Октены, изомеры

Октен— -Изомеры октена [390] [c.55]

Октен-3 (смесь изомеров) [c.394]

За основу (корень) названия изомера берут название алкена, соответствующего главной цепи. Например, бутен, если главная цепь содержит 4 атома углерода, пентен — 5 атомов С, октен — 8 атомов С. [c.317]

Интересны в этом отнощении данные [I] по изомеризации различных н-октенов в присутствии серной кислоты. При эквимольном соотношении кислота олефин выделенные из реакционной среды октены на 97—99% состояли из исходного изомера. Если же создать избыток кислоты, интенсивно образуются продукты цис-транс- и структурной изомеризации октенов. [c.88]

Если же микрореактор помещают перед колонкой, то фиксируется хроматограмма алканов (рис. 8.1,в), на которой вместо хроматографических зон 2 и 3, соответствующих октенам-1 и -2, появляется зона 2 + 3 н-октана. Таким образом, этот вариант расположения микрореактора (конфигурация Б) не позволяет раздельно анализировать изомеры. [c.187]

Выделяемый ректификацией диизобутилен представляет смесь двух изомерных октенов, а именно 2,4,4-трпметплнентеп-1 и 2,4,4-триметилнен-тен-2 в отношении 4 1 Л8, 391. В табл. 198 приведены физические константы чистых изомеров [40]. [c.298]

Недавно было показано, что смесь стеарата кобальта и три-этилалюминия достаточно активна в гидрировании ароматических соединений при 30 °С и давлении водорода 50 атм, если соотношение алюминий кобальт меньше 2. Когда это соотношение равно 4, катализатор в таких же условиях не проявляет активности, В присутствии данного катализатора ксилолы восстанавливаются до смеси цис- и гранс-диметилциклогексанов, в которой преобладает г мс-изомер. При исследовании гидрирования в условиях конкуренции за катализатор между бензолом и другим субстратом было установлено, что в смеси бензола с октеном-1 восстанавливается только олефин. Оказалось также, что бензол гидрируется в двенадцать раз быстрее ксилола, но примерно в двадцать раз медленнее нафталина. Этот же катализатор ведет гидрирование диенов (в основном до парафинов), фурана, фенола, ацетона и окиси мезитила. Последние два соединения восстанавливаются до спиртов [180]. [c.71]

Ксилол (смесь м- и п-изомеров) 2-Этилгексанал Этилбензол (фенилэтан) Этилциклогексан I-Октен Октан [c.617]

Так, в узкой фракции 122—142° С были определены следующие изомеры (от пентенов до октенов) [126] [c.404]

В заданных условиях опыта.октен-1 испытывает глубокие превращения, в результате которых образуются изомеры октана — продукты его полимеризации (до 70%). В составе последних обнаружено значительное количество циклических соединений — полиметиленовых и ароматических [c.115]

Иными словами, уравнения вида (1) применимы для корреляции и, соответственно, для предсказания порядка элюирования, например, изомерных октенов, изомеров gHl6 (алкенов и циклоалканов), но не для характеристики всех возможных соединений этих рядов. [c.94]

При обычных условиях полимер, нолученный из этилена в присутствии кобальта на древесном угле, содержал от 75 до 80% бутилена. В остатке было почти 60 % гексенов, 20% октенов, 10% деценов, 5% додеценов, 2% тетрадецепов и 3% вышекштящего остатка. Были также получены небольшие количества смол, имеющих молекулярный вес, но крайней мере, 1400. Полимер состоя.т1 из олефинов с четным числом углеродных атомов в молекуле, с преобладанием изомеров нормального строения. [c.206]

В ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества уксусного ангидрида и хлорной кислоты, нри низких температурах бутадиен дает два изомерных ацетата непредельных димеров, причем ацетат 2,6-октадиен-1-ола преобладает [17]. Очень хорошие выходы ]13онропила-цетата были получены из пропилена и уксусной кислоты (80%) при 100-110° со смесью трехфтористого бора и фтористого водорода в качестве катализатора. Другие олефины давали более низкие выходы [5, 29]. Октен-1 с салициловой кислотой и трехфтористым бором при 100° давал более высокие выходы слон ного эфира, чем его изомеры с разветвленной цепью [28]. [c.385]

