Галоидирование альдегидов

Если органическое соединение имеет функциональные группы, введение галоидов в его состав часто облегчается. К таким функциональным группам относятся группы СО и СООН, которые, вместе с тем, оказывают решающее влияние и на место введения галоида (см. разделы, посвящен-ныё галоидированию альдегидов и кислот, стр. 176, 177), [c.175]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.166]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Тригалоидозамещенные альдегиды и кетоны (более подробно о галоидировании альдегидов и кетонов см. следующий раздел) легко распадаются при действии щелочи, образуя кислоту (муравьиную или уксусную и т. д.) и гало-форм (хлороформ, бромоформ, йодоформ) [c.165]

Ко второй группе вариантов относятся синтезы тиазола через его производные, замещенные в положении 2, например, пyteм конденсации а-галоидированных альдегидов или кетонов с роданидами металлов по схеме [c.76]

С галоидированными альдегидами. ацеталями и кетоиами хлорацетоном симметрическим -дихлорацетоном, бром- [c.463]

Однако ацетали 2-галоидальдегидов чаще всего получают, проводя галоидирование альдегида в спирте или обрабатывая спиртом реакционную смесь после галоидирования без растворителя или в растворителе [90, 94, 96, 97]. Особенно удобно проводить галоидирование тримеров альдегидов [98—103]. Так, бромируя паральдегид эквимолярным количеством или двойным избытком брома [100—102] в спирте (этанол, н-пропанол, изопропапол, н-бута- [c.56]

Галоидированные альдегиды почти не исследованы лишь вскользь упомянуто о реакции дихлоракролеина с этилбромацетатом (39%) [337]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология