Гептен транс-Гептен

Гептен-2, транс Гептен-3, цис Гептен-3, транс [c.207]

Рис. 15. Изменение отношения цис-и транс-гептенов в продуктах изомеризации гептена-1 в присутствии карбонила железа при облучении реакционной системы у-квантами [мощность дозы 6-10 эВ/(см -ч)]

Пентен-2, цис Гексен-1 Гексен-2, цис Гексен-2, транс Гептен-1 Гептен-2, цис Гептен-2, транс Гептен-3, цис Гептен-3, транс Октен-1 Октен-2, цис Октен-2, транс Октен-3, цис [c.201]

Гептен .... цис-З-Гептен. . транс-З-Гептен. [c.188]

Диметилбутен-2 Гептен-1 г( с-Гептен-2 транс-Гептен-2 цис-Гептен-3 транс-Гептен-3 [c.240]

Таблица 21. цис-транс- Изомеризация н-гептенов [c.74]

Рис. 3. Сравнение выходов толуола из двух разных изомеров гептенов в одном образце алюмохромокалиевого катализатора Температура 450° С, скорость гелия 90 см мин, 260 мг катализатора а — гептен-1 (/) транс-гептен-2 (2) б — транс-гептен-2 (3) цис-геп-тен-2 (4)

Гептен .... транс-З-Гептен. [c.192]

Диметил-1-бутен 2, 3-Диметил- 2-бутен 2-Этил-1-бутен, н-Гептен. . . , транс-З-Гептен [c.276]

Поглощенная доза 10-10 эВ/смЗ 1(ис-гептен-2 транс-гептен-2 чис-гептен-З траис-гептен-З [c.74]

Диметилбутен-2 Гептен-1 транс-Гептен-2 транс-Гептен-3 [c.258]

Гептен-2 транс Гептен-3 транс [c.73]

Гептен-1 цис-Гептен-2 (I), транс-гептен-2 (II), продукты гидрирования Рутений-палладиевый катализатор (70% Ки) в 96%-ном этаноле, 20 С. Выход I — 20,5%, II — 33,7% [3] [c.310]

Этилен, н-бутилен, пентен-1, гек-овн-1, гексев-2 (цис я траве), гептеа-2 (цис я транс), гептен-3 (цис и транс), октен-1, нонен-1 [c.68]

Гептен .. . транс-З-Гептен [c.278]

Этил-1-бутен. н-Гептен. ... транс-З-Гептен. [c.298]

Чис-гептен-2 > ч с-гептен-3 > транс-гептен-3 > транс-гептен-2 > гептен-1. (I) [c.143]

При использовании данных табл. 1—3 состав смеси, гексенов и гептенов будет одинаковым, так как константы равновесия однотипных реакций (например, алкен-1ч 1 ис-алкен-2, цис-алке. н-2 транс-алкен-2 и т. д.) одинаковы. В реакциях изомеризации обычно образуются смеси н-изомеров с двойной связью в положениях 1 и 2, смеси н-изомеров с двойной связью в положениях 1, 2 и 3 и скелетные изомеры (см. гл. 4 и 5). В связи с этим нами проведен расчет равновесных составов для этих изомерных форм (табл. 7). [c.20]

Общим является также, что реакция характеризуется большим выходом транс-изомеров и гептенов-2. Следовательно, механизм реакции и характер связи металл — олефин в промежуточном [c.117]

Чтобы Проиллюстрировать эффективность этого метода можно привести данные о разделении 1 г смеси цис- и транс-гептенов-3 (разница т. кип. изомеров равна 0,2 °С) при 75 ""С в колонке с алюминием, обработанным нитратом серебра [13]. Через 27 мин после ввода пробы из колонки в течение 30 мин выходил транс-изоыер чистотой более. 99%, а затем в течение такого же времени выходил 1 мс-изомер. В работе [14] сообщается об успешном хроматографическом разделении в двухметровой колонке смеси нафтенов, - и изопарафинов. В настоящее время трудно указать ограничения для применения препаративной хроматографии. Практически любое вещество можно выделить из смеси, подобрав соответствующие неподвижную фазу, газ-носитель и длину колонки, если количество этого вещества в разделяемой пробе достаточно (не ниже 0,05—0,1 г). [c.208]

В продуктах реакции обнаружены цис- и транс-гвптен-2, цис- и транс-гептен-3. [c.111]

Гептен-2 цис Гептен-2 транс Гептен-3 цис Гептен-3 транс 2-Метилгексен-1 [c.67]

Чтобы уменьшить влияние побочных процессов на результаты основной реакции, в том числе и тех, которые приводят к образованию кокса и отравлению катализатора, была проведена серия опытов по дегидроциклизации н-гептенов в импульсном режиме с использованием микрореак-торной техники. Это позволило сравнить скорости дегидроциклизации гептена-1, цис- и транс-гептенов-2, цис- и транс-гентенов-З. Оказалось, что гептены по степени превращения в толуол располагаются в следующий ряд [c.143]

При адсорбции алкенов и алкинов на ГТС влияние геометрической структуры молекулы налагается на влияние л-связей. Влияние геометрии молекул алкенов проявляется в различном удерживании цис- и гранс-изомеров, В ряду непредельных углеводородов цис-шо-меры (с более высокими температурами кипения) удерживаются слабее грамс-изомеров [11, 19, 37]. Так, при разделении в капиллярной колонне со слоем ГТС на стенках удерживаемый объем (относительно н-пентана) составлял 0,156 для цис-бутена-2 (т. кип. 3,7°С) и 0,194 для грамс-бутена-2 (т. кип. 0,86°С). Даже при очень небольших различиях в температурах кипения, как, например, в случае цис-и транс-пентена-2, времена выхода из колонны с ГТС заметно различаются относительные (к н-пентану) удерживаемые объемы составляли 0,81 и 0,92 для цис- и гранс-изомера соответственно. В случае цис- и гранс-гексеиов-2, имеющих очень близкие температуры кипения (67,9 °С), удерживаемые объемы на ГТС также заметно различаются для цис-изомера относительная к н-пентану величина составляет 2,31, а для гранс-изомера 2,69. Для цис- и транс-гептенов-3, имеющих также практически одинаковые температуры кипения (95,8 °С), относительные (к н-пентану) удерживаемые объемы составляют 6,03 для ныс-изомера и 6,92 для транс-изомера. [c.35]

Метилциклопентан 1-Летилцикло1.ентен Циклогексадиен Бензол Циклогексан Цикл гексен Гептен-1 Гептен- транс) [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептен транс-Гептен: [c.63] [c.74] [c.121] [c.122] [c.135] [c.196] [c.196] [c.878] [c.163] [c.163] [c.132] [c.132] [c.242] [c.152] [c.185] [c.206] [c.39] [c.68] [c.145] [c.126] [c.85] [c.119] [c.134] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология