Ангидриды кислот

Для отверждения эпоксидных полимеров можно использовать амины и полиамины, кислоты и ангидриды кислот и другие агенты. Механизм действия одних отвердителей заключается в каталитическом воздействии на функциональные группы, причем сам отверди-тель не входит в цепь полимера другие отвердители взаимодействуют с эпоксидными или гидроксильными группами и сами включаются в полимерную цепочку. [c.39]

Вместо хлораигидридов можно применять ангидриды кислот. Их реакции со спиртами протекают в две стадии вначале образуются сложный эфир и кислота, и в ряде случаев (например, получение ацетата целлюлозы) процесс на этом заканчивается. Однако в более жестких условиях выделившаяся кислота этерифици-рует спирт по рассмотренной ранее обратимой реакции, причем используются обе ацильные группы ангидрида [c.204]

Эфиры нитроспиртов и органических кислот получают так же, как из обычных спиртов. Действием ангидридов кислот или хлорангидридов кислот получают эфиры практически со 100%-ным выходом. При таком [c.327]

Кислотные оксиды могут быть получены путем отнятия воды от соответствующих кислот, поэтому их называют также ангидридами кислот. [c.31]

Как уже отмечалось, реакция оксосинтеза может быть использована и для получения ангидридов кислот. [c.209]

Прочие продукты. Сложные эфиры образуются прямым присоединением кислот к олефинам [285], меркаптаны — присоединением сероводорода, сульфиды — присоединением меркаптанов [286, 287], а амины — присоединением аммиака и других аминов [288]. Олефины с двойной связью на конце молекулы вступают в реакцию с ангидридами кислот, образуя ненасыщенные кетоны так, из дппзобутилена п уксусного ангидрида образуется метилизо-0 КТ енил к етон [289]. [c.582]

Хлорангидриды кислот. В присутствии хлористого алюминия хлор-ангидриды кислот реагируют с этиленовыми углеводородами и дают неустойчи-. вые хлор-кетоны. [c.31]

Получение ангидридов и фтор ангидридов кислот [c.273]

Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

Кис.ноты, ангидриды кислот, эфиры [c.445]

Для отвердения смолы применяют полиамины, ангидриды кислот, многоатомные фенолы и другие смолы, вступающие в реакцию с эпоксидными и гидроксильными группами, при этом быстро возрастает молекулярный вес, повышается температура плавления и механическая прочность. [c.326]

При образовании соли элемент основного оксида становится катионом, элемент кислотного оксида входит в состав аниона. Активно взаимодействующие с водой кислотные оксиды называют ангидридами кислот. [c.438]

Первая стадия протекает при небольшом нагревании и ускоряется сильными минеральными кислотами. Очевидно, что вторая стадия аналогична этерификации свободными кислотами и тоже требует кислотных катализаторов. Этерификация ангидридами кислот, обыч-H i более дорогими, чем сами кислоты, тоже имеет ограниченное применение, но она становится типичной при использовании доступных циклических ангидридов двухосновных кислот (фталевого, малеинового и др.). [c.204]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Кислоты и ангидриды кислот [c.144]

При нагревании серебряной соли метансульфокислоты с метан-сульфохлоридом [59а] при 160° получается ангидрид кислоты, который, повидимому, является единственным ангидридом, известным для низших алифатических сульфокислот [c.115]

Кислоты, ангидриды кислот и сложные эфиры [c.333]

Глава 18. Кислоты, ангидриды кислот и сложные эфиры [c.334]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

В этих случаях более выгодно проводить реакции с ангидридами кислот к 1 молю нитроспирта и 0,01 моля концентрированной серпой кислоты медленно вводят 1 моль ангидрида соответствующей кислоты, при температуре 60°. После получасового стояния содержимое подвергают дистилляции лри остаточном давлении 1—2 мм рт. ст. Выход продуктов в среднем достигает также около 90%. [c.329]

Для объяснения этого можно привлечь возможную реакцию перкислоты с 1,2-дикетонами, приводящую к ангидридам кислот, -кетогидро-перекиси могут частично переходить в дикетоны, которые, как нашли Каррер и Шнейдер,, под действием неркислот превращаются в ангидриды кислот [86] [c.467]

Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

О присутствии эфиров и лактонов (ангидридов жирных кислот) в низкоплавком парафине Ганноверской и Галицийской нефтей сообщил Кремер (Кгаетег) [126]. Подтвердилось только присутствие ангидридов кислот. [c.42]

Г<ислотные оксиды можно получать от кислот, отнимая от них воду. Поэтому их называют такж е ангидридами кислот или просто ангидридами. [c.40]

Взаимодействие углеводородов ароматического ряда с хлор-ангидридами кислот жирного ряда — получение Лхирно-аромати-чески с кетонов [c.253]

Большая группа веществ относится к раздражающим ядам. Одни действуют преимущественно на верхние дыхательные пути (сероводород, хлор, аммиак), другие — на глубокие дыхательные пути, т. е. на легочную ткань (оксид азота, ароматические углеводороды, мельчайшая силикатная пыль). Сильные кислоты, щелочи, многие ангидриды кислот оказывают меспюе действие на кожу, вызывая ее омертвение. [c.41]

В разделе характеризуется пажнейшая продукция пром111шленности неорганических веществ. Все продукты сгруппированы в следующие подразделы газы и прост111е иещества, кислоты и ангидриды кислот, щелочи, соли и окислы, поорганические ядохимикаты, минеральные удобрения. [c.130]

Он представляет собой тяжелую 1,4805), не растворимую в воде жидкость, которая перегоняется нри атмосферном давлении без разложения. Метансульфохлорид легко гидролизуется горячей водой. При нагревании его до 200° взаимодействия с хлористым сульфурилом или с треххлористым иодом не наблюдалось [63]. При взаимодействии метансульфохлорида с цианатом серебра, кроме упомянутого выше ангидрида кислоты, получается метансульфо-пзоцианат с выходом 5% [59а]. Это соединение бурно реагирует с водой пли спиртом, образуя сульфамид [c.116]

Органическая химия (1968) -- [ c.145 , c.157 , c.174 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.43 ]

Общая химия (1987) -- [ c.400 , c.412 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.266 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.60 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.564 , c.643 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.140 , c.141 , c.371 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.475 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.260 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.142 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.372 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.261 , c.262 , c.269 , c.271 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.277 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.115 , c.129 ]

История химии (1975) -- [ c.355 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.145 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.266 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.17 , c.101 , c.374 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.215 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.112 , c.113 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.181 , c.198 , c.409 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.279 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.147 , c.160 , c.178 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.133 , c.146 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.188 , c.190 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.143 , c.157 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.36 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.122 , c.133 , c.146 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.191 , c.215 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.180 , c.207 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.250 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.267 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.174 , c.175 , c.307 , c.410 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.284 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.578 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.105 , c.134 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.245 , c.275 , c.277 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.158 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.107 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология