола приводит к падению молекулярного веса у получаемых продуктов в степени, пропорциональной количеству взятого бензола, как это показано на рис. 37. [c.99]

Следует отметить, что и в реакциях одного бифункционального соединения сохраняется влияние соотношения исходных функциональных групп. Если к такому исходному веществу будет добавлено другое вещество, могущее реагировать как одна из его функциональных групп, то все отмеченные закономерности сохраняют свое значение в полной мере. Так, Коршак, Лебедев и Цинерштейн [33] определили, что при ноликонденсации хлористого бензила добавление бензола приводит к падению [c.107]

Более простым и надежнылг является некинетический способ, называемый методом конкурирующих реакций [56]. Он совершенно не зависит от влияния и даже от неравных степеней влияния на скорость суммарной реакции стадий, не относящихся к ориентации. В этом методе сравнимые вещества, например бензол и толуол, в одном и том же гомогенном растворе конкурентно реагируют с общим реагентом, например азотной кислотой, причем количество этого общего реагента должно быть очень мало (в принципе бесконечно мало). В дальнейшем, не изучая процесс во времени, по окончании реакции определяют соотношения продуктов реакции, в данном случае нитробензола и всех нитротолуолов. При этом можно ввести легко оцениваемую поправку, обусловленную тем, что практически количество исходного реагента хотя и мало, но не бесконечно мало, и, следовательно, соотношения конкурирующих веществ несколько изменяются ввиду того, что одно реагирует быстрее другого. Главное допущение нри этом методе заключается в том, что определяющая ориентацию стадия имеет один и тот же порядок реакции по отношению к обоим сравниваемым веществам. Поскольку вряд ли возможно, чтобы в этих условиях порядок реакции отличен от первого, это предположение представляется довольно оправданным. В этом методе используется также допущение об отсутствии нескольких параллельных, определяющих ориентацию стадий, зависящих от наличия различных активных частиц в большинстве случаев для нитрования это является вполне оправданным допущением, ибо указанная реакция полностью преобладает благодаря легкости образования и высокой электрофильности нитроний-иона. [c.246]

Параллельно с этим исследовали влияние смолистых веществ, образующихся при длительном хранении, на процессы образования твердой фазы в реактивных топливах. Из исходного топлива ТС-1 были выделены на силикагеле и изучены смолистые вещества. Обессмоленное топливо закладывали на хранение, через год из него снова выделяли смолЭ. Такая операция повторялась еще дважды. Хранили топливо в железных 27О-литровых бочках при соотношении жидкой и паровой фаз 3 1. Смолы выделяли на силикагеле АСК. Углеводородную часть десорбировали изопентаном, смолистую — смесью этанола, ацетона и бензола в объемном соотношении 1 1 1. Скорость прохождения топлива через адсорбент составляла 1 Полноту извлечения контролировали по показателю преломления и весовым путем после отделения растворителя. Растворитель отгоняли в токе азота при нагревании. Характеристика выделенных смолистых веществ приведена в табл, 41. [c.176]

В процессе работы всех катализаторов вначале идет их формирование, когда под влиянием окислительно-восстановительных свойств среды происходят глубокие превращения приповерхностного слоя и нередко даже изменение его химического состава. Поэтому катализатор приобретает постоянную активность только после более или менее длительного периода формирования. Так, первоначально коричневая пятиокись ванадия V2O5 постепенно приобретает черный цвет и состав Уа04,з4, что сопровождается повышением каталитической активности при окислении, например, нафталина или бензола. Медные и окисномедные катализаторы также претерпевают химические превращения, связанные с окислением меди в окислы при действии кислорода и восстановлением окиси в закись и металлическую медь под влиянием исходного органического вещества. В зависимости от соотношения кислорода и углеводорода в реакционной смеси может изменяться химический состав приповерхностного слоя, что скажется на активности и селективности контакта. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология