Метилртуть хлористая

Хлористый метил (симметричный волчок) Метилртуть хлористая [c.357]

Ртутьорганические соединения обнаруживают большую стойкость по отношению к кислороду воздуха и влаге. Смешанные соединения особенно устойчивы. Например, хлористая метилртуть СН3—Н С1 при перегонке с концентрированной соляной кислотой остается без изменений, а диметилртуть ( Hз)2Hg при тех же условиях разлагается на хлористую метилртуть и метан. [c.225]

Краткая характеристика препаратов. Соединения ртути (этил- и метилртуть) — высокотоксичные пестициды. Они легко образуют соли. Этилмеркурхлорид — активно действующее начало гранозана. Метилртуть является не только фунгицидом, но и продуктом обмена ртути в организмах. Хлористые соли этил- и метилртути представляют собой белые кристаллические вещества со специфическим запахом. Соединения летучи, в особенности метилртуть, сильно раздражают слизистые оболочки глаз. [c.235]

Было проведено диазотирование солянокислого метиламина амилнитритом в присутствии сулемы и меди и при этом с незначительным выходом получена хлористая метилртуть. При взаимодействии диазоуксусного эфира с сулемой реакция протекала по схеме [40] [c.164]

Получение хлористой метилртути [20]. В раствор 25 г сулемы в 130 г 10%-ной НС1 при сильном встряхивании маленькими порциями вносят 15 г карбида алюминия. Происходит сильное разогревание. Вскоре выделяются листочки хлористой метилртути. Поддерживают температуру 90° С. Хлористую метилртуть отгоняют с водяным паром. Выход 30%, т. пл. 170 С (см. также [21,22]). [c.38]

HgW04 (ртути(П) вольфрамат, ртуть(П) вольфрамовокислая) ( HзHg)Br (метилртути бромид, метилртуть бромистая) (СНзН )С1 (метилртути хлорид, метилртуть хлористая) [c.312]

При дейсгвии карбида алюминия на водный раствор сулемы происходит метилирование последней. По мнению Гильперта и Дитмара, реакция идет через промежуточное образование карбида ртути. При ведении реакции в растворе 10% соляной кислоты с избытком сулемы с 30%, выходом получена хлористая метилртуть в растворе, нейтральная реакция в котором поддерживается осторожным прибавлением соляной кислоты, получена диметилртуть. [c.26]

Так же получена ди-а-нафтилртуть (т. пл. 243°С), ди-п-бромфенилртуть (т. пл. 245° С). Этим методом симметризованы также иодистая метилртуть и хлористая этилртуть [65]. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология