Триэтилкарбинол

От соединенных вытяжек отгоняют эфир, остаток сушат Ю г безводного поташа и перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию, кипящую при 139—142 ° (80—90 г). Низкокипящий дестиллат сушат 5 г безводного поташа, фильтруют и вторично перегоняют, причем получается вторая порция (около 25 г) три-этилкарбинола, кипящего при 139—142°. Эту операцию повторяют еще раз, а в случае необходимости — два раза, и собирают еще 20 г (примечание 5) алкоголя. Общий выход 125—135 г (82—88% теоретич. примечание 6). Триэтилкарбинол представляет собою вязкую жидкость с резким запахом, напоминающим запах камфары. [c.490]

Для экстрагирования можно взять эфир, отогнанный от раствора триэтилкарбинола. [c.490]

Весь продукт реакции растворяют в 300 мл гексана и по каплям приливают к 500 мл метанола. После отгонки основного количества растворителя прибавляют соду и разбавленную серную кислоту и извлекают выделившееся масло эфиром. Содержащуюся в эфирном растворе кислоту нейтрализуют щелочью, экстракт подкисляют и отгоняют с паром. При этом пропионо-вую кислоту легко обнаружить по запаху однако достаточно нескольких миллилитров 0,1 н. раствора щелочи, чтобы связать всю кислоту в дистилляте. Из эфирного раствора было выделено 35 г (90% от теоретического) триэтилкарбинола с т. кип. при 100 мм рт. ст. 8Г. л 1,4297 (по Бейльштейну 1,4305). [c.313]

Хотя удаление протона из алкильного заместителя в положениях 2 и 4 хинолина или пиридина протекает легко, а удаление протона из алкильного заместителя в положении 3 в аналогичных условиях обычно не имеет места, однако известны, по крайней мере, две реакции, которые могут протекать через промежуточное образование карбаниона. Такими реакциями являются легко протекающая рацемизация дииодметилата (—)-никотина, которая, повидимому, катализируется щелочью, образующейся в результате кипячения раствора вещества в стеклянном сосуде в течение 2 час. [267], а также рацемизация оптически активного 1-циклогексил-1-(3-пиридил)этана, происходящая при кипячении в течение 13 час. раствора этого вещества в три-этилкарбиноле в присутствии калиевой соли триэтилкарбинола [268]. [c.65]

Получение. Т.к. — реагент красного цвета — получают из калия и избытка триэтилкарбинола, который служит и растворителем, или из приблизительно эквимолярных количеств калия и спирта в ксилоле или ундекане [11. [c.83]

Из триалкилалюминиев и двуокиси углерода могут быть получены третичные спирты. При пропускании газообразного СО2 в триэтилалюминий можно из трех молекул алюминиевого соединения получить одну молекулу триэтилкарбинола [302, 303, 342] [c.285]

Получение триэтилкарбинола из триэтилалюминия и СОг [c.313]

При перегонке триэтилкарбинола с иодом (0,5%) выход 3-этилпен-тена-2 составил 94%. Благодаря симметричности спирта был получен индивидуальный сшефин [16]. Нагреванием с иодом при 120 диметил-к-пропилкарбинола и метилдиэтилкарбинола получают олефины без перегруппировок (выход 95%) [33]. [c.417]

Расщепление алкоксидов третичных спиртов, по существу, является процессом, обратным присоединению карбанионов к кетонам (т. 3, реакция 16-30) [370]. В случае простых нераз-ветвленных алкильных групп, например в случае алкоксидов триэтилкарбинола, реакция не идет расщеплению подвергаются разветвленные соединения, такие, как алкоксиды диизопро-пилнеопентилкарбинола или три-трег-бутилкарбинола [371]. Реакция также имеет место при К = арил например, алкоксид три-фенилкарбинола дает бензол и бензофенон. Реакция широко использовалась для изучения механизмов (см. разд. 12.2). [c.473]

При добавлении триэтилкарбинола с азидом натрия к смеси серной кислоты и хлороформа при температуре кипения хлороформа реакция происходит, но был выделен только диэтилкетон [S huer h, Huntress, J. Am. hem. So ., 71, 2238 (1949)]. [c.455]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Эфлряый слон огдгляют, сушат углекислым калием и эфир отгоняют с дефле)-матором. При перегонке остатка получают сирой триэтилкарбинол с темя. кип. 131—141° [c.206]

Получите при помощи реакций Гриньяра триэтилкарбинол, метилпропилкарбинол. [c.30]

По реакции гриньяра синтезируйте следующие соедине-Шя метилбутан, 3,4-диметилгексан, триэтилкарбинол, метилпро-Оилкарбинол, изомасляную киоюту, пропионовый альдегид, этил- пропилкетон. [c.71]

Применение хлоругольного эфира для синтеза третичных спиртов имеет ту же область приложения и те же достоинства, что и применение угольного эфира (см. стр. 198). Примером может служить образование триэтилкарбинола с выходом 55% при действии хлоругольного эфира на иодистый и бромистый этилмагний [146]. Синтез третичных спиртов с тремя третичными радикалами описан Уитмором [147] получены также триаллилкарбинол с выходом 68% и триметаллилкарбинол с выходом 53% [148]. [c.201]

Лнберман, Лапшина и Казанский [2], проводя реакцию бромистого этилмагния с углекислотой при 10—14° С, получили триэтилкарбинол с выходом28%,нарядусЗ-этилпентеном-2 (10%), диэтилкетоном (6%) пропио-новая кислота получена лишь с 2%-ным выходом. [c.297]

Карбонаты. Диэтилкарбонат, реагируя с магнийорганическими соединениями, дает третичные спирты, в которых все три углеводородных радикала одинаковы. Так, из днэтилкарбоната и этилмагнийбромида с 88%-ным выходом образуется триэтилкарбинол (СОП, 2, 489). [c.402]

Аналог триэтилсиланола—триэтилкарбинол (С2Нб)зСОН не реагирует с металлическим натрием с выделением водорода. [c.135]

Можно, например, удобно приготовить триэтилкарбинол из эфира пропионовой кислоты и этилмагнийгалогенида. Чистый, свободный от гомологов эфир пропионовой кислоты, однако, далеко не дешев. Приготовление из диэтилкетона в конечном результате также не дешевле, так что в качестве примера для получения триэтилкарбинола из ортоугольного эфира может служить описание, данное Синт. орг. преп. , вып. П, стр. 233. [c.411]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.200 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.489 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.200 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.419 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.199 , c.201 , c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.492 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.402 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.489 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.142 , c.222 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.513 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.263 , c.308 , c.591 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.199 , c.201 , c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология