Нуклеиновые кислоты периодатное окисление

Анализ продуктов периодатного окисления широко используется для установления строения олиго- и полисахаридов, а также различных производных моносахаридов. Этот подход был использован, в частности, и при выяснении строения мономерных компонентов нуклеиновых кислот. Таким путем была получена информация о размерах окисного цикла углеводного остатка в нуклеозидах месте связи этого остатка и пуринового основания в нуклеозидах конфигурации у гликозидного центра рибозы и о положении фосфатной группы в нуклеотидах, образующихся при расщеплении РНК . [c.532]

Соединения азотистых оснований с пентозой называют нуклеозидами. Нуклеозиды, выделяемые из нуклеиновых кислот, представляют собой Л -гликозиды. Нуклеозиды, содержащие в качестве углеводной части О-рибозу, называют рибо-нуклеозидами, а содержащие 2-дезокси-0-рибозу — дезоксирибонуклеозидами. Методами периодатного окисления, спектрального и рентгеноструктурного анализа доказано, что природные нуклеозиды образуются при участии 7У -пи-римидиновых оснований, Л д-пуриновых оснований и имеют р-конфигурацию гликозидной связи. В качестве примера приведены структуры нуклеозидов [c.174]

Нуклеиновые кислоты привязываются к аминоэтилцеллюлозе в большинстве случаев с помощью периодатного окисления [22, 41] [c.180]

Методы ковалентного связывания нуклеотидов, полинуклеотидов и нуклеиновых кислот рассмотрены в обзоре [33]. Нуклеиновые кислоты обычно присоединяют к аминоэтилцеллюло-зе методом периодатного окисления. [c.28]

Размеры углеводного цикла. Фурано.зная форма остатков >-ри-бозы и 2-дезокси-/)-рибозы в природных нуклеозидах, входящих в состав нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов, установлена с помощью общепринятых методов химии углеводов метилирования и последующего периодатного окисления и т. д. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология