Диазокарбоновые кислоты, эфиры

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

Химия эфиров а-диазокарбоновых кислот уже обсуждалась при рассмотрении диазоалканов в гл. 6.5, и здесь мы рассмотрим этот вопрос лищь кратко. Простые диазоалканы являются высокоактивными соединениями, получаемыми обычно только в растворе (см. гл. 6.5), но эфиры а-диазокислот стабилизованы сопряжением [c.266]

Наиболее часто для синтеза эфиров диазокарбоновых кислот используют нитрозирование эфиров а-аминокислот схема (15) этиловый эфир диазоуксусной кислоты (16, R = Н, = Et) был первым синтезированным алифатическим диазосоединением [19]. [c.267]

С фосфинами реагируют самые разнообразные алифатические диазосоединения — диазометан [9,12,13], его многочисленные производные [1,7,8], эфиры диазокарбоновых кислот [1,7,8, [c.240]

Указанная особенность, как показал В. М. Родионов, не является, однако, характерной для всех о-диазокарбоновых кислот бензола. Так, в частности, диазоантраниловая кислота превращается в указанных условиях не в анизол, а в метиловый эфир 2-метоксибензойной кислоты. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология