Кетостероиды конденсация с эфирами

О-Гомостероиды. Интересный тип соединений с шестичленным кольцом О был открыт при двух различных попытках превращения 17-кетостероидов в соединения, родственные прогестерону и гормонам коры надпочечников. При проведении конденсации ацетата дегидроэпиандростерона с этиловым эфиром а,а-дихлорпропионовой кислоты по Дарзану и при последующей обработке щелочью и декарб-оксилировании наряду с ожидаемым Д -прегненолоном (IV, схема 77) [c.361]

К полным синтезам этой группы относится также описанный в патентной литературе [1066] синтез 11-кетостероидов (схема 118). Исходным продуктом служит цианэфир (413), образующш1Ся при конденсации ацетоуксусного и циануксусного эфиров. Последовательное присоединение цианистого водорода и акрилонитрила, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация продукта привели к тетраэфиру (414). Конденсация по Дикману, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация позволили получить моноциклический кетодиэфир (415). Каталитическое гидрирование и кислотный гидролиз привели к у-лактокислоте (416), карбоксильная [c.279]

Справочник химика 21