Органические соединения элементов IV и V групп

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ТРЕТЬЕЙ ГРУППЫ (БОРА, АЛЮМИНИЯ) [c.107]

Чем ближе элемент по своим свойствам к металлам, тем более неустойчивыми становятся обычно его алкильные производные. Это, например, обнаруживается при сравнений органических соединений элементов группы азота. [c.181]

Органические соединения элементов I группы [c.174]

Органические соединения элементов II группы [c.174]

Органические соединения элементов III группы [c.176]

Органические соединения элементов IV и V групп [c.178]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ПЕРВОЙ ГРУППЫ (ЛИТИЯ, НАТРИЯ, КАЛИЯ) [c.103]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ (МАГНИЯ, ЦИНКА) [c.105]

Комплексы переходных металлов с органическими соединениями элементов V группы, главным образом азота и фосфора. Распространенными лигандами являются, например, триал-кил- или триарилфосфины, а также фосфиты. [c.239]

В тех лабораториях, где имеется возможность применять метод масс-спектрометрии, следует попытаться определить молекулярную формулу изучаемого органического соединения по группе пиков в масс-спектре, расположенных в области молекулярного иона. Появление этих пиков связано с наличием вкладов в молекулярный ион разных изотопов элементов, входящих в состав определяемого соединения (разд. 4.2.2). Данные масс-спектров можно также использовать для того, чтобы определить наличие и число тех атомов в молекуле, которые дают необычно большие или очень малые вклады в интенсивность пиков, близких к молекулярному иону (разд. 4.2.2). [c.32]

В литературе описаны лабораторные синтезы различных алюминийорганических соединений по реакциям металлического алюминия, галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов с органическими соединениями элементов I—IV групп [1, 86]. [c.30]

Реакция с диазометаном применяется для получения органических соединений элементов V группы [42]. [c.266]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ I ГРУППЫ [c.212]

I. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ 1 И И ГРУПП 213 [c.213]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ II ГРУППЫ [c.213]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ II И 111 ГРУПП 215 [c.215]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ III ГРУППЫ [c.215]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ 217 [c.217]

Б. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ V ГРУППЫ 223 [c.223]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ VI ГРУППЫ [c.228]

Общая формула таких соединений RaMe. Связь С—Ме по сравнению С производными элементов II группы менее поляризована. Из органических соединений этой группы практическое применение нашли производные алюминия — алюминийгриалкилы. Они отличаются высокой реакционной способностью. Для получения алю-минийтриалкилов применяют следующие способы. [c.176]

Органические соединения элементов IV группы отличаются по своей реакционной способности от органических производных первых трех групп. Являясь электрононасыщенными, они не взаимодействуют со многими веществами (кислородом, галогенами, карбо--нилсодержащими соединениями). [c.178]

Из органических соединений элементов V группы широко известны производные фосфора. Это низшие алкилфосфины (Р—РНг, РгРН, РзР) и производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.178]

Ингибиторы кислотной корроэии представляют собой, в основном, поверхностноактивные органические соединения, функциональные группы в молекулах которых содержат N, S, Р,0 и другие элементы [1,152]. [c.68]

Превращение органических соединений элементов пятой группы (азота фосфора, мышьяка, сурьуы) в четвертичные соли при взаимодействии с алкилгалогенидами [c.236]

Создание и исследование резистов продолжается до сих пор с целью разработки материалов с оптимальными свойствами. Получены резисты для электроно- и рентгенолитографии, разрабатываются материалы для ионной литографии (гл. VH). Решающую роль в росте производительности литографии может сыграть повышение чувствительности резистов, поэтому с целью достижения большей светочувствительности в новых разрабатываемых позитивных резистах используется термическое усиление первичных процессов в результате каталитического действия продуктов фотолиза светочувствительного компонента на гидролиз пленкообразующего полимера. Разрабатываются новые типы резистов стойкие к ИХТ, для создания чувствительных к коротковолновому УФ-свету планаризационных слоев, для создания слоев и проявления без участия растворителей (сухие резисты) (гл. VI). Очевидно, для развития микроэлектроники необходимо создавать новые резисты, выдвигая и используя перспективные идеи. Особенно важно находить эффективные фотореакции и на этой основе получать рези . тные композиции. Так, относительно недавно была обнаружена и изучена высокая светочувствительность ониевых солей органических соединений элементов пятой и шестой групп использование полученных результатов в литографии позволило ввести в обиход в качестве полимерного компонента эпоксидные смолы (гл. III). Важным материалом для литографии оказались также полиолефинсульфоны. [c.14]

Среди органических соединений элементов первой группы наибольшее значение имеют литийорганические соединения. Как и магнийорганические соединения, литийалкильные и литий-арил ьные соединения присоединяются к цианогруппе. Образующиеся литийкетимины в несольватированном состоянии существуют в виде ассоциатов(КК С=ЫЬ1)п. Литийорганические соединения вступают с нитрилами и в другие реакции присоединения и замещения 162-173 [c.239]

Соединения свинца и олова. В литературе нет данных о реакциях нитрилов с органическими соединениями элементов четвертой группы, в ходе которых происходила бы миграция алкильного или арильного остатка от металлоорганического соединения к атому углерода нитрильной группы. Однако известно о миграции к нитрильному атому углерода алкокси-, амино- и других групп от металлоорганических соединений, что приводит к образованию связей С—О и С—N. Так, метокситрифенилсвинец и окись бис-трифе-нилсвинца присоединяются к трихлорацетонитрилу уже при комнатной температуре 201 [c.245]

Рис. 94. Схематическое изображение изменения активности органических соединений элементов I— V групп, используемых в качестве сокатализато-ров в реакции полимеризации этилена с помощью катализатора Т1С14.

Из органических соединений элементов третьей грунны периодической системы Д. И. Менделеева наибольший интерес представляют соответствуюш,ие соединения бора и алюминия. В настояш ее время в литературе имеются определенные сведения о реакцхшх с кислородом и перекисными соединениями только органических соединений этих элементов и очень мало что известно о таких реакциях для сосдипений других металлов этой группы периодической системы. [c.97]

Из органических соединений элементов П1 группы с помощью алифатических диазосоедииений были синтезированы только а-хлоралкильные производные таллия. [c.267]

С другой стороны существует ряд органических соединений элементов IV группы, проявляющих а1М бидентный характер при расщеплении свази уплерод — гетероатом. Наири- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология