Дикмана катализаторы

Следует отметить аналогию между катализируемыми основаниями реакциями нитрилов с образованием новой связи С—С и такими широко известными реакциями сложных эфиров, как конденсация Клайзена (конденсация со сложными эфирами, кетонами, альдегидами, нитрилами и другими соединениями с активной метиленовой группой) и конденсация Дикмана (синтез р-кетокислот внутримолекулярной конденсацией сложных эфиров двухосновных кислот), которые также протекают в присутствии основных катализаторов. [c.208]

Этот тип синтеза включает использование реакций Дикмана и Фридлендера. Первая реакция была применена в новом методе получения 2,3-дигидробензо [/г] -1,6-нафтиридинонов-4 (2Я) [49], вторая реакция успешно применена для синтеза пиридопиримиди-нов [1] и нафтиридинов. При синтезе 1,8- и 1,6-нафтиридинов показано, что тип катализатора, необходимого для образования карбаниона,зависит от природы последнего. [c.307]

Реакция Дикмана заключается во внутримолекулярной конденсации сложных эфиров двухосновных кислот в присутствии основных катализаторов при этом получаются -кетокис-лоты. [c.116]

Если реакцию Дикмана проводить при большом разбавлении, то можно осуществить синтез макроциклов в качестве примера можно привести синтез 1,2-диметил-1-азациклооктанона-3. Катализатором циклизации служит трет-бутилат калия [3] [c.425]

Справочник химика 21