Флуоренол

B типичном эксперименте флуоренон (0,01 моля) растворяют в этаноле, приливают к нему при перемешивании водный раствор гидроокиси натрия (0,02 моля) и Т.д. (0,01 моля) и нагревают смесь в течение 2 час при 90 . Флуоренол получают с выходом 95,6%. [c.499]

Флуореновый спирт 9-Флуоренол [c.1056]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

Катионы, получаемые из бензгидрола, 9- нтрола, 4,4 -бис(Л/,Л/-диметил-амино)бензгидрола и 9-флуоренола являются алкилирующими агентами. В каких условиях они получаются Расположите их в порядке возрастания реакционной способности. [c.124]

Получение флуорена-9- восстановлением по Клемменсену 9-флуоренона-9-С описано Реем и Гейзером [2] (выход 70% т. пл. 109—111°), а также Гутманом и Петерсом [4] (выход 90% или 84,5 /о в расчете на 2-бифенилкарбоновую-С кислоту т. пл. 110°). Гутман и Петерс видоизменили методику, применив для растворения флуорена-9-С (2,5 жмоля) ледяную уксусную кислоту (3 мл). Взаимодействие с 7%-ной соляной кислотой в течение небольшого промежутка времени приводит к образованию в качестве промежуточного продукта 9-флуоренола (т. пл. 144— 145°), в то время как при длительном восстановлении получается флуорен (выход 80%) и 9,9 -бифлуоренил (выход 20% т. пл. 245—246°) [3]. [c.440]

Трифенилкарбинолы конденсируются с пирролом, при нагревании в ледяной уксусной кислоте, в трифенилпиррил-метан, в то время как вторичные и первичные карбинолы — бензгидрол, флуоренол, бензиловый спирт, а также третичный антранол с пирролом не реагируют с пиридином, х и полином. [c.46]

Восстановление. Бензофенон и флуоренон восстаиавливаются Н.г. соответственно до бензгидрола и флуоренола. Наилучшие результаты (92—97%) получены в таких растворителях, как ГМТФК, ДМФА нлн пиридин. Неенолизующиеся кетоны, а также кетоны, которые енолизуются с трудом, восстанавливаются [c.362]

Н.г. соответственно до бензгидрола и флуоренола. Наилучшие результаты (92—97%) получены в таких растворителях, как ГМТФК, ДМФА или пиридин. Неенолизующиеся кетоны, а также кетоны, которые енолизуются с трудом, восстанавливаются [c.362]

Ацетофенон Бензойная кислота, 4-метил-1,3,9-тр ифе-нил-9-флуоренол, дипион Полифосфорная кислота [176] [c.676]

Оксифлуорен-карбоновая кислота, DaO Флуоренол-9 [флу-фенон-9] Катализатор и условия те же. Миндальная кислота и ее производные в этих условиях устойчивы [1772] [c.412]

Зелинским [31] были получены спирты циклопентаметиленового и цик-логексаметиленового ряда примеры получения борнеола дали Барбье и Гриньяр [32], Губен 33], Гесс [34] через магнийорганические соединения получены ментол [35] и циклогексанол [36], флуоренол и инденол [37], Р-фенилэтиловый спирт [38], ге-куминовый спирт [39], холестерин [40], а также дибензофуранол [41, 42]. Случай окисления магнийорганического производного кислоты описан Ивановым и Спасовым [43] [c.78]

Более поздние исследователи показали, что это присоединение не полностью стереоспецифично и что наряду с главным продуктом реакции образуется некоторое количество э/сзо-изомера. Этот менее доступный спирт удобнее получать (Робертс, 1954) из эн<9о-спирта действием натрия в кипящем толуоле, содержащем следы флуоренона, который вызывает обратимую эпнмеризацию эн(Зо-спирта в экзо-изомер примерно на 75%. Дёринг, предполагая, что такая эпимеризация протекает через образование и восстановление кетона, нашел, что реакция заметно катализируется следами пары кетон—-спирт (например, флуоре-ион—флуоренол), благоприятствующей быстрому достижению окислительно-восстановительного равновесия. Более удобный путь синтеза экзо-2-норборнеола предложил Шмерлинг (1956) и усовершенствовал Шефер (1961). Раствор норборнилена в петролейном эфире медленно по каплям добавляют к перемешиваемой смеси муравьиной кислоты и 50%-ной серной кислоты, затем полученный формиат омыляют водной щелочью спирт (чистота 99%) получается с выходом 90—95% [c.386]

Иборн [Ы2] наблюдал необычное расщепление 9-окси-9-триме-тилсилилфлуорена, который под действием света разлагается на смесь флуоренона и 9-флуоренола [c.182]

Исследовано также винилирование ароматических хинонов (аценафтен-хинон, фенантренхинон и антрахинон). Было установлено, что в условиях реакции винилирования аценафтенхинон и фенантренхинон претерпевают лзменения. Аценафтенхинон переходит в альдегидонафталевую кислоту, которая, реагируя с ацетиленом, образует виниловый эфир альдегидонаф-талевой кислоты. Фенантренхинон под действием едкой щелочи превращается в дифениленгликолевую кислоту, которая при высокой температуре декарбоксилируется. При взаимодействии образовавшегося 9-флуоренола с ацетиленом образуется виниловый эфир 9-флуоренола. [c.311]

Дивиниловый эфир 2,7-диоксифлуорена Виниловый эфир 9-флуоренола [c.313]

К2С-3(СНз)2 —Р2СН-1(СНз)2 ОН — К2СНОНЧ-(СНз)25 При взаимодействии бромистого 9-флуоренилдиметилсульфония с нагретой почти до кипения водой образуется флуоренол и диметилсульфид [26, 31], а при гидролизе тозилата бензилдиметил-сульфония едким натром образуется бензиловый спирт [48]. Очевидно, работать с сульфониевыми илидами обычно следует в отсутствие влаги. [c.342]

Атом серы в соответствующих органических соединениях серы весьма склонен к отщеплению в виде диметилсульфидной группировки, и этот факт, возможно, также благоприятствует образованию из бетаина XXIX эпоксида, а не олефина. Например, при гидролизе бромистого 9-флуоренилдиметилсульфония образуется флуоренол-9 [26, 31], в то время как попытки провести аналогичную реакцию с фосфониевыми солями окончились безуспешно. Таким образом, сульфидная группировка отщепляется гораздо легче фосфиновой. Следовательно, образование эпоксидов или олефинов при взаимодействии сульфониевых или фосфониевых илидов соответственно с карбонильными соединениями можно объяснить совокупностью двух причин, а именно различием в энергиях Р—О- и 5—0-связей и различной способностью к отщеплению сульфидной и фосфиновой группировок. [c.354]

Главной областью применения ЫаВН4 как восстановителя является восстановление альдегидов и кетонов. Многие кетоны, так же как и другие соединения, например сложные эфиры, вос-ста(навливаются только в протонных, гидроксилсодержащих растворителях. Например, с ацетоном при 0°С в ацетоннтриле, пиридине, диметилформамиде или диглиме реакция не идет. Напротив, другие соединения могут быть восстановлены в пиридине [802, 1987, 3047], диметилформамиде [2788] и диглиме [229, 2221]. Из флуоренона в ацетонитриле образуется флуоренол-9 с выходом 86% [2117]. [c.291]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.163 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.362 , c.499 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.362 , c.499 ]

Фенолы (1974) -- [ c.83 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.386 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.113 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология