Октен транс-Октен

Пентен-2, цис Гексен-1 Гексен-2, цис Гексен-2, транс Гептен-1 Гептен-2, цис Гептен-2, транс Гептен-3, цис Гептен-3, транс Октен-1 Октен-2, цис Октен-2, транс Октен-3, цис [c.201]

Диметилгексадиен-2,4 и транс-октен-4 [c.332]

Этилацетат Этил-транс-октен-2-оат [c.633]

ОКТЕН ТРАНС-2-ОКТЕН Н-ОКТАН [c.576]

Октен-1 Октен-2 цис Октен-2 транс [c.78]

Октен (транс) МеСН=СН(СН2)4Ме 112,2 — [c.262]

Этилен, н-бутилен, пентен-1, гек-овн-1, гексев-2 (цис я траве), гептеа-2 (цис я транс), гептен-3 (цис и транс), октен-1, нонен-1 [c.68]

Метилацетат Метил-транс-октен-2-оат [c.633]

Чмс-Октен-З транс-Октен-4 [c.217]

Октен-3, транс Октен-4, цис Октен-4, транс Нонен-1 Нонен-2, цис Нонен-2, транс Децен-1 Децен-2, цис Децен-2, транс Ундецен-1 Ундецен-2, цис Ундецен-2, транс Додецен-1 Додецен-2, цис Додецен-2, транс Тридецен-1 Тридецен-2, цис Тридецен-2, транс Тетрадецен-1 Пента децен-1 Гексадецен-1 Гептадецен-1 Октадецен-1 Нонандецен-1 Эйкозен-1 [c.202]

АР) = /([А]о) = бензол А чнс-октен-2 А.2 = транс-октен-2 АР = изомерный о (тен-2 [c.119]

Диметил гек-сен-3 (транс) Октен-4 (транс) [c.121]

Получение зтил(гранс-2,3-ди-к-пропил)циклопропанкарбоксилата-1 (общая методика). Этилдиазоацетат (19,38 г 180 ммоль) медленно прибавляют к нагретой до 90 °С быстро перемешиваемой смеси транс-октеиа-4 (38,08 г 360 ммоль) и безводного сульфата меди. После окончания реакции (2 ч) смесь фильтруют для удаления катализатора н фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая транс-октен-4 (21 г) и смесь этил(тра с-2,3-ди- -про-пил)циклопропаикарбоксилата-1 и диэтилфумарата (20,8 г). Для удаления побочного продукта вторую фракцию экстрагируют 2%-м холодным водным раствором КМпО до тех пор, пока водный слой не будет сохранять фиолетовую окраску. Оставшийся сложный эфир перегоняют повторно. Выход 19 г (62% в расчете на использованный октен). [c.75]

Гептен-1 чис-Гептен-2 трайс-Гептен-2 1 ис-Гептен-3, тракс-Гептен-3 Октен-1 1 г1с-0ктен-2 транс-Октен-2 чис-Октен-З транс-Октен-3 1 ис-Октен-4 транс-Октен-4 Нонен-1 чис-Нрнен-2 [c.344]

Разложение ацетата октанола-2 также следует общему первому порядку, причем образуются три изомера октен-1 и цис- и транс-октен-2. Опыты с участием олефина-1 показали, что двойная связь в молекуле не мигрирует. Ранее было показано [3], что геометрические изомеры также не претерпевают взаимных превращений когда бутилацетат разбавляли цис-6утетм.-2, последний оставался в неизменном виде в конечной смеси с бутеном-1, образовавшимся в реакции. [c.80]

Октен-1 Октен-2 цис- и транс-изомеры) М-литийдиэтиламин в этилендиамине, кипячение 2,25 ч. Превращение 90,1% на исходный алкен. В продуктах 60% цис-и 40% траяс-изомеров [294] [c.17]

Октен-1 7 5,8 25 1% октена-1, 4% цис-октеков, 95% транс-октенов [c.345]

По свойствам синтетическое вещество было идентично природному. Гомолог этого вещества—транс-октен-2-ол-1-ацетат-1, выделенный у клопа—бронзовки (Rhae o oris sub iventris Stal.), по-видимому, является половым атрактантом этих насекомых . [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология