Оксаминовая кислота Щавелевая кислота, моноамид

Эфиры оксаминовой кислоты (моноамида щавелевой кислоты) и эфироамиды низших дикарбоновых кислот проявляют ин-секторепеллентное действие [130]. В ряду соединений структуры (33) эфиры от этилового до гексилового обладают высокой репеллентной активностью. Продолжительность действия максимальная у препаратов на основе эфиров С —Се- Для защиты [c.165]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые а.миды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминэ-вая кислота H2NO —СООН, получаемая при нагревании кислого оксалата аммония, образует довольно трудно растворимые в воде кристаллы, плавящиеся при 210° С (с разложением). [c.521]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминовая кислота [c.453]

Амиды и имиды двуосновных кислот. Большое значение имеют амидопроизводные двуосновных кислот, которые могут быть отнесены к двум типам. Это— либо моноамиды, иногда называемые аминовыми или, правильнее, амидовыми кислотами, либо диамиды. Например, щавелевой кислоте отвечает моноамид — оксала.ниновая. или оксаминовая кислота (а) и диамид — окс-аламид, или оксамид (б) [c.350]

Дикарбоновые кислоты могут образовать моно- и диамиды например, щавелевая кислота образует моноамид, НО—СО—СО—NH, (оксаминовая кислота) и диалшд, NH, — СО — СО — NH, [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология