Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные эфиры двухосновных кислот

    В зависимости от способа получения различают масла нефтяные (.минеральные) и масла синтетические. Нефтяные масла получают из нефти путем вакуумной перегонки, часть масел получают совместно с деструктивной переработкой и гидрированием нефти или угля. Синтетические масла получают из соответствующих мономеров с помощью реакций полимеризации или поликонденсации. Наиболее широко распространены следующие виды синтетических. масс л углеводородные, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов, по-лиалкиленгликоли, полиорганосилоксаны, фторуглеродные соединения. [c.658]


    Конденсация Дикмана представляет собой модификацию обычной конденсации Кляйзена, при помощи которой можно превратить сложный эфир двухосновной кислоты в циклический кетоэфир. Эта циклизация наиболее успешно применяется для получения пяти- и шестичленных циклов. [c.173]

    Сложные эфиры двухосновных кислот применяются также в качестве гидротормозных жидкостей, белых масел для текстильной промышленности, компонентов для различных ответственных консистентных смазок и др. [c.489]

    Сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов получают реакцией этерификации в присутствии катализаторов  [c.658]

    Сложные эфиры двухосновных кислот и [c.10]

    Многие сложные эфиры двухосновных кислот и гликолей обладают весьма благоприятным сочетанием некоторых свойств, характеризующих эти эфиры как очень ценные смазочные материалы. Однако все эти эфиры при нагревании выше 100 в атмосфере воздуха заметно окисляются с образованием осадков и кислот, вызывающих коррозию большинства металлов. Этот недостаток можно в значительной степени исправить добавкой к эфирам антиокислительных присадок. [c.492]

    В известной степени имеет место образование сложных эфиров двухосновных кислот. [c.39]

    Алканы, алкены, алканолы, сложные эфиры двухосновных кислот [c.247]

    Восстановление сложных эфиров двухосновных кислот по Буво (стр. 100)  [c.108]

    Воспламеняемость и летучесть сложных эфиров двухосновных кислот [c.124]

    Многие из сложных эфиров двухосновных кислот и эфиров гликолей обладают весьма благоприятным сочетанием ряда свойств, характеризующих эти эфиры как очень ценные смазочные матери- [c.125]

    Сложный эфир двухосновной кислоты [c.94]

    Сложные эфиры двухосновных кислот синтезируются при взаимодействии органических кислот и спиртов. Диэфиры имеют более разнообразную структуру, чем ПАО, но также как ПАО, они не содержат серы, фосфора, металлов и парафинов. Температура застывания лежит в пределах от -50 до -65°С. Преимуществами диэфиров являются хорошая термическая стабильность и прекрасная растворяющая способность. Они "чистоработающие", поскольку лаки и шлам проявляют большую склонность к растворению в них, нежели к выпадению в осадок. На практике, диэфиры способны удалять отложения, образованные другими смазочными материалами. [c.32]

    Вопросам химизма и механизма окисления сложных эфиров двухосновных кислот посвящены несколько работ [15, 26, 27], дающих возможность представить общую картину этого процесса. [c.127]

    Следует отметить аналогию между катализируемыми основаниями реакциями нитрилов с образованием новой связи С—С и такими широко известными реакциями сложных эфиров, как конденсация Клайзена (конденсация со сложными эфирами, кетонами, альдегидами, нитрилами и другими соединениями с активной метиленовой группой) и конденсация Дикмана (синтез р-кетокислот внутримолекулярной конденсацией сложных эфиров двухосновных кислот), которые также протекают в присутствии основных катализаторов. [c.208]


    Из формулы очевидно, что хлорофилл а представляет собой сложный эфир двухосновной кислоты и двух спиртов - метилового и высокомолекулярного непредельного спирта фитола, который имеет следующее строение. [c.185]

    В качестве пластификаторов применяют главным образом сложные эфиры двухосновных кислот фталаты, каприлаты, себаци-наты, адипинаты, эфиры крезолов и фосфорной кислоты и др. [c.339]

    Применение конденсации Кляйзена к сложным эфирам двухосновных кислот с шестью или семью углеродными атомами называют реакцией Дикмана. [c.331]

    Поэтому прочность сцепления с поверхностью металла невелика и силиконовая пленка легко отрывается от металла. Однако в растворителе молекулы распрямляются и в контакте с поверхностью находится большее число силоксановых остатков, вследствие чего пленка смазки удерживается прочнее [24]. Эта теория объясняет улучшение смазывающих свойств и смачивания металла, достигаемое при применении смесей силиконовых жидкостей и сложных эфиров двухосновных кислот. [c.251]

    Этот метод испытания в основном позволяет различать смазки па масляных основах, обладающих нормальными смазывающими свойствами (например, на минеральных маслах и сложных эфирах двухосновных кислот), и смазки с низкими смазывающими свойствами в ус- [c.262]

    При облучении пенообразование смазочных материалов обычно усиливается. По имеющимся данным [91], при применении минеральных масел пенообразование усиливается после дозы более 10 рад, хотя стабильность пены не изменяется. Опыты показали, что после дозы около 10 рад противопенная полисилоксановая присадка оказывается полностью израсходованной. Однако в диэфирных смазочных маслах, содержащих противопенную присадку, такая же доза облучения лишь незначительно усиливала пенообразование. Это не удивительно, поскольку пенообразование в индивидуальных химических соединениях (сложных эфирах двухосновных кислот), как правило, меньше, чем в смесях (минеральных маслах). [c.72]

    Весьма сходный процесс запатентован во Франции [134]. Окисление проводят воздухом при повышенном давлении в присутствии катализатора и алифатического спирта. Этот процесс предназначен главным образом для окисления и этерификации п-диалкилбензола с получением соответствующего сложного эфира двухосновной кислоты. [c.351]

    Основываясь на этих данных, Вильштеттер не только не разделял мнения Ненцкого о химическом и генетическом сродстве хлорофилла и гемоглобина, а, наоборот, всегда стремился подчеркнуть различие между этими биохромами, отмечая наличие разных металлов в их молекулах (у хлорофилла — магний, у гемоглобина — железо), различие в самом химическом строении (хлорофилл — сложный эфир двухосновной кислоты, гемоглобин—сложный белок), а главное противоположный характер осуществляемых функций (фотосинтез и дыхание). [c.173]

    ВАЛЕНТНЫЕ КОЛЕБАНИЯ С = 0 В СЛОЖНЫХ ЭФИРАХ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ и КЕТОЭФИРАХ [c.264]

    В 50-х г начинают развиваться нсследовавия в области снн-тетических смазочных насел, в том числе сложных эфиров двухосновных кислот, сложных эфиров неополилов, эфяров фосфорвой кяс-лоты, силиконов, хлорфторуглеводородов, поляфениловых эфиров и других классов химических соединений [1,2]. [c.23]

    Все нефтяные масла имеют плотность меньше 1 г/см . В основном, ее значения находятся в интервале 0,88—0,92 г/см . Синтетические масла могут быть как легче воды, так и тяжелее. К первой группе синтетических масел относятся углеводородные масла, сложные эфиры двухосновных кислот и многоатомных спиртов (рв 0,91 Ч- 0,93 г/см ), полиорганосилоксановые масла (рв 0,95 -Ь -г0,97 г/см ). Ко второй группе относятся полиалкиленгликолевые масла (рв — 0,98 1,10 г/см ), фторуглеродные масла (рв 1,96 2,06 г/см ). [c.660]

    Если проводить конденсацию Дикмана со сложным эфиром двухосновной кислоты, обладающим неэквивалентными -положениями, ацилироваться будет менее замещенный -углеродный атом, поскольку это даст более устойчивый енолят-анион кето-эфира. На основании этих данных предскажите, какой продукт образуется в результате реакции НбСа02С(СН2)аСН(СНз)С02С2Нв с основанием и последующего подкисления. [c.173]

    Данные табл. II свидетельствуют о том, что применение хлор-ангидридов сложных эфиров двухосновных кислот приводит к лучшим выходам ш-ароилжирных кислот, чем синтез с полимерными ангидридами или глутаровым ангидридом. [c.216]

    СРАВНЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОЙ ДВУХОСНОВНЫХ кислот с АНГИДРИДАМИ В СИНТЕЗЕ ы-АРОИЛЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.217]

    Тетрадецилсебацинат и гептадециладинниат подходят по вязкости под классификацию ЗАЕ-Ю и незначительно превосходят требования на ЗАЕ-10 у -масла. Ундецпладииинат менее вязок, чем масло 8АЕ-Ю , но добавка 3% акрилоида НГ-885 доводит его вязкость до нязкости масла ЗАЕ-10 ( 20 сст при 54° и 1000 сст при —18°). Такое масло обладает вязкостью при —18" меньшей, чем нефтяные масла, отвечающие требованиям на масло ЗАЕ-ЮШ. Вообще многие сложные эфиры двухосновных кислот и таких спиртов, как ундециловый, после загущения соответствующими полимерными соединениями превосходят нефтяные зимние масла по температуре воспламенения, малой летучести, низкой температуре застывания и индексу вязкости. [c.146]

    Влшшие добавок акрилоида 710 на вязкость и индекс вязкости сложных эфиров двухосновных кислот [c.279]

    Jчaзкстеарате лития отличаются исключительно хорошими низкотемпературными свойствами, водоупорностью и сравнительно высокой температурой каплепадения ( 193°С). Они обладают гладкой и маслянистой текстурой по внешнему виду мутны. Без добавки антиокислителей эти смазки сравнительно слабо защищают металл от коррозии, имеют низкие эксплуатационные характеристики в подшипнике к условиях высоких температур и ограниченную стойкость к окисле-иию. Однако эти недостатки можно устранить добавлением противо-окислительных присадок. При смешении с соответствующими сложными эфирами двухосновных кислот стеаратные литиеврле смазки могут [c.236]


    В- результате этого постепенно в качестве масляной основы консистентных смазок начали применять синтетические жидкости все новых и новых типов, такие как сложные эфиры двухосновных кислот, полиалкиленгликоли и их производные, силиконы, сложные эфиры пентаэритрита, силаны п фторуглеводороды. Разрабатываются и новые типы синтетических масляных основ, например простые полифе-нильные эфиры. Все эти жидкости обладают различными свойствами им присущи и некоторые недостатки. Поэтому следует рассмотреть их раздельно. [c.249]

    Сложные эфиры двухосновных кислот. Синтетические масла этого типа начали применять в качестве масляной основы для получения консистентных смазок, обладающих удовлетворительными эксплуатационными свойствами при весьма тяжелых условиях, встречающихся в авиации [32]. Наиболее широко применяются в консистентных смазках, предназначаемых для работы при температурах от —57 до -г150°С, сложные эфиры азелаиновой и себациновой кислот и алифатических спиртов. Смеси сложных эфиров адипиновой и азелаиновой или себациновой кислот и алифатических спиртов вследствие их превосходных низкотемпературных свойств особенно пригодны для приготовления смазок, применяемых при температурах от —73 до -Ь 107°С. [c.249]

    Силиконовые жидкости. Промышленное производство силиконовых жидкостей позволило расширить температурный интервал применения консистентных смазок примерно до 390 °С (от —73 до 315°С). До этого наиболее широкий интервал рабочих температур имели консистентные смазки на основе сложных эфиров двухосновных кислот, соответствующие спецификации военного ведомства М11.-0-7241, которые моглн црименяться только при температурах от —73 до 1.20 С. [c.250]

    Антиокислители типа ароматических аминов применяют в турбинных, индустриальных и синтетических маслах. В промышленном масштабе вырабатываются фенил-сс- и -р-нафтиламины, алкилированные дифениламины, полимерные алкилдигидрохинолины и фенотиазин. Последний и его производные были всесторонне исследованы как антиокислители для смазочных масел типа диэфиров (сложных эфиров двухосновных кислот), используемых в авиационных реактивных двигателях [79, 204]. Действие фенотиазина основывается не только на его антиокислительной активности, но и на разложении органических перекисей. [c.13]

    Ниже примерно 150° С совмеспюе влияние окисления и облучения не так сильно зависит от температуры. При малых дозах излучения, очевидно, можно применять сложные эфиры двухосновных кислот и аналогичные смазочные материалы. Но, как видно из рис. 19, где показано образование кислотных продуктов в диэфирных маслах, даже в этом случае сильно проявляется влияние температуры [24]. [c.78]

    Свойства полифениловых простых эфиров, важные для их применения в качестЕ е высокотемпературных радиационностойких смазочных масел, близки к потенциальным пределам для органических материалов. В литературе неоднократно отмечалась исключительная стабильность этих незамещенных ароматических соединений. В табл. 24 сравниваются свойства двух таких материалов [102] и широко известного компаундированного масла на основе сложного эфира двухосновных кислот. [c.82]

    Базовое Мс1Сло—типичный замещенный сложный эфир двухосновной кислоты. [c.83]

    Обычно в качестве моторных масел предпочитают [143] применять жидкости на основе сложных эфиров двухосновных кислот, содержащие антиокислительную присадку (например, фенотиазин), а иногда и проти-воизкосную присадку (например, трикрезилфосфат). Доза гамма-излуче-ния 2,5-10 рад не снижает проч1юсти плеики материала этого типа [101, 129) но чрезвычайно важный показатель — нагарообразование при 316 " С—ухудшается при такой дозе в 20 раз [1011 (табл. 29). [c.87]

    Реакция Дикмана заключается во внутримолекулярной конденсации сложных эфиров двухосновных кислот в присутствии основных катализаторов при этом получаются -кетокис-лоты. [c.116]

    Примеры этан из ацетатов 1,4-дифеннлбутан из калиевой соли гидрокоричной кислоты в неводном растворе сложные эфиры двухосновных кислот из солей неполных их эфиров  [c.142]

    В последнее время в качестве жидкой основы пластичных смазок используют силиконовые жидкости (полифенилсилоксаны), жидкие производные мочевины (гексадецилтрифенилмочевина), полиалкиленгликоли, сложные эфиры двухосновных кислот, фторированные сложные эфиры и др. [c.317]

    Преимущества сложных эфиров двухосновных кислот и фторспиртов перед соответствующими нефтяными маслами заключаются в повышенной стойкости к окислению при высокой температуре и меньшей воспламеняемости. Эти качества фторсодержащих эфиров сочетаются с приблизительно одинаковой, по сравнению с нефтяньши маслами, смазывающей способностью. Существенный недостаток— относительно большой температурный коэффициент вязкости — не препятствует расширению их использования как смазочных материалов и гидравлических жидкостей, работающих при высокой температуре, например на морских судах и особенно па подводных лодках. Применение фторсодержащих смазок па подводных лодках связано с еще одним интересным свойством масляные пятна на поверхности моря могут выдать присутствие подводной лодки, особенно при наблюдении с воздуха в связи с этим подводному флоту нужны материалы, не образующие на воде масляных пятен. Исследовательская лаборатория морского флота США предложила использовать в качестве таких материалов эфиры двухосновных кислот [c.171]


Смотреть страницы где упоминается термин Сложные эфиры двухосновных кислот: [c.176]    [c.25]    [c.317]    [c.357]    [c.173]    [c.394]   
Смотреть главы в:

Пиролиз соединений углерода -> Сложные эфиры двухосновных кислот


Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.264 , c.265 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 , c.131 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.231 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.192 , c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота двухосновная

Кислоты двухосновные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте