Изопропилбензол выделение из нефти и исследование

Присутствие больших количеств замещающих метильных групп в циклопентановых, циклогексановых и бензольных кольцах является характерной особенностью всех нефтей. Эта закономерность показана на рис. 2 и 3 для алкилбензо-лов g и Сщ, выделенных из 18 различных нефтей, исследованных Мартином и др. (Martin et al., 1963). Около 30% алкилбензолов Сю состоят из тетраме-тилбензолов, 30% из ди-метилэтилбензолов и 25% из метилпропил- и метил-изопропилбензолов. Таким образом, приблизительно 85% молекул а л кил бензо л а С содержат одну или более метильных групп, присоединенных к кольцу. На рис. 4 приведены сравнительные количества этилциклопен-тана и сумма пяти диме-тилциклопентанов, определенных дл 1 вышеуказанных 18 нефтей в среднем 80% молекул циклопентана С7 содержат по две метильные группы, присоединенные к кольцу. Наличие большого количества заместителей метильных групп убедительно свидетельствует о том, что терпеноиды послужили исходным материалом для образования циклических соединений в нефти. Никакой другой исходный материал не содержит необходимых метильных групп. Например, для получения типичных нефтяных алкилбензолов из высших ненасыщенных жирных кислот (которые, вероятно, могли также послужить исходным материалом) необходима изомеризация нормальных цепей в разветвленные с последующей циклизацией. Однако необходимость в подобной циклизации отпадает, если исходным материалом являются терпеноиды. Скелетные структуры, обнаруженные в алкилбензолах (выделенных из нефти) с группами боковых цепей от нуля до трех, могут явиться резуль- [c.156]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология