Галоформенная реакция

Ш. Способно ли соединение к галоформенной реакции, т.е. к образованию галоформа под действием щелочи а. Да б. Нет [c.84]

Это расщепление носит названне галоформенной реакции. На галоформениой реакции основан простейший тест иа метилкетоны. Раствор испытуемого образца в ТГФ или диоксане смешивают с водньш раствором гидроксида натрия и иода. Быстрое образование желтого осадка йодоформа СН1з указьшает на наличие метилкетона. [c.1320]

Четвертичные пиридиниевые соли типа XV претерпевают при кислотном гидролизе необычное превращение, в результате которого получается кислота, соответствующая исходному кетону, но имеющая на 1 углеродный атом меньше. Таким образом, это превращение проходит по типу галоформенной реакции. Судьба остатка пиридина в этой молекуле остается. неизвестной. [c.378]

Смесь соединений А и Б без разделения нагревают в кислой среде. При этом образуются два продукта к и Б. В ИК-спектре соединения А присутствует слабая полоса при 1670 слг , а после озонолиза соединения А получается единственное соединение А", которое дает галоформенную реакцию, имеет в ИК-спектре полосы 1712 и 1730 и содержит в спектре ПМР сигналы со следующими химическими сдвигами триплет при 9,7 м. д. с расстоянием между компонентами около 1 гц, усложненный триплет при 2,25 м. д., синглет при 2,15 м. д., триплет при 1,30 м. д. и синглет при 1,05 м. д. с соотношением интенсивностей 1 2 3 2 6. [c.213]

Определение строения соединения Г. Полоса при 1715 см должна относиться к гс = о алифатического кетона, возможно метилкетона (полоса при 1358 см ), что подтверждается галоформенной реакцией, в результате которой образуется йодоформ. Итак, соединение Г представляет собой СНзСОН. [c.214]

Вещество I при обработке безводной кислотой медленно превращается в изомерное ему соединение И, которое отличается от соединения I следующими свойствами не дает галоформенной реакции со смесью h + NaOH при нагревании с олеумом дегидратируется с образованием соединения, спектр ПМР которого содержит квадруплет при 6,8 м. д. с интенсивностью 1, квадруплет прн 2,45 м. д. с интенсивностью 2, дублет при 1,84 м. д. с интенсивностью 3, синглет при 1,71 м. д. с интенсивностью 3 и триплет при [c.316]

Протекает кегельная перегруппировка — а-оксикетон (I) переходит в а-оксикетон (П). Действительно, структура П согласуется с приведенными свойствами. С одной стороны, отсутствует галоформениая реакция, поскольку соединение И не содержит больше ацетильной группы. С другой, при нагревании в жестких [c.317]

Озонолиз вещества С10Н16О4 приводит к единственному продукту окисления СбНзОз. Гидролиз последнего дает кислоту и спирт. При нагревании кислоты выделяется окись углерода, а спирт дает положительную галоформенную реакцию. [c.157]

Галоформенная реакция 182 Гаттермана реакция, синтез альдегидов 17 Гваякол 499 [c.557]

При действии на это производное HG1 образуется третичный спирт триэтилкарбинол. Для кетонов типична также галоформенная реакция — замещение водородных атомов на хлор, бром или иод [c.234]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 , c.182 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.179 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология