Циклононанон

Большой интерес представляют циклические кетоны, содержащие средине циклы. Ннже нрнводятся два способа синтеза циклононанона, включающие электроциклическое раскрытие циклонронанового кольца. [c.1974]

Нагревание С.к. с уксусным ангидридом приводит к неустойчивому полимерному ангидриду, к-рый отщепляет СО2 и превращ. в циклононанон. [c.308]

СНдОН 7 30 час. Циклононанон (22), цикло- 32 [c.529]

Этот метод пригоден также для получения 2-карбэтоксицикло-алкапонов из циклононанона, циклодеканона и циклододеканона выходы продуктов составляют 85, 95 и 90 ) соответственно. [c.194]

Циклононанон — продукт сухой перегонки кальциевой -или ториевой солей себациновой кислоты — получается по общей закономерности с еще меньшими выходами (1—2%). [c.149]

Реакция эта идет гладко прн получении циклических кетонов с пяти-, шести- и семнчленными циклами. Соединений с тремя и четырьмя атомами углерода в цикле этим путем получить не удалось. Образование кетонов с восьмичленным циклом (циклоокта-нона) и с девятичленным циклом (циклононанона) идет не гладко,— сопровождается значительной изомеризацией и разложением. [c.40]

I Точно так же можно перейгп от циклогептанона к циклоокта-нону, от циклооктанона к циклононанону и т. п. [c.51]

Метод циклизации двухосновных кислот был применён Николаем Дмитриевичем для получения циклооктанона и циклононанона, которые были превращены затем в циклооктан [44] и циклононан [45]. Девятичленные циклические системы, циклононанон и циюловонан [45], были синтезированы Николаем Дмитриевичем впервые (после неудачных попыток нескольких немецких химиков) [c.42]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.478 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.51 , c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.51 , c.87 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.204 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.922 , c.923 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.592 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология