Адипиновый ангидрид полимерный

Мономерную форму адипинового ангидрида не удается получить ни одним из известных методов прямой дегидратации, однако Хилл (1930) нашел, что при нагревании полимерной формы адипинового ангидрида в высоком вакууме медленно накапливается дистиллят, представляющий собой чистый циклический ангидрид (т. пл. 20 °С) [c.66]

По-видимому, полимеризация является обратимой, и летучий мономер отгоняется из равновесной смеси, что в конечном итоге приводит к деполимеризации всего количества нелетучего полимера. Мономерный адипиновый ангидрид устойчив, но реакционноспособен и снова полимеризуется при каталитическом действии следов воды. Принцип превращения полимерных веществ в циклические мономеры путем нагревания в высоком вакууме при температуре, близкой к температуре разложения (если требуется — в присутствии катализатора), был широко использован Карозерсом и Хиллом (1930—1933) для получения макроциклических соединений различных типов. [c.66]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Адипиновая кислота образует полимерный ангидрид с т. пл. 95—100° С в некоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22° С) мономерный циклический ангидрид. [c.524]

К образованию высокополимерных соединений приводят также реакции получения ангидридов двухосновных кислот, высших, чем глутаровая кислота. Ангидрид адипиновой кислоты может быть получен и в мономерной (циклической) и в полимерной (линейной) формах двухосновные кислоты с более длинной цепью между карбоксильными группами, чем у адипиновой кислоты, образуют исключительно полимерные ангидриды. Такие полимерные ангидриды (полиангидриды) и.меют строение [c.573]

Линейные полиэфиры, концевые группы которых не подверглись модифицированию, обладают незначительной сольватирующей способностью и не способны длительное время оставаться в поливинилхлориде. При их применении в качестве единственного пластификатора рекомендуется вводить какое-либо вещество, выполняющее роль смазки. Напротив, полиэфиры с модифицированными концевыми группами применимы также для получения поливинилхлоридных паст. Автор модифицировал полиэфир адипиновой кислоты и бутандиолов уксусным ангидридом и получил полимерный пластификатор, очень хорошо совмещающийся с поливинилхлоридом (КТР равна 135 °С). По данным Рейхерта, при их применении получаются поливинилхлоридные пленки с повышенной стойкостью к действию нефтепродуктов, смазочных масел, мыл, смачивающих веществ и воды. [c.841]

Адипиновая кис.гтота при нагревании образует полимерный ангидрид, который при перегонке в вакууме частично переходит в очень неустойчивый мономолекулярный ангидрид. [c.337]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Данные о полиангидридах содержатся в статьях Коникса [2615] и других исследователей [2613, 2615—2617]. Адипиновзгю кислоту удалось превратить в полимерный ангидрид нагреванием кислоты с 10%-ным избытком уксусного ангидрида до 65— 100° при перемешивании и с отгонкой в процессе реакции уксусной кислоты под остаточным давлением 100—200 мм рт. ст. (в конце реакции I—10 мм рт. ст.). Полиангидрид адипиновой кислоты имеет т. пл. 64—70° и используется для повышения твердости эпоксидных смол [2614]. [c.129]

О получении ангидрида адипиновой кислоты имеется мало экспериментальных данных но Ферману [522], адипиновую кислоту кипятят 6—7 час. на водяной бане с обратным холодильником с десятикратным весовым количеством ацетилхлорида, отгоняют избыток ацетилхлорида и уксусной кислоты на водяной бане под вакуумом, остаток после перегонки растворяют в кипящем бензоле и осаждают петролейным эфиром. После перекристаллизации из бензола температура плавления равна 98° выход ангидрида адипиновой кислоты почти теоретический. Аналогичным методом удается получать ангидриды алифатических дикарбоновых кислот вплоть до себациновой кислоты. Еще более высокие представители этого ряда большей частью полимерны. Хилл и Карозерс [523] недавно провели исследование по изучению многочисленных циклических ангидридов кислот. [c.212]

Адипиновая кислота образует высокомолекулярный полимерный ангидрид с темп, плавл. 95—100° в иекоторых условиях может образовывать и очень низко плавящийся (22°) мономерный ангидрид. [c.456]

Полиэфиры на основе фталевого ангидрида, фталевой я адипиновой кислот и многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и пентаэритрита) также относятся к полимерным соединениям, омыляющимся щелочью. Из этих полимерных соединений при термическом разложении сублимируются кислоты в виде-белого кристаллического возгона. [c.116]

Адипиновая кислота при повышении температуры способна к образованию полимерного ангидрида. Мономолекулярный ангидрид адипино-вой кислоты неустойчив. [c.12]

Полимерные ангидриды адипиновой и себациновой кислот реагируют с бензо.тюм в присутствии хлористого алюминия, образуя смеси соответствующего ш, (о -дибензоилалкана, ш-бензоилзамещенной алифатической кислоты и двуосновной кислоты [c.584]

ХОТЯ а,со-двухосновные кислоты могут обычно давать соответствующие линейные полиаигидриды. Глутаровая кислота также претерпевает циклизацию с образованием щестичленного цикла, а адипиновая кислота может давать наряду с семичленным циклическим соединением также и полимерный линейный ангидрид, причем обе формы взаимопревращаемы [51]. [c.94]

Полиангидриды являются одним из первых исследованных классов линейных поликонденсатов, обладающих волокносбразующими свойствами. Высокомолекулярный полимер ангидрида себациновой кислоты был описан Карозерсом и Хиллом в 1932 г. 12], т. е. одновременно с опубликованием их исследований по высокомолекулярным полиэфирам и полизфироамидам. В одной из ранних работ Хилл описал 13] получение ангидрида адипиновой кислоты как в мономерной, так и в полимерной формах реакцией между адипиновой кислотой и уксусным ангидридом [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология