Аминоэтилцеллюлоза

АЭ — аминоэтилцеллюлоза Ц—С2Н4 — ЫНа — является несколько менее щелочным ионитом, чем ДЭЛЭ. Это слабоосновной анионит. [c.63]

Аминоэтилцеллюлоза с четвертичными аммониевыми группами [c.435]

К анионитам на основе целлюлозы относятся диэтиламиноэтилцеллюлоза (ДЭАЭ-целлюлоза), триэтиламиноэтилцеллюлоза (ТЭАЭ-целлюлоза) эктео-ла-целлюлоза, аминоэтилцеллюлоза (АЭ-целлюлоза). К катионитам на основе целлюлозы относятся карбоксиметилцеллюлоза (КМ-целлюлоза), сульфо-этилцеллюлоза (СЭ-целлюлоза), фосфорилированная целлюлоза. Характеристика некоторых используемых в тонкослойной хроматографии типов ионитов на основе целлюлозы приведена ниже [c.111]

Нуклеиновые кислоты привязываются к аминоэтилцеллюлозе в большинстве случаев с помощью периодатного окисления [22, 41] [c.180]

Сефароза 2В с лизином или аминоэтилцеллюлоза [c.340]

Исключительно большое значение в хроматографическом фракционировании имеет использование ионитов — производных целлюлозы (см. гл. VII). Жесткость структуры этих сорбентов и сорбция макроионов исключительно на поверхности зерен сорбентов приводит к полной обратимости сорбции, в результате чего при хроматографическом процессе на таких сорбентах не наблюдается обычно потерь белков, полипептидов и нуклеотидов. Наиболее распространенными целлюлозными ионитами являются карбоксиметилцеллюлоза — СМС, аминоэтилцеллюлоза — АЕ (В = —О—СНз—СН2—КНа), диэтиламиноэтилцеллюлоза — ДЕАЕ (Н=—ОСН2СН2К(С2Нб)2), эктеола -целлюлоза (продукт взаимодействия целлюлозы, эпихлоргидрина и триэтаноламина). Используются также производные целлюлозы с функциональными группами серной и фосфорной кислот, а также бифункциональные иониты — производные целлюлозы. [c.121]

Интересный пример использования этого метода был описан Волгиной и другими [286]. Ими были синтезированы теломеры акриловой кислоты с активными галогенсодержащими концевыми звеньями при взаимодействии последних с р-аминоэтилцеллюлозой получались привитые сополимеры с четко выраженными боковыми цепями. [c.45]

Из других простых эфиров целлюлозы, не нашедших применения в промышленности, можно назвать цианэтилцеллюлозу, которую получают из щелочной целлюлозы и акрилонитрила, диэтил-аминоэтилцеллюлозу (щелочная целлюлоза и 1-хлор-2-диэтилами-ноэтан), аллилкарбоксиметилцеллюлозу (целлюлоза, СЮНг— СООЫа и аллилбромид в щелочной среде). Подробное описание реакции этерификации дано в [30]. [c.65]

Акрилонитрила на триацетате целлюлозы Акрилонитрила на дезоксиди-г1-проиил-аминоэтилцеллюлозе Метакрилонитрила на целлюлозе Метакрилонитрила на поливиниловом спирте [c.312]

Аминоэтилцеллюлоза получается взаимодействием целлюлозы с этиленимином в присутствии щелочных катализаторов [c.411]

Реакция аминоэтилирования исследована значительно меньше, чем реакция оксиэтилирования, хотя аминоэтилцеллюлоза, содержащая первичнур аминогруппу и большее или меньшее число иминогрупп, представляет интерес в качестве анионообменного материала. Основным затруднением при. синтезе этого интересного класса простых эфиров целлюлозы является высокая токсичность этиленимина. [c.411]

Аминоэтилцеллюлоза получается взаимодействием этиленимина с целлюлозой при 140—160 °С. При проведении этой реакции в течение 4—10 ч с большим избытком этиленимина получается эфир целлюлозы, содержащий до 20% азота Если реакцию осуществить при 100"С, получаемая аминоэтилцеллюлоза содержит 7% азота Продукт с у = 50—90 был получен обработкой целлюлозы в течение 4—5 ч при 140 °С с применением 2,5 моль этиленимина на элементарное звено целлюлозы [c.411]

Низкозамещенный препарат аминоэтилцеллюлозы был получен также при взаимодействии щелочной целлюлозы с р-аминоэтил-серной кислотой [c.412]

По данным потенциометрического титрования, диэтиламиноэтилцеллюлоза обладает несколько более слабыми основными свойствами, чем аминоэтилцеллюлоза. Метилированием ДЕАЕ-целлюло- [c.412]

Согласно данным, полученным при исследовании распределения заместителей в низкозамещенных препаратах аминоэтилцеллюлозы и ДЕАЕ-целлюлозы ОН-группа у Сг обладает более высокой реакционной способностью в реакции О-алкилирования диэтиламиноэтилхлоридом(количества заместителей у Сг, Сз и Сб относятся, как 1,27 0,35 1,0), в то время как в реакции О-ал-килирования р-аминоэтилсерной кислотой более высокая реакционная способность характерна для ОН-группы у Се (Сг Сз Се = = 0,64 0,14 1,0) бо. [c.413]

Синтез привитых сополимеров целлюлозы первого типа был осуществлен Роговиным, Кряжевым и Волгиной взаимодействием щелочной целлюлозы или р-аминоэтилцеллюлозы с олигомерами акриловой кислоты с СП = 13—15, содержащими в концевом звене подвижный атом хлора [c.463]

Добавляют 0,4 мг очесов аминоэтилцеллюлозы. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология