Октилацетат

Октилацетат см. Октиловый эфир уксусной кислоты [c.394]

Октилацетат СНзСООСаИи 210 В эфирном масле семян борщевика — [c.264]

Аналогично из амилацетата получают пентен-1, т. кип. 30° С, Ид 1,3710, из гексилацетата — гексен-1, т. кип. 63—63,5° С, Ид 1,3882, из н.-октилацетата — октен-1, т. кип. 120—121° С, Ид 1,4094. [c.247]

А. Октилацетат ОА, 5 моль) и изопропилацетат (ИА, 1 моль) [c.82]

В, Октилацетат и этилацетат (эквимолекулярная реакционная смесь) [c.82]

Октилацетат Этил-цис-додецен-б-оат [c.633]

Хотя названия эфиров напоминают названия солей, эфиры находятся не в ионизированной форме. Многие из них представляют собой летучие жидкости и обладают приятным, фруктовым запахом. Бутилацетат придает своеобразный запах бананам, поэтому иногда его называют банановым маслом. Этилбутират, С3Н7СООС2Н5, имеет запах ананаса, а октилацетат, СН3СООС8Н17, запах апельсинов. Такие масла, как льняное, хлопковое и оливковое, а также такие жиры, как сливочное масло, свиное сало и говяжий жир, являются эфирами трехосновного спирта глицерина [c.297]

I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]

Следовательно, та часть оригинальной реакции, которая приводит к сохранению конфигурации, представляет собой две последовательные реакции Sn2, а не результат какого-либо пограничного поведения [61]. В другом исследовании Стрейтвизер, Уэлш и Вольф показали, что рацемизация, сопровождающая инверсию при ацетолизе оптически активного 2-октилтозилата, является результатом реакций иных, чем действительное сольволи-тическое замещение, а именно — реакции 2-октилацетата с образующейся п-толуолсульфоновой кислотой, присоединения уксусной кислоты к 2-октену (получающемуся из субстрата по конкурентной реакции элиминирования) и рацемизации исходного тозилата [62]. Само нуклеофильное замещение происходит практически с полным обращением конфигурации. [c.28]

При проведении сольволиза бицикло [2.2.2] октилброзилата в уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия, получают смесь бицикло [2.2.2] ок-тилацетата и бицикло[3.2.1]октнлацетата, каждый из которых оптически активен. Был сделан вывод, что бнцикло 2.2.2] октилацетат образуется с 82 157о-ным сохранением конфигурации, что соответствует ожидаемому для промежуточного мостикового иона [120] [c.217]

Среди рассматриваемых эфиров особую группу составляют ацетаты, которые часто используются для повыщения летучести спиртов. Эти эфиры при ЭУ очень легко отщепляют молекулу уксусной кислоты, в результате чего пнки М+ в их спектрах, как правило, отсутствуют. Все остальные фрагментные ионы в случае ацетатов образуются рассмотренными выще путями. Для иллюстрации этого можно привести наиболее характерные пики в масс-спектре н-октилацетата [c.239]

Сложные эфиры одноосновных кислот - обычно жидкости с приятным запахом. Именно они во многих случаях определяют ароматы цветов и фруктов. Так, запах этилацетата СН3СООС2Н5 совпадает с ароматом груш, н-октилацетата СНзСООСвН, - с ароматом апельсинов, а запах этилового эфира масляной кислоты СН3СН2СН2СООС2Н5 - с ароматом абрикосов. [c.424]

ОКТИЛАЦЕТАТ (каприлацетат) СНзСОО(СН2)7СНз, жидк. (к.ш 199 С if 0,865-0,869, и" 1,419-1,422 раств. в орг. р-рителях, плохо— в воде Uai 82,2°С. Получ. этерификацией уксусной к-ты и-октанолом. Компонент фруктовых эссенций (цветочно-фруктовый запах), парфюм. композиций. [c.406]

Константы скорости для октилацетата (ОА), для изопропил-ацетата (ИА), для этилацетата (ЭА) имеют при 400° С следующие значения оа = 1,0-10" се/с иа = 19-сек ki эа = = 0,75-10-3 сек- ki, kaIK оа = 19 fei, иа/ 1,эа = 25,4 1, оа/ 1, эа = 1,33. [c.81]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.406 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.150 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.282 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология