Скелетные структуры

Какова скелетная структура силоксанов и силанов Как отличается реакционная способность соединений этих двух классов от реакционной способности углеводородов [c.340]

Вследствие растворения и удаления почти 50% алюминия оставшийся никель приобретает развитую контактную поверхность (скелетную структуру), обусловливающую его высокую активность. Процесс обработки сплава щелочью известен под названием выщелачивание сплава . Этот процесс осуществляют в аппарате-выщелачивателе. Он представляет собой железный котел, снабженный мешалкой и водяной рубашкой. Загрузку сплава осуществляют через бункер, установленный над люком. В аппарат через штуцер трубопроводом подводят 25 %-ный раствор едкого натра из расчета 8—10 л щелочи на 1 кг сплава. При размешивании прибавляют небольшими порциями измельченный сплав. Охлаждением водой температуру реакционной массы поддерживают не выше 70° С. Тотчас же начинается выделение водорода. Его отводят через трубопровод и гравийный предохранительный фильтр в атмосферу. При засыпке сплава непрерывно продувают выщелачиватель азотом (1—2 ж /ч). [c.246]

Среди этих скелетных структур имеются линейные цепи (называемые нормальными структурами), разветвленные цепи и циклические (кольцевые) структуры. [c.454]

Алифатические соединения. Для скелетной структуры таких соединений характерны открытые цепи атомов углерода, связанных простыми, двойными или тройными связями или их комбинациями такие цепи бывают прямыми или разветвленными. [c.455]

Соединення с двойными углерод-углеродными связями обычно вступают в прямые реакции присоединения. Однако в тех случаях, когда двойные связи чередуются с простыми углерод-углеродными связями, как, скажем, в скелетной структуре С = С - С = С, соединения обладают необычными химическими свойствами. Например, бутадиен реагирует с бромом концами своей углеродной цепи, и двойная связь в нем перемещается в середину цепочки [c.458]

Изобразите все возможные скелетные структуры (положения атомов углерода и связи между ними) для соединения, содержащего четыре атома углерода, связанных друг с другом простыми связями. [c.463]

Вторым важным типом информации, которую можно получить из колебательных спектров, является информация о присутствии и отсутствии функциональных групп. Сравнение ИК-спектров множества разных органических соединений, содержащих одинаковую функциональную группу, показывает, что полоса поглощения, характерная для этой группы, присутствует во всех спектрах, независимо от скелетной структуры молекул. Такую полосу поглощения называют групповой частотой. Возникновение таких частот обусловлено тем фактом, что при нормальных колебаниях смещение атомов оказывается ограниченным в рамках отдельной функциональной группы. [c.188]

В любом пищевом производстве значительная часть технологических операций связана с отделением полезных веществ обрабатываемой среды от посторонних примесей, например неорганических частиц почвы, остатков скелетных структур растений и животных. Продукция признается годной, если содержание в ней посторонних примесей не превышает установленных норм. [c.19]

При переработке сельскохозяйственного сырья методом разборки полезные вещества обычно находятся во внутриклеточном пространстве различных частей животных и растительных организмов, их плодов или семян, имеющих наружную защитную оболочку. Поэтому в число задач, решаемых с помощью оборудования комплекса С, входит разрушение внешней структуры сырья его наружного покрова и оболочек с получением неоднородных грубоизмельченных смесей. Следующая группа задач связана с разрушением внутренней структуры сырья его скелетных структур, клетчатки, оболочек растительных клеток, соединительных тканей животного сьфья и др. [c.29]

Задачи извлечения полезных веществ из сырья связаны с разделением полезных веществ и внутренних примесей. К таким примесям относятся составные части первичного сырья, которые не содержат полезных веществ, предусмотренных рецептурой на готовую продукцию наружная оболочка, скелетная структура, клетчатка, вода и др. [c.29]

Благодаря информации, полученной элементным анализом, рентгеновской дифракцией, инфракрасной спектроскопией, высокоразрешающей ЯМР-спектро-метрией угля в твердом состоянии и состоянии химической деградации, удается построить упрощенную гипотетическую скелетную структуру макромолекулы угля, которая представлена на схеме 9.1. Здесь стрелками показаны слабые связи, которые могут быть легко разорваны при нагреве. В результате разрушения фрагменты такой макромолекулы могут представлять собой смесь углеводородов в жидком состоянии с массой от нескольких десятков до нескольких сотен атомных единиц, которая характерна для бензина, дизельного топлива и мазута соответственно. [c.446]

Мы видим, что среди активных контактов преобладают дырчатые (скелетные) структуры с порами порядка 500—1000 А, окаймленными более мелкими порами. Ни один из этих контактов не обладает совершенной кристалличностью. Иногда большие участки препарата кажутся совершенно аморфными. Отсюда ясно, с какой осторожностью следует подходить к вопросу о связи активности катализатора с его рентгеновской дисперсностью и как велик может оказаться удельный вес различий во вторичных формах и структурах. [c.138]

В правой части рис. 16 видно, как эти частички частью слипаются в круглые зерна больших размеров, частью в пространственные сетчатые образования и в агрегаты зерен. На рис. 17а эти зерна посажены на носитель (асбест), края их довольно гладкие, не пористые. Следующей стадией генезиса этого контакта является прогревание при 600° с отщеплением части кислорода. В результате (рис. 176) получаются зерна с сильно разрыхленной развитой поверхностью и с мелкими порами. Очевидно, скелетная структура приобретена здесь зернами вследствие отщепления части кислорода при нагревании. [c.139]

В химическом отношении железо, кобальт и никель — металлы средней активности. При отсутствии влаги они в обычных условиях не реагируют с кислородом, серой, хлором, бромом, В мелкодисперсном состоянии Ре, Со, N1 обладают повышенной реакционной способностью. Так, порошки этих металлов, полученные восстановлением их окислов водородом, пирофорны. Пирофорными свойствами обладают также металлы с так называемой скелетной структурой, находящие широкое применение (особенно N1) в каталитической практике. Получают скелетные катализаторы обычно выщелачиванием сплава данного элемента с растворимым в воде или щелочи элементом, чаще всего алюминием. [c.720]

Наиболее ценным наполнителем огнестойких смесей с точки зрения всех перечисленных выше пяти факторов является асбестовое волокно. Асбест отлично снижает текучесть битума в широком температурном диапазоне, образует скелетную структуру, которая связывает другие наполнители и углеродные остаточные компоненты, характеризуется эндотермической потерей связанной воды в широком температурном диапазоне, начиная приблизительно с 315 °С. По последнему свойству асбест уникален, так как эндотермическая потеря воды происходит постепенно, с увеличением температуры, в то время как другие наполнители, способные выделять двуокись углерода, эффективны только при несколько более высокой температуре, требующейся для конверсии. [c.201]

Во многих случаях большую роль играют так называемые геометрические факторы, начиная от длины связей и симметрии строения адсорбционных или внутримолекулярных (внутренних) координационных соединений и кончая размером и формой микропор в скелетных структурах. Убедительные примеры этому дает исследование каталитических реакций на цеолитах с порами молекулярных размеров. Такие поры часто бывают легко доступными для молекул изостроения и большинства цикланов. Это создает характерные морфологические эффекты в катализе как применительно к исходным веществам, так и к продуктам катализа [49]. [c.36]

Скелетные структуры, образуемые четырехвалентными атомами углерода, приобретают больший смысл, если изобразить присоединенные к углероду другие атомы, например водород, завершающие структуру органической молекулы. Так, пятиатомная углеродная цепь превращается в структурные изомеры молекулы пентана С5Н12 [c.454]

Кодеин, тебаин и героин по своей скелетной структуре близки к морфину, но отличаются от него тем, что в них группы — ОН замещены на СН3О — или СН3СО—(ацетильная группа). [c.491]

Бензазепины (бенз[3]азепины, или бенз[й ]азепииы) - широко распространены в природе, как и изохинолины, гомологами которых они являются. 3-Бензазепины обычно встречаются в виде замещенных скелетных структур 1-3, тогда как формы [c.44]

Большое число разновидностей биогенного кремнезема обнаружено в различных видах живых организмов в виде изолированных частиц, скелетных структур и поверхностных элементов. В большинстве случаев кремнезем после освобождения от органических вешеств проявляется в виде характерных узоров и форм (см. гл. 7). Фактически все биогенные формы кремнезема аморфны. Они часто имеют подструктуру из чрезвычайно малых частиц, меньших 50 А, с группами SiOH на поверхности. Частицы либо соединяются вместе в плотно упакованные трехмерные структуры, иногда представляя собой изолированные, микроскопические массы, либо являются твердыми образованиями, пронизанными отверстиями, подобно швейцарскому сыру, либо напоминают массу связанных между собой палочек. Небольшие первичные частицы могут слипаться в более плотные структуры, и переплетающиеся поры становятся тоньше. Дальнейший процесс осаждения кремнезема может сгладить характерные детали и привести к образованию непроницаемого [c.47]

В биокатализе большую рол1. играют органические скелетные структуры макромолекулярных катализаторов. Такие структуры, наоборот, легко видоизменяются при изменении рП, температуры и других факторов, что может быть существенным с точки зрения морфологических эффектов в биокатализе. [c.27]

Из числа специальных катализаторов рассмотрим сначала относящиеся к группе так называемых сплавных скелетных катализаторов. Создание скелетной структуры, при которой металл находится в особо активной форме, достигается выщелачиванием другого металла из его сплава с данным металлом. Наиболее широко известные катализаторы этого типа были впервые предложены Ренеем [11,53]. Катализатор по Репею приготовляют сплавлением равных весовых количеств требуемого металла и алюминия с последующим растворением алюминия в водном растворе едкого натра. Скелетные катализаторы приготовляют из никеля, кобальта и железа, а также из комбинаций кремния с кобальтом или никелем [12]. Рассмотрим в качестве примера методику приготовления железного скелетного катализатора [13]. [c.13]

С целью выяснения механизма первичных стадий топохими-ческих реакций Рогинский и сотрудники провели микроскопическое, электронно-микроскопическое и рентгенографи еское исследования изменений, наблюдаемых при обезвоживании некоторых кристаллогидратов [47] и при пиролитическом разложении марганцевокислого бария [48]. Обезвоженные откачкой в вакууме кристаллы, например сернокислого магния, сохраняют в электронном микроскопе свой первоначальный вид, но, согласно рентгеновским данным, представляют- собой аморфные или скрытокристаллические образования. Лишь после нагревания до 100—200° в кристаллах наблюдается образование полостей и на рентгенограммах появляются линии, соответствующие кристаллической решетке обезвоженных солей. Под действием электронного облучения кристалл в конце концов превращается в топкую сетку твердого материала, окружающего возникшие пустоты, т. е. появляются характерные скелетные структуры. При нагревании кристаллов марганцевокислого бария на их поверхности появляются отдельные разрастающиеся зоны реакции, приводящие к образованию пленки, которая в виде чехла обволакивает весь кристалл. В результате дальнейшего нагревания кристаллы марганцевокислого бария превращаются в непрочные агрегаты высокодисперсных аморфных частиц. Авторы приходят к заключению, что продвижение реакции разложения в глубь кристалла происходит путем размножения мелких аморфных частиц новой фазы на поверхности раздела, а не за счет роста этих частиц. [c.182]

Еще резче эти явления выражены для твердых тел с сильно развитой внутренней поверхностью, для разнообразных скелетных структур, к числу которых принадлежит большинство контактов и через которые они проходят в своем генезисе. Очень большую роль при этом играют первичные ультрадисперсные структуры (рис. 27, 28), которые возникли при получении контактов пиролизом, а также при их приготовлении из раствороБ - [c.43]

Аналогичная задача существует и для вторичных дисперсных структур дымовых налетов, свежих осадков и т. д., для которых кроме размеров отдельных частиц представляет интерес также и статистика группировки этих частиц и статистика возникающих при этом пор. В качестве примера приведем снимок препарата свежеооажденной двуокиси марганца, которая состоит из близких по размеру округленных частиц, образующих ажурную скелетную структуру (рис. 26, вклейка). Из рисунка видно, что поры эти даже в одном иоле имеют весьма различные размеры и что они могут сильно превосходить по размерам частицы, из которых построена указанная структура. [c.82]

Конденсация бензальдегида или его замещенного с ацеталем аминоацетальдегида дает шиффово основание (альдимин) со скелетной структурой (4), которое под действием кислот может цик-лцзоваться в изохинолин. Ацетальная группа необходима для предотвращения полимеризации за счет самоконденсации бифункционального аминоальдегида, но эта защитная группировка чувствительна к гидролизу кислотой и поэтому не препятствует заключительному замыканию цикла. В силу электрофильной природы стадии замыкания цикла влияние на этот процесс заместителей аналогично обсужденному при описании предыдущих синтезов. Электронодонорные группы в ароматическом ядре благоприятствуют циклизации, и с 3-замещенными бензальдегидами циклиза- [c.261]

Дезазапурины являются производными системы имидазо-[4,5-6] пиридина. Их нумерация указана на скелетной структуре (177). Насколько известно, они не встречаются в природе в отличие от 3-изомеров (см. разд. 17.5.18). В общем, они являются довольно сильными основаниями и более слабыми кислотами, чем бензимидазолы соответствующие значения р/Са для незамещенного соединения составляют 3,95 и 11,08. [c.634]

Азапурины, или сил4-трназоло[5,1-/]-асг ж-триазины нумеруются, как указано для скелетной структуры (246). О них имеется только одно упоминание в патенте [300], однако оно, по-видимому, неверно и связано с опечаткой в оригинале, так что истинные 4-азапурины еще не синтезированы. [c.649]

Конус роста должен в конце концов превратиться в нечто иное. Достигнув своей мишени, он должен как-то узнать об этом здесь нужно будет сформировать синапсы и прекратить рост. Так как в теле зрелого нейрона к микро-трубочхам и нейрофиламентам продолжают присоединяться новые субъединицы и эти скелетные структуры продвигаются по нейриту вперед, для создания синаптического окончания необходимо, чтобы на конце нейрита пришла в действие молекулярная машина , разрушающая микротрубочки и нейрофиламенты сразу же при их появлении в окончании (см. гл. 10). Это изменение в поведении цитоскелета в нервном окончании должно также сопровождаться изменением в обороте материала мембраны. В развивающемся деидрите, образующем постсинаптическое окончание, экзоцитоз и эидоцитоз почти прекращаются, тогда как в развивающемся аксоне, образующем пре-синаптическое окончание, непрерывные быстрые процессы экзоцитоза и эндоцитоза, свойственные конусу роста, должны уступить место Са -зависимому экзоцнтозу и последующему поглощению выделенного вещества путем эндоцитоза, т. е. процессам, лежащим в основе синаптической передачи. [c.138]

Полимер представляет собой белый, пушистый порошок, с низким молекулярным весом. Райс и Гаррис [26] исследовали эк-вимолярные полиамфолиты с регулярно чередующейся структурой. Показано, что локальная неоднородность скелетной структуры полиамфолитов действует как на их поведение при титро- [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология