Амиды двухосновных кислот

АМИДЫ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ [c.246]

Такого рода циклические амиды двухосновных кислот, содержащие >НН группу, называют амидами кислот. [c.472]

Примечания. 1. Амиды двухосновных кислот мало растворимы, и поэтому их надо перед анализом тщательно растирать в порошок. Нагревание при их анализе надо вести 1 час при 70° и при этом часто взбалтывать содержимое колбы. Рекомендуется опускать в колбу несколько стеклянных бусинок. [c.287]

Кроме того, диамины могут получаться по реакции Гофмана, действием гипохлоритов или гипобромитов на амиды двухосновных кислот, а также восстановлением динитросоединений, динитрилов, диамидов двухосновных кислот, диоксимов и т. д., например [c.511]

У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды [c.152]

Амиды двухосновных кислот [c.245]

По виду ске.-ета — органические соединения разделяются на 3 раздела I. Нециклические соединения (тома 1—4) И. Изоциклические соединения (тома 5—16) П . Гетероциклические соединения (тома 17—27) (к последним относятся и все формальные гетероциклические вещества ангидриды и амиды двухосновных кислот, циклические полимеры альдегидов и др.). В IV отдел входит группа родственных природных веществ, строение которых еще не вполне выяснено. [c.153]

Амиды двухосновных кислот. Так как двухосновные кислоты имеют две карбоксильные группы, то различают два ряда амидов неполные — когда аминогруппой замешена гидроксильная группа одного карбоксила, и полные, когда замещены гидроксильные группы двух карбоксилов [c.197]

Амальгама натрия восстанавливает карбонильные группы в амидах двухосновных кислот. Анилид дихлормалеиновой [c.84]

Примечания. 1. Для получения чистых амидов двухосновных кислот их перекристаллизовывают из смеси спирта и бензола (1 1). [c.188]

Более удобным методом выделения кислот и спиртов из сложных эфиров является метод аминолиза, описанный Кайзером и Кларком . Реагентом в данном случае является моноэтаноламин (см. стр. 185). Этот метод имеет ряд преимуществ перед омылением растворами щелочей продолжительность омыления сокращается до 15—30 мин. Спирты количественно выделяются в чистом виде, и одновременно образуются амиды двухосновных кислот, которые легко характеризовать по температурам плавления и содержанию азота (см. стр. 188). Это дает возможность установить природу двухосновной кислоты, входящей в состав пластификатора (см. табл. 13, стр. 186). [c.262]

Восстановление амидов двухосновных кислот в циклические амиды и амины проводилось с выходами соответственно 5—80% и1—57% [142, 143]. Восстановление проводилось в кислом растворе, как и в случае амидов одноосновных кислот. Применялся ряд катодов. Свипец является наиболее употребительным катодом, но при восстановлении фталимидов наилучшим оказался кадмий, а при восстановлении некоторых других соединений— амальгамированный цинк. Лучший выход тетрагидроизохинолина [142] получен при каталитическом гидрировании изохинолина [144]. Также более высокий выход, 47%, достигнут при получении пир-ролидина каталитическим гидрированием пиррола [145]. Циклические амиды восстанавливались в соответствующие амиды в сернокислом растворе на свинцовом и кадмиевом катодах [146—147]. [c.36]

Амиды двухосновных КИСЛОТ получаются так же, как амиды кислот одноосновных, действием аммиака на эфиры или на хлорангидриды соответствующих двухосновных кислот. Аминовые кислоты получаются разложением кислых аммонийных солей. [c.425]

Амиды угольной кислоты. Из амидов кислот особенно большое значение имеют амиды двухосновных кислот. Двухосновные кислоты дают два ряда амидов неполные амиды (1), в которых еще сохранена одна карбоксильная группа, и полные амиды (II), в которых уже нет свободных карбоксильных групп [c.297]

В группе амидов кислот особенно большое значение имеют амиды двухосновных кислот. Двухосновные кислоты дают два ряда амидов неполные амиды, в которых еш,е сохранена одна карбоксильная группа [c.207]

Для разложения трудноомыляемых смол рекомендуется п водить аминолиз моноэтаноламином или другими аминами. Г аминолизе полиэфирных смол моноэтаноламином образуются тв дые амиды двухосновных кислот, которые легко определяются температуре плавления и по содержанию азота [c.412]

Внутренние циклические амиды двухосновных кислот получаются при нагревании самих по себе или с водоотнимающими средствами кислых амлюнийных солей, средних аммонийных солеи, моноамидов и полных амидов двухосновных кислот а также действием аммиака на ангидриды и хлорангидриды последних [c.484]

Замыкание цикла Ы-формильных производных, бензольное кольцо которых содержит алкоксильные группы, протекает нормально, и выходы замещенных изохинолинов удовлетворительные [9, 18]. Было осуществлено также двойное замыкание цикла арилэтиламидов неразветвленных двухосновных кислот [19,20]. Эта реакция протекает нормально для амидов двухосновных кислот, имеющих пять и более атомов углерода, но не имеет места в случае амидов щавелевой, малоновой и янтарной кислот [9,19,21]. Циклизация К-карбо-метоксигомопиперониламина приводит к образованию соответствующего диги-дроизокарбостирила [22]. [c.266]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно (неправильно) называют аминовыми кислотами. Оксаминовая кислота [c.453]

Наибольшее значение из амидов двухосновных кислот имеют амиды угольной кислоты Н2СО3 [c.198]

Можно также для выделения кислот и спиртов использовать аминолиз . В этом случае реагентами являются бензиламин или моноэтаноламин . В первом случае получаются нерастворимые дибензиламиды, которые затем характеризуют по спектрам поглощения в инфракрасной области. Если же применять моноэтаноламин, то также образуются твердые амиды двухосновных кислот. Их легко выделить и идентифицировать по температуре плавления и содержанию азота (см. табл. 14, стр. 188). Спирты при ами-нолизе выделяются в чистом виде. Выделение спиртов при помощи моноэтаноламина имеет два преимущества перед омылением щелочью оно протекает быстрее (15—30 мин вместо 3—4 ч), и при [c.179]

Количество осадка, полученного после обработки ацетоном, составляло 83% от взятой навески (фракция II). В состав фракции II входит наполнитель и связующее (полиэфирная смола). Для отделения наполнителя от смолы навеску фракции II—5 г обрабатывают 15 мл моноэтаноламина в колбе емкостьк> 100 мл, снабженной обратным холодильником, нагревая ее при 170° С на песчаной бане в течение 2 ч. Получают две фракции—фракцию V—осадок фракцию VI—фильтрат после отделения фракции V. Фракция V состоит из наполнителя и аминов двухосновных кислот (см. стр. 188) во фракции VI находятся спирты, входившие в состав полиэфирной смолы, и моноэтаноламин. Для разделения Компонентов фракции V ее многократно промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на фенолфталеин. При этом амиды двухосновных кислот переходят в раствор, а наполнитель остается в осадке. Получают две фракции—VII и VIII. Осадок—фракция VII ее сушат при 100° С до постоянного веса и взвешивают. Вес этой фракции составлял 65,9% (считая на исходную пробу). При проведении микроскопического исследования фракции VII установлено, что это стеклоткань. Для проверки на полноту удаления связующего фракцию VII подвергают озолению. Фракцию VIII—водный раствор амидов двухосновных кислот—упаривают до небольшого объема, затем проводят перекристаллизацию амидов из смеси спирта и бензола (1 1). После перекристаллизации определяют температуру плавления амидов и содержание азота в них. Содержание азота 14,2%. В оксиэтиламиде малеиновой кислоты содержание азота 15,5%. [c.281]

Амида двухосновных кислот в химическом отношении почти ней тральны, так как обе группы примыкают к окисленным атомам, углерода. Полные амиды янтарной и глютаровой кислот при сухой перегонке выделяют частицу и дают соединения, аналогичные [c.425]

НгЫ—(СНз)2—НН—(СНз) ,,—СООН или амидов двухосновных кислот с диэтилентриа1Мином и три-этилентетрамином. Однако эти термореактивные продукты мало интересны, так как они очень легко окисляются. Более важный класс этих полимеров составляют полиамиды и полиуретаны с избытком гидроксильных групп. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология