кции

Здесь St = кЦи —критерий Стэнтона, учитывающий скорость пузырька Не = i Uf,/vL — критерий Рейнольдса, учитывающий диаметр пузырька и вязкость жидкости 5с — критерий Шмидта. [c.18]

Активность катализатора определяет собой степень ускорения данной реакции по сравнению с протеканием ее без катализатора при тех же условиях. Так, например, скорость окисления сернистого газа на платиновом катализаторе при / = 500—600° С увеличивается в сотни тысяч раз ( 10 раз) по сравнению со с1<оростью этого процесса, протекающего без катализатора, на ванадиевых — несколько меньше, а на железных—еще меньше реа.кция окисления аммиака до окиси азота без катализаторов ничтожно мала, в присутствии же платино-радиевых катализаторов она ускоряется в миллионы раз и заканчивается в десятитысячные доли секунды если реакция синтеза аммиака при 450° С и давлении 300—500 атм достигает равновесного состояния без катализатора через несколько часов, то в присутствии одних катализаторов при тех же условиях равновесие наступает через несколько минут, в присутствии других — через несколько секунд, в присутствии третьих процесс синтеза заканчивается и доли секунды. [c.230]

Гидроочищенное и осушенное сырье смешивается с циркулирующим ВСГ, подогревается в теплообменнике, затем в секции печи П — 1 и поступает в реактор первой ступени Р — 1. На установке имеется 3 — 4 адиабатических реактора и соответствующее число с кций многокамерной печи П-1 для межступенчатого подогрева реакционной смеси. На выходе из последнего реактора смесь [c.194]

Расследованию на этих предприятиях подлежат также несчастные случаи, происшедшие при обстоятельствах, изложенных в пп. 16. 18 и 20 настоящей инстр>-кции. [c.224]

Теперь, когда мы знаем, как экспериментальные константы скорости выражаются через константы скорости индивидуальных реакций, можно дать гораздо более полную интерпретацию кинетического уравнения (22-38). Допустим, что имеется возможность произвольно изменять индивидуальные константы скорости, от к до k . Общая скорость образования НВг возрастает при увеличении констант /с,, f j и / j, т.е. при ускорении реакций (1)-(3). Первые две из этих реакций приводят к образованию НВг третья открывает путь к получению новых атомов Вг. Образование НВг замедляется при больщих значениях к и к , т.е. при ускорении реакций, ингибирующей развитие цепи и обрывающей цепь. Если к и k изменяются параллельно, на общую скорость реакции это не влияет Реакции (3) и (5) обратны друг другу-это инициирующая и ингибирующая стадии (стадии зарождения и обрыва цепи). Аналогично, если kj и к изменяются параллельно, реакция не испытывает их влияния. И это понятно, потому что реакции (2) и (4) подобны друг другу в том, что обе они поглощают атомы Н и образуют атомы Вг, но отличаются образованием молекул НВг в реакции (2) и их поглощением в реакции (4). Ингибирование реакции молекулами НВг объясняется их усиливающим влиянием Ка реЗ-КЦИЮ (4)i это ингибирование снижают молекулы Brj, усиливающие реакцию (2). [c.388]

Фракция 350—450 С Фрг Кция 350—450 °С после депарафинизации Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и тических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, ароматических углеводородов Концентрат смолистых и сернистых соединений [c.103]

Фр кция 420—500 °С Парафино-нафтеновые углеводороды [c.111]

Состав широкой этан-этиленовой фр .кции вес. %) [c.208]

LA -4- R-886 (пол и)эти л ен гл и кол ьсу кци-нат (жидкая фаза для хроматографии) [c.640]

По ориентировочным данным, припсденным на стр. 133, принимаем, что разреженно в кам ро радиации 3. пм вод. ст. 30 н/м потеря нанора в камере к0нв( кции 7 мм вод. см. — 70 и/.н . [c.144]

Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]

При разделении омеси бензол —толуол— силолы следовало получить бензольную и ксилольпую фракции чистотой 99%. и толуольную фра/кцию чистотой 98% [36]. Для раюсматриваемого случая имеются два вариаита технолотичеюмих схем (рис. 1У-38). Результаты расчетов по определению оптимальных параметров процесса ректификации и (конструктивных разме ров аппаратов приведены в табл. 1У.20. [c.251]

На практике скорость реакции обычно выражается как фун — кция концентраций, а не поверхностных концентраций. Способ перехода от поверхностных концентраций на концентрации реак — танюв основан на использовании изотермы Лэнгмюра. [c.99]

Значительную долю загрязнений почвы составляют также пестициды, поступающие в почву с протравленными семенами, при обработке растений, с отмирающими частями растений и т. п. Пестициды могут накапливаться и сохраняться в почве до одного года и более. Степень накопления препаратов в почве определяется свойствами яда и особенностями почвы. В результате гидролитических, окислительных и фотохимических ре- Кций, а тпкже преимущественно разложения пестицидов почвенными микроорганизмами, почва самоочищается. В отличие от хлорпроизводных фосфорорганические пестициды и карбама-ты быстро разлагаются в почве, их стойкость измеряется неделями. [c.111]

Молинари и Фенаролиз обрабатывали озоном при 8—10° фракцию 175—190° русского к й>осина. При этом они получили 12% озонидов И из фрй КЦИИ 2135—300° с — За%1 озонидов. [c.91]

В конце 192S г. в США 38 нефтеперерабатьшающих заводов применяли исключительно способ Даббса с ежедневной производительностью в 24 190 тыс. л. Кроме того 9 заводов работали по способу Даббса наравне с другими методами. Общая про,1 кция цсех крэкинг-установок американской нефтяной промышленности достигает [c.279]

Во Франции улавливание бензола из. газа коксовых и газовых заводов сделано обязательным (закон 22 июля 1923 г.). Благодаря этой мере про(д кция бензола во Франции достигла 60 ООО т в год и мшгет превысить 80—90 ООО т. [c.384]

Исследовано [88, 89] замещение хлора на азидную группу в поливинилхлориде (ПВХ). Реакцию проводили в гетерогенной смеси порошкообразного ПВХ и водного раствора азида натрия в присутствии четвертичных аммониевых солей. Тетрабутилам-монийхлорид и тетрабутиламмонийбромид как катализаторы были лучше, чем более обычные поверхностноактивные вещества [88]. Тетрабутиламмонийхлорид был также наилучшим катализатором и при проведении реа,кции в растворе ТГФ, в котором ПВХ растворим, а натриевая соль нерастворима [88]. [c.140]

Характер изменения температуры в ходе реа кции оказывает, естественно (даже большее влияние, чем характер изменения концентрации. Это утверждение особенно справедливо в отношении реакторов вытеснения с неподвижным слоем катализатора. Как уже отмечалось выше (см. рис. З), среда, перемещающаяся вблизи от оси реактора вытеонения, может иметь температурную лоследовательность, отличную от таковой у среды, перемещающейся ближе к стенке. Результирующий состав жидкости или газа на выходе является, следовательно, функцией бесконечного числа различных последовательностей. Более того, как будет показано подробнее в главе 5, часто регулирование температуры на различных стадиях реакции в соответствии с заданной программой может дать значительный эффект. [c.26]

Рис. 48. Зависимость периода индз кции т. от содержания паров воды в смеси Н,—О,— -НзО.

После каждой перегонки интересно измерять уд. вес фракций и наносить на кривую. Исследование уд. веса постоянно кипящих 2°-ных фракций позволяет решить вопрос о типе нефти, потому что уд веса метановых углеводородов в обпщх чертах известны до иидивидов о большим числом углеродных атомов, и если та или иная из исследуемых фра кций нм)еет более высокий уд. вес, то это надо рассматривать, как результат примеси неметанового, чаще всего нафтенового углеводорода. [c.53]

При пиролизе бензиновых фрг.кций иродолжичелыюсть рабочего цикла (пробега) печного агрегата ограничивается забивкой пирозмеевиков и трубок закалочно-нснарпте и,Г йго агрегата. [c.198]

При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адоорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фра/кции нефти, в частности, лигроин. [c.260]

Адсорбция углеводородов, а также полЯ рных веще1ств алюмосиликатами повышается с увеличением их молекулярной массы, а при одной и той же молекулярной массе —с увеличением числа циклов в мол вкуле и степени разветвленности их боковых цепей. Смолы, растворимые в феноле, адсорбируются лучше, чем нерастворимые, так как содержат больше гетероатомов, функциональных групп и а1роматических циклов [3, 11]. Из серосодержащих соединений алюмосиликатами хорошо адсорбируются сульфиды, несколько хуже — тиофены. Адсорбция сульфидов с повышением температуры выкипания масляной фракции ухудшается, а тиофе-нов, наоборот, — улучшается, что, вероятно, связано с измененн-ем строения этих соединений по мере повышения температуры их кипения. Результаты адсорбции сульфидов и тиофенов из масляных ф ра, кций туймазинской нефти алюмосиликатным адсорбентом [c.265]

Стадия ректификационной очистки стирола включает три колонны. Небольшие количества бензола и толуола, получаемые в результате побочных рез кций крекинга, отгоняются в первой колонне и добавляются в исходное сырье. Во второй колонне стирол отделяется от этилбензола, при этом к -стиролу добавляются ингибиторы полимеризации, такие, как сера, третичный парабутилкатехин, 2-нитро-4,6-дихлорфенол. В третьей колонне стирол-мономер отделяется от малых количеств смолы и полимеров, образующихся в данном процессе. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология