Азодикарбоновая кислота калиевая соль

Восстановление альдегидов и кетонов. Д. обычно используют для восстановления симметричных двойных связей, однако Ван Та-мелен и сотр. [4] показали, что некоторые алифатические и ароматические кетоны восстанавливаются Д. с низким выходом. Алифатические альдегиды также восстанавливаются с низким выходом, однако бензальдегид был восстановлен до бензилового спирта с выходом 56%. Керри и сотр. [5] нашли, что эта реакция носит общий характер. По-видимому, восстановление осуществляется легко только в тех случаях, когда положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы делокализован благодаря наличию ароматического цикла. Очевидно, для этих реакций не следует использовать гидразин в качестве источника Д., авторы применяли калиевую соль азодикарбоновой кислоты. Внимание Известен случай сильного взрыва соли после того, как она в течение 30 мин находилась на солнечном свету. [c.68]

При размешивании вещества II в водном растворе едкого кали при охлаждении льдом оно растворялось с выделением аммиака и смесь вскоре превращалась в пасту, содержащую желтые кристаллы калиевой соли азодикарбоновой кислоты (III). Ее кристаллизовали путем растворения в воде при О °С и фильтрации раствора в 4—5-кратный объем охлажденного до 0°С спирта. Тиле рассчитывал, что свободная азодикарбоновая кислота будет разлагаться с выделением двуокиси углерода и образованием диимида HN = NH. Но все попытки выделить это соединение были бесплодными. Калиевая соль азодикарбоновой [c.212]

Дидейтеродиимид. Берсон и сотр. [2] получили дидейтеродии-МИД (НзОз) из калиевой соли азодикарбоновой кислоты и меченой уксусной кислоты (СНзСООО) в меченом метаноле (СНзОО). Меченую уксусную кислоту получали из уксусного ангидрида и тяжелой воды. Меченый метанол получали по методу Стрейтвизера и сотр. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология