Конденсация ароматических соединений

При деалкилировании протекают побочные реакции конденсации ароматических соединений [c.51]

Образование смеси продуктов является не единственным фактором, осложняющим реакцию. Исследования показали, что во время конденсации ароматического соединения с первичными галоидными алкилами, обладающими неразветвленной цепью углеродных атомов, могут получаться также производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и бромистого пропила получается изопропилбензол [c.293]

Конденсация ароматического соединения с алкилирующим агентом, как правило, является экзотермической реакцией, в связи с чем ингредиенты реакции необходимо вводить постепенно. Обычно, проводя эту реакцию, алкилирующий агент добавляют к смеси ароматического соединения, катализатора и растворителя по каплям. Этот способ более удобен, чем постепенное добавление катализатора к смеси исходных веществ (как рекомендуется в некоторых старых методиках), в связи с силь-, ной гигроскопичностью хлористого алюминия. [c.294]

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя—Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлорангидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные Продукты реакции с хорошим выходом. [c.295]

При ацилировании фосгеном может быть получен кетон или хлор-ангидрид кислоты в зависимости от стехиометрического соотношения компонентов. При конденсации ароматических соединений с хлорангидридом щавелевой кислоты образуются ос-дикетоны. [c.295]

На свойства битумов влияют характеристики их компонентов, причем строение и структура асфальтенов играют решающую роль и зависят главным образом от технологии получения битумов и незначительно—от природы сырья. Асфальтены из нефтей различного происхождения и асфальтеновые фракции, выделенные фракционным осаждением из бензольного раствора, незначительно отличаются друг от друга и от модельных битумов. О влиянии качества смол на свойства битумов данных мало. Известно только, что степень конденсации ароматических соединений смол влияет на свойства битумов. Так как в битуме содержится до 40% смол, их свойства оказывают решающее влияние на растяжимость, адгезию и когезию битумов. [c.39]

Аналогично хлорметилированию проводились конденсации ароматических соединений с другими альдегидами и другими галоидоводородными кислотами. [c.93]

Реакции конденсации ароматических соединений с цианистоводородной кислотой или с нитрилами в присутствии кислотных агентов подчиняются такому же механизму. При этом предполагается образование активного катиона VII (м) [c.221]

Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой сложный комплекс органических соединений — продуктов физико-химических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Удельный вес гумуса равен приблизительно 1,4 г см [70]. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами [71]. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп [72]. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м 1г [73], катионообменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на литр. Гуминовые вещества составляют от 45 до 90% почвенного гумуса [12, 74] и представлены кислотами и их солями. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.54]

Получение ароматических нитрилов конденсацией ароматических соединения с трихлорацетонитрилом в присутствии хлористого алюминия н последующим щелочным гидролизом образовавшегося кетимина [c.158]

О ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ КОНДЕНСАЦИЯХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.34]

О формальдегидных конденсациях ароматических соединений. Дорог о-в а П. К-, Миронов Г. С. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовский сборник научных трудов, вып. 13, Ленинград, 1980, с. 34—.37. [c.112]

В качестве иллюстрации реакций первой группы могут служить перы-конденсации многокольчатых ароматических соединений с акролеином. В зависимости от условий реакции и индивидуальных особенностей вводимых в конденсацию ароматических соединений в реакцию могут вступать 1 или 2 молекулы акролеина. Так, фенантрен (21) дает частично гидрированный перилен (22), а 9,10-дигидроантрацен (23) превращается в частично гидрированный 3,4-бензопирен (24), как это показано в приведенных ниже схемах [20] [c.80]

Кокс получается при глубокой конденсации ароматических соединений, идущей с отщеплением водорода (дегидроконденсация) [c.37]

Термическое деалкилирование толуола успешно протекает при 700—760 °С. Во избежание чрезмерного образования кокса и снижения выхода целевых продуктов процесс необходимо проводить при давлении 40—50 ат и избытке водорода (4 1) но отношению к толуолу. В этих условиях предотвращаются реакции дегидро-конденсации ароматических соединений, которые являются причиной коксообразования. Сообщается о примерно 50%-пой степени конверсии толуола с последующей рециркуляцией непрореагировавшего сырья, когда выход бензола составляет до 98% от теоретического. [c.103]

Реакции окислительной конденсации ароматических соединений 85 [c.85]

Если конденсация с фталевым ангидридом используется для построения двух новых бензольных колец ароматической системы, то при конденсации ароматических соединений с янтарным ангидридом происходит построение лишь одного нового кольца. Янтарный ангидрид часто реагирует в иное положение ароматического соединения, чем фталевый, особенно если использовать другие растворители. [c.188]

Следовательно, спекание и коксообразование есть процесс конденсации ароматических соединений, приводящий к образо- [c.407]

Увеличение удельного веса смолы зависит от степени ее ароматизации. Однако повышение удельного веса более 1,17 уже нежелательно, так как оно связано с сильной конденсацией ароматических соединений, что в свою очередь увеличивает выход пека. Правда, при этом увеличивается в смоле содержание нафталина, но резко понижается содержание фенолов. Повышение удельно- [c.516]

Из более поздних открытий следует отметить открытие американцем Гиббсом способа получения фталевого ангидрида окислением нафталина воздухом и открытие реакции конденсации ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя и Крафтса). Ценный вклад в эту область химии внесли и русские химики. Еще в 40-х годах прошлого столетия А. А. Воскресенским был установлен химический состав нафталина и полученного им хинона. В 1845 г. Н. Н. Зинин получил один из важнейших полупродуктов анилинокрасочной промышленности—бензидин. В 1865 г. Н. В. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1865—1866 гг. В. Яворским получен п-нитротолуол. В 60-х годах Ф. Ф. Бейльштейн изучил процесс хлорирования толуола. [c.19]

Конденсация ароматических соединений с альдегидами или кетонами называется гидроксиалкилированием [295]. Эта реакция используется для синтеза спиртов [296], хотя часто первоначально образующийся спирт взаимодействует с другой молекулой ароматического соединения (реакция 11-13), давая продукт диарилирования. Для этой цели реакция оказывается весьма полезной, примером может служить синтез ДДТ [c.366]

Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличает-, ся от способа, применяемого при реакции алкилирования. Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкилирующими, является реакцией экзотермической, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты необходимо прибавлять к смеси ароматического соединения и катализатора постепенно, по каплям. По окончании, добавления ацилирующего агента реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 часов, т. е. немного дольше, чем при алкилировании. Продолжительное нагревание (до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты о Лиения. При синтезе ацетофенона из высококипящей фр кции выделен дипион СбНзС=СНСОСб Н5— [c.297]

Кислоты, которые в настоящее время синтезируют по одному из указанных способов, были впервые получены в качестве побочных продуктов при конденсации ароматических соединений с полными хлорангидридамй двухосновных кислот [20 , 202] или путем постепенного наращивания боковой цепи обычными методами, [c.216]

Волорол, необколимый для этих реакций, образуется нследстви дегидрирования и конденсации ароматических соединений. Эт1 процессы усиливаются при повышении температуры и особенно npi наличии алкилбензолов с разветвленной алкилы ой. цепью. [c.48]

Реакции конденсации ароматических соединений с галогенопроизводными углеводородов, с ангидридами и галогенангидри-дами кислот в присутствии хлористого алюминия называют реакциями Фриделя — Крафтса. В изучении этих реакций видную роль сыграл также Г. Г. Густавсон. [c.119]

Способ имеет значение для получения некоторых ароматических кислот, кетимиды трихлоркетонов которых получаются конденсацией ароматических соединений с трихлорацетонитрилом [c.399]

Конденсация ароматических соединений с фталевым ангидридом, приводящая к образованию замещенных бензойных кислот, служит удобным методом идентификации. В качестве примера можно привести синтез о-бен-зоилбензойной кислоты [c.55]

Конденсация ароматического соединения с формальдегидом может приводить к связыванию исходных молекул метиленовыми мостиками в замкнутый контур. В результате нагревания раствора фурана и ацетона в абсолютном этаноле в присутствии НС1 и комплекса Li 104 с диметоксиэтаном удается выделить тетраоксакватерен (42а) с выходом 25% [568, т. 6, с. 856] Аналогичный тетрамер (426) образуется из пиррола с выходом 88% [423J. Для продукта взаимодействия 4,5-дигидрокси-нафталин-2,7-дисульфокислоты (хромотроповая кислота) с избытком формальдегида в воде доказано строение циклического [c.252]

Конденсация ароматических соединений (амины, фенолы, эфиры) с диалкиламидами муравьиной кислоты и PO I3 (реакция Вильсмейера) [c.384]

При комнатной температуре или слабом нагревании концентрированная серная кислота, содержащая фор.мальдегид, реагирует с ароматическими углеводородами, фенолами, полифенолами, тиофеном и др. При этом образуются окрашенные растворы или осадки красный, фиолетовый, зеленый. Аналогичные цветные реакции протекают и в том случае, если добавлять формалин к растворам или суспензиям указанных органических соединений в концентрированной серной кислоте. Состав окрашенных продуктов реакции неизвестен. Концентрированная серная кислота, являющаяся одновременно окислителем и обезвоживающим агентом, вызывает сначала конденсацию ароматических соединений с формальдегидом и затем окисляет образующиеся диарилмети-леновые соединения в окрашенные п-хиноидные соединения. В соответствии с этим, например, бензол должен претерпеть следующие превращения [c.174]

Органические вещества. Основную часть органического вещества природных вод составляют гумусовые соединения, которые образуются при разложении растительных остатков. Водный гумус содержит в основном лигнино-протеиновые соединения. В состав его входят также углеводы, л<иры и воск. Почвенный гумус включает в себя нерастворимый гумин, перегнойные кислоты и другие продукты распада сложных органических веществ. Перегнойные (гумусовые) кислоты делятся на гумииовые (гуминовая и ульми-новая) и фульвокислоты (креповая и апокреновая). Гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения, продукты конденсации ароматических соединений типа фенола с аминокислотами и протеинами. Их строение еще недостаточно изучено. В зависимости ОТ размера молекул гуминовые соединения могут образовывать в воде истинные, коллоидные растворы и взвеси. Гуминовые кислоты способны, вследствие межмолекулярных взаимодействий, образовывать агрегаты молекул — мицеллы. Мицеллярная масса гуминовых кислот составляет 3700—8270. Фульвокислоты — высокомолекулярные соединения типа оксикарбоновых кислот, содержащие азот, с меньшим количеством углеродных атомов, чем гуминовые. Кислотные свойства у них выражены достаточно сильно. Концентрация органических веществ (водного гумуса) может достигать 50 мг/л и выше. Гуминовые кислоты составляют незначительную [c.62]

Конденсация с ароматическихги соединениям и. Конденсация ароматических соединений с 2-сульфобенз-альдегидом по альдегидной группе в мольном отношении 2 1 дает [c.270]