СНз)2С=СНСН=СНС(СНз)=СНСНз, мол. м. 136,23 бесцв. подвижная жидкость с сильным травянистым запахом т. кнп. 188-192 С d l 0,8133-0,8162 1,5448 раств. в этаноле, эфирных маслах, не раств. в воде. На воздухе легко полимеризуется (особенно при нагр.) и окисляется с образованием пероксидов. Получают А. (смесь геом. изомеров) пиролизом 2,7,7-триметилбицикло [3,1,1]гепт-2-ена (а-пинена) при 400-450 °С. Применяют А. для синтеза душистых в-в, напр., 2,6-диметил-2-октен-7-ола(элеиола), а также как пленкообразователь лакокрасочных материалов. [c.106]

Октен-1 Смесь изомеров Фосфиновый комплекс 1г + в бензоле. 80— 85 С, 30 мин (323] и Р(СаН.)з-, Р(С4Н,)з -, Р(С Н5)дСвН5— в запаянной трубке, 160—170 С [323] [c.305]

Бицикло- [2, 2, 2]-октен-2 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I), другие изомеры Кремнефосфорный 250° С. Выход изомеров общий — 100% I — 40% [126] [c.356]

Существует несколько типов я-напрял<енных олефинов, в которых энергия я-связей понижена за счет искажения этих связей. Замечательным соединением является (36), в котором все четыре заместителя у двойной связи связаны между собой вне плоскости олефина (отклонение 19,7°). Более распространена деформация за счет торсионных искажений, обусловленных взаимодействиями между заместителями, как, например, в цис-ди-трвт-бутилэтнлене (энергия напряжения 45 кДж/моль), или включением гранс-двой-ной связи в цикл средних размеров, как, например, в транс-цикло-октене (37) (энергия напряжения 70 кДж/моль), который удается выделить и разделить на изомеры, пли в гранс-циклогептене (38) (энергия напряжения И2 кДж/моль), который был получен и уловлен только в виде неустойчивого интермедиата. [c.174]

После третьей операции в среднем 92 % октена-1 расходуется на получение димера (512 г) (исходная смесь октенов содержала 96% октена-1), 5,5% превращается в октен с двойной связью в середине и 2,5 /о в высшие полимеры. Катализатор можно использовать неоднократно, если не допускать контакта с воздухом. Уменьшение его активности отмечается по значительному замедлению повышения температуры реакционной смеси. Димер содержит (анализ методом инфракрасной спектроскопии) 96% 2-гексилдецена-1 и 4% изомеров. Т. кип. димерз при 14 мм рт. ст. 147—148° 1,4422. [c.201]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5,акрилонитрил Реак Октен-1 Изомеры 8-циано-тетрацикло-[2,2,1, 2з.5,02. ]-нонана (I) ции с участием 1 Продукты гидрирования ше/пракис-[Три-(2-этилгексил)-фосфит[-никель в атмосфере N2, 165° С, 3 ч. Выход I — 94% [211] = молекулярного водорода [( eH5)3P]3Rh l в присутствии соединений серы [212] [c.412]

Изомеризация дипропенилгликоля в дибутирил (т-ра кип. 65° при 17 мм, уд. вес 0,909 при 18°, показатель лучепреломления 1,408 при 18°), выход 50%, температура 130° образование дибутирила начинается при 90° при 110°, кроме дибутирила, получается изомерный октен-2-аль-4-0Н-5 (уд. вес 0,9426 при 23°, показатель лучепреломления 1,4485 при 23°) спектр Рамана для промежуточного соединения допускает присутствие изомера с двойной связью на конце промежуточное соединение октен-2-ол-4-он-5 [c.500]

Разложение ацетата октанола-2 также следует общему первому порядку, причем образуются три изомера октен-1 и цис- и транс-октен-2. Опыты с участием олефина-1 показали, что двойная связь в молекуле не мигрирует. Ранее было показано [3], что геометрические изомеры также не претерпевают взаимных превращений когда бутилацетат разбавляли цис-6утетм.-2, последний оставался в неизменном виде в конечной смеси с бутеном-1, образовавшимся в реакции. [c.80]

Подобный эффект мог быть вызван наличием в исходном веществе изомеров, обладающих различной реакционной способностью. Однако проверка с помощью инфракрасной спектроскопии показывает, что содержание олефина-1 в используемом октене составляет 98%. Это означает, что изомеризация наступает по ходу реакции. [c.361]

Октен-1 Октен-2 цис- и транс-изомеры) М-литийдиэтиламин в этилендиамине, кипячение 2,25 ч. Превращение 90,1% на исходный алкен. В продуктах 60% цис-и 40% траяс-изомеров [294] [c.17]

Метилеябицикло-[1, 2, 2]-гептан Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) 1 -Метилбицикло-[1, 2, 2,]-гептен-2 (П), 2-метилбицикло- [1, 2, 2]-гептен-2 (И1), другие изомеры Кремнефосфорный 250° С. Выход изомеров общий — 35% , I — 25%. Образуются также полимеры [126] Кремнефосфорный жидкая фаза, до 200° С, 1,5 ч. В продуктах 2/3 исходного и 1/3 изомеров. Идентифицировано II — 2—3% III— 16% [127] [c.356]

Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-5 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) Кремнефосфорный 230° С. Выход изомеров общий — 43% 1 — 50%. Образуются полимеры [126] [c.356]

Бицикло-[2, 2, 2]-октен-2 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) [другие изомеры] Н3РО4 на кизельгуре паровая фаза, 250° С. Общий выход изомеров 100%, выход I 40% [87] [c.473]

Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-5 Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) [другие изомеры и полимеры] Н3РО4 на кизельгуре паровая фаза, 230° С. Общий выход изомеров 43%, выход I 50% [87] [c.473]

Метиленбицикло-11, 2, 2]-гептан Бицикло-[0, 3, 3]-октен-2 (I) [другие изомеры и полимеры] 2-Метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-2, 1-метилбицикло-[1, 2, 2]-гептен-2 Н3РО4 на кизельгуре паровая фаза, 250° С. Общий выход изомеров 35%, выход I 25% [87] Н3РО4 на кизельгуре жидкая фаза, ниже 200° С. В продуктах /з исходного вещества и 1/3 изомеров [88] [c.473]

Hugel и Szayna исследовали пиролиз смеси нормальных октеиов (состоящей из 40% 1-октена и 60% 2-октена) пирогенетическое разложение производилось -в температур ны> пределах от 290 до 600° в кварцевых трубках. Оказалось, что наиболее низкая температура, при которой можно было обнаружить наличие каких-либо изменений, лежала около 365° полученные при этой температуре продукты реакции имели более широкие пределы выкипания (от 117 ДО 130°), чем исходный продукт (темп. кип. 121,5—124 ), хотя выделения газа не наблюдалось. Явление это авторы объясняли изомеризацией нормальных октенов в изомеры с разветвленной цепью, обладающие более низкими температурами кипения Выше 400° часть октена разложилась с образованием газа и низко киг ящей жидкости, а также небольшого количества смолы и угля. При исследовании жидкого конденсата, образовавшегося при 440°, получены указания на присутствие непредельных циклических углеводородов в конденсате, полученном при 540 и 600°, содержался бензол. Состав газо- [c.90]

Тот факт, что присоединение к алкинам проходит легче, чем к ялкенам, подтверждается тем, что гидрид трипропилолова не реагирует с октеном-1, но легко присоединяется к гексину- . Гидрид трифенилолова реагирует с пропин-2-олом-1, давая смесь продуктов цис- и транс-присоетнепия, однако в случае фенилацетилена, где тройная связь находится по соседству с большой группой, был получен только транс-изомер [387]. Взаимодействие оловоорганических гидридов с тройной углерод-углеродной связью служит общим методом получения оловоорганических соединений, содержащих замещенную винильную группу. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология