Дипион

Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличает-, ся от способа, применяемого при реакции алкилирования. Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкилирующими, является реакцией экзотермической, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты необходимо прибавлять к смеси ароматического соединения и катализатора постепенно, по каплям. По окончании, добавления ацилирующего агента реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 часов, т. е. немного дольше, чем при алкилировании. Продолжительное нагревание (до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты о Лиения. При синтезе ацетофенона из высококипящей фр кции выделен дипион СбНзС=СНСОСб Н5— [c.297]

В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого бензола (см. стр. 175) и 32 г тонкоизмельченного свеже-возогнанного хлористого алюминия. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10 мл чистого уксусного ангидрида (см. стр. 178), охлаждая колбу холодной водой. Для завершения реакции колбу нагревают на водяной бане при 80—85 °С в течение 45 мин. При более продолжительном нагревании выход ацетофенона уменьшается, так как образуется высококипящнй продукт — дипион [c.179]

Ацетофенон Бензойная кислота, 4-метил-1,3,9-тр ифе-нил-9-флуоренол, дипион Полифосфорная кислота [176] [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология