Метил изопропилбензол

Как правило, ароматические углеводороды с боковыми цепями нитруются легче, чем сам бензол. В некоторых случаях реакции нитрования сопровождаются дезалкилированием молекул. Так, Думени и Кобэ нашли в продуктах нитрования пара-цимола (метил-изопропилбензола) небольшое количество нитротолуола, который образовался путем прямого замещения группы изопропила нитрогруппой [c.75]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Рис. 5.4. Зависимость конверсии диизобутилена от времени гидрирования (298 К) в присутствии изопропилбензола (7), 1,4-метил-изопропилбензола (2, 5), триизопропилбензола 4,5) и катализаторов С2Н5А1С12 - КУ-2-8 (/,2,5) и 3 СбНз(СИз)з-НС1 Л12С1б 3,4) при различном мольном соотношении субстрат гидрирующий агент катализатор 1 5 0,2 (1, 2, 5) 1 5 0,1

Пинан п-Цимол (п-метил-изопропилбензол), гемимеллитол (1, 2, 3-триметилбензол) [о-цимол, псевдокумол (1, 2, 4-триметил-бензол)], метан Pt на АЬОз Pt на древесном угле в бензоле, пентане, 240° С, 300° С [934, 935] [c.1130]

В настоящее время накоплен достаточно большой фактический материал, показывающий, что углеводороды достаточно широко распространены в организмах. В розовом масле обнаружены высокомолекулярные парафины, в эфирных маслах различных растений найдены ароматические углеводороды винилбензол, метил-изопропилбензол, нафталин. Из восков выделены метановые углеводороды с 25—30 атомами углерода и более. В маслах растений установлено присутствие метановых углеводородов — н-нонана, н-ундекана, н-тридекана, н-пентадекана. В скипидаре некоторых сосен определен н-гептан. [c.120]

В момент образования при полимеризации изобутилена (4 -10 моль/м ) в 1,4-метил-изопропилбензоле (5 10 м ), 243 К, 600 с. [c.129]

Таблица 4.5. Ионное гидрирование полиизобутилена под действием 1,4-метил- изопропилбензола -и А12С1б-НС1-ЗСбНз(СНз)з (мольное соотношение ПИБ гидрирующий агент катализатор =1 5 0,01, 298 К, 3600 с)

Указать два метода синтеза следующих ароматических углеводородов а) этилбензол, б) л -дипропилбензол, в) /г-метил-изопропилбензол, г) 1-метил-2-бутилбензол. Написать уравнения реакций, указать условия их проведения. [c.115]

Присутствие больших количеств замещающих метильных групп в циклопентановых, циклогексановых и бензольных кольцах является характерной особенностью всех нефтей. Эта закономерность показана на рис. 2 и 3 для алкилбензо-лов g и Сщ, выделенных из 18 различных нефтей, исследованных Мартином и др. (Martin et al., 1963). Около 30% алкилбензолов Сю состоят из тетраме-тилбензолов, 30% из ди-метилэтилбензолов и 25% из метилпропил- и метил-изопропилбензолов. Таким образом, приблизительно 85% молекул а л кил бензо л а С содержат одну или более метильных групп, присоединенных к кольцу. На рис. 4 приведены сравнительные количества этилциклопен-тана и сумма пяти диме-тилциклопентанов, определенных дл 1 вышеуказанных 18 нефтей в среднем 80% молекул циклопентана С7 содержат по две метильные группы, присоединенные к кольцу. Наличие большого количества заместителей метильных групп убедительно свидетельствует о том, что терпеноиды послужили исходным материалом для образования циклических соединений в нефти. Никакой другой исходный материал не содержит необходимых метильных групп. Например, для получения типичных нефтяных алкилбензолов из высших ненасыщенных жирных кислот (которые, вероятно, могли также послужить исходным материалом) необходима изомеризация нормальных цепей в разветвленные с последующей циклизацией. Однако необходимость в подобной циклизации отпадает, если исходным материалом являются терпеноиды. Скелетные структуры, обнаруженные в алкилбензолах (выделенных из нефти) с группами боковых цепей от нуля до трех, могут явиться резуль- [c.156]

Изопропилбензол, пгрет-бутилбензол, к-бутилбензол, толуол и п-метил-изопропилбензол диметаллируются к-амилнатрием в присутствии и в отсутствие различных алкоголятов натрия или едкого натра. Процент образования двузамещенных производных был наибольшим в случае к-бутилбензола и толуола, где одновременно имело место металлирование в ядро и боковую цепь, в то время как в случае изопропилбензола и трет-бутилбензола металлирование проходит только в ядро [65]. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология