Октен Октилацетат

Аналогично из амилацетата получают пентен-1, т. кип. 30° С, Ид 1,3710, из гексилацетата — гексен-1, т. кип. 63—63,5° С, Ид 1,3882, из н.-октилацетата — октен-1, т. кип. 120—121° С, Ид 1,4094. [c.247]

Получение октена-1. Октен-1 был получен пиролизом октилацетата, синтезированного по методике, описанной в 19 [c.117]

Следовательно, та часть оригинальной реакции, которая приводит к сохранению конфигурации, представляет собой две последовательные реакции Sn2, а не результат какого-либо пограничного поведения [61]. В другом исследовании Стрейтвизер, Уэлш и Вольф показали, что рацемизация, сопровождающая инверсию при ацетолизе оптически активного 2-октилтозилата, является результатом реакций иных, чем действительное сольволи-тическое замещение, а именно — реакции 2-октилацетата с образующейся п-толуолсульфоновой кислотой, присоединения уксусной кислоты к 2-октену (получающемуся из субстрата по конкурентной реакции элиминирования) и рацемизации исходного тозилата [62]. Само нуклеофильное замещение происходит практически с полным обращением конфигурации. [c.28]

Этилацетат был приготовлен из уксусной кислоты и. этилового спирта в жидком фтористом водороде при 0° [74]. Гидролиз этил ацетата до уксусной кислоты и этилового спирта был осуществлен с помощью незначительного количества воды в растворе сложного эфира во фтористом водороде. Сложные эфиры были получены также прибавлением олефина к раствору карбоновой кислоты в жидком фтористом всдороде. Циклогексилацетат был получен из циклогексена и уксусной кислоты циклогексилбутират—из циклогексена и и-масляной кислоты октилацетат—из смеси октенов-1 и -2 с уксусной кислотой октил-и-бутират—из смеси октен-1 и -2 и н-масляной кислоты. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология