Метилкарбиламин

Молекула м е т и л к а р б и л а м ин а [d( N) = 1,43, d(N ) = 1,17 А] изучена иного хуже, чем молекула ацетонитрила, но известно, что и рамановские частоты и силовые константы связей N в карбиламинах меньше, чем у связей N в нитрилах. Это хорошо согласуется с тем обстоятельством, что при достаточном нагревании (выше 200 °С) карбиламины изомеризуются в нитрилы. Метилкарбиламин представляет собой бёсцветную жидкость (т. пл. —45, т. кип. 60 °С) с отвратительным гнилостным запахом. Он нерастворим в воде и гораздо более ядовит, чем ацетонитрил. [c.554]

Исследование теплоемкости парообразной H N (метод, впоследствии с успехом примененный к изучению структуры ацетилена, — см. главу 4) показало что синильная кислота является смесью двух таутомерных форм—нормальной и изо-формы. При обычных температурах содержание изо-формы в смеси весьма незначительно (десятые доли процента), но быстро увеличивается с повышением температуры. Принятие наличия в обычной синильной кислоте двух таутомерных, т. е. превращающихся одна в другую форм хорошо объясняет все приведенные выше факты. На таутомерию синильной кислоты указывают и чисто-химические данные. При присоединении ее к кратным связям непредельных углеводородов под влиянием тихого электрического разряда образуются одновременно и нитрилы, и изонитрилы. И при действии на синильную кислоту диазометана HgNj образуется одновременно и ацето-нитрил, и метилкарбиламин [c.130]

Соединения, содержащие изо-циаигруппу — изонитрилы К-НС, в противоположность нитрилам, в высшей степени токсичны. Характер их токсичности тот же, что и других соединений с С —синильной кислоты, галоидных ацетилиденов и т. п. С повышением молекулярного веса токсичность изонитрилов, как обычно, падает, но наиболее токсичный низший член гомологического ряда — метилкарбиламин СНд-НС — превосходит по токсичности даже синильную кислоту. [c.136]

Какие амины можно получить восстановлением следующих соединений а) оксима ацетальдегида б) нитрила пропионовой кислоты в) метилкарбиламина г) 2-нитро-2-метилпропана д) динитрила адипиновой кислоты. Укажите условия. [c.59]

В присутствии метилизонитрила (метилкарбиламина) происходит замещение только трех СО-грунн в Ni( 0)4 и получается соединение Ni( O)( N H3)3 [54, 56]. Позднее [57], варг.ируя условия реакции, уда.лось получить продукты замещения общей формулы Ni( 0)4 ( NR) (га =1, 2,3 [c.63]

Как уже отмечалось ранее ( 1 доп. 96), обеим формам синильной кислоты соответствуют алкильные производные типов R N (нитрилы) и RN (изонитрилы, или к а р б и л а м и н ы). Общим методом их получения может служить взаимодействие соответствующего галоидного алкила с цианидом калия или серебра. В первом случае основным продуктом реакции является нитрил, во втором — карбиламин. Простейшие их представители — ацетонитрил ( H3 N) и метилкарбиламин ( H3N ). [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилкарбиламин: [c.289] [c.297] [c.788] [c.554] [c.301] [c.149] [c.205] [c.91] [c.297] [c.788] [c.24] [c.32] [c.664] [c.320] [c.877] [c.571] [c.259] [c.266] [c.59] [c.274] [c.289] [c.297]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.320 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.287 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.244 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.64 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.554 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология