Лизин Диаминомасляная кислота

Место диаминопимелиновой кислоты или лизина могут занять ор-нитин или диаминомасляная кислота. Пептидными мостиками гетерополимерные цепи связаны между собой в мешкообразную гигантскую молекулу -- муреиновый мешок. [c.15]

Если по ходу синтеза необходимо продолжать построение пептидной цепи по а-аминогруппе остатка лизина, то защитная группа у последней должна удаляться селективно. Буассона и сотр. для синтеза биологически активных полипептидов, например фрагментов а-МСГ [291], АКТГ [295, 299] и эледоизина [1904], воспользовались комбинацией Ы -тритильной и Ы -карбо-бензоксигрупп. В литературе не имеется данных о применении других защитных группировок, которые можно селективно удалить в присутствии N -карбобензоксигруппы, например трет-бу-тилоксикарбонильной, фталильной, трифторацетильной или формильной (ср., однако, Ы -формил-Ы -карбобензоксипроизводное диаминомасляной кислоты том II, глава III, Б, 1, а, 2). Швицер и Зибер [2033] в синтезе Ьуз -Ьуз -грамицидина С использовали комбинацию Ы -трег-бутилоксикарбонильной и Ы -п-(п -метокси-фенилазо)-карбобензоксигрупп. [c.209]

Пептиды, содержащие остаток ь-а,у-Диаминомасляной кислоты в середине цепи или на С-конце, были синтезированы, исходя главным образом из Nv-кapбoбeнзoк и- или Н -тозил-ь-а, у-диаминомасляных кислот или Соответствующих эфиров. Как и в случае аналогичных производных лизинй и орнитина, наиболее удобный способ получения -карбобензокси- и Н -тозиль- [c.220]

Тетрапептид присоединяется к карбоксильной группе З-О-О-молочной кислоты, связанной с остатками N-ацетилмурамовой кислоты. Порядок расположения аминокислот в тетрапептиде чаще всего следующий L-ала-нин, D-глутаминовая кислота, диаминовая кислота и концевой D-аланин. К диаминовым кислотам в составе тетрапептида относятся мезо- и LL-диаминопимелиновая кислота, L-лизин, L-орнитин и L-диаминомасляная кислота. Эти и некоторые другие отклонения в структуре тетрапептида рассматриваются в работах Гуйзена [40], Роджерса и др. [45] и Камминса [38]. [c.325]

Аспарагин превращается количественно в 2,3-диамшюпропионовую кислоту, а глутамин В 2,4-диаминомасляную кислоту. Эти кислоты обычно н отделяются от лизина на аминокислотном анализаторе, поэтому содержание ам1глов в белке определяется дифференциальным методом, т. е. находят содержание Asp и Ghi в образцах без обработки белка БТИ и после такой обработки. Некоторые аминокислоты ( ys, His, Lys, Met и Thr) затрагиваются при реакции с БТИ. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